索乐匹尼布拟纳入优先审评:为难治性ITP患者带来新希望
2026年1月8日,CDE官网最新公示显示,和黄医药(HUTCHMED)旗下的醋酸索乐匹尼布片拟被纳入优先审评通道,适应症为:既往接受一线标准治疗(糖皮质激素或免疫球蛋白)后无效或复发的成人原发慢性免疫性血小板减少症(ITP)。

这一进展标志着该创新靶向药物有望加速在中国上市,为长期受复发性ITP困扰的患者提供全新治疗选择。
Syk抑制机制创新:靶向免疫异常的关键节点
索乐匹尼布(Sovleplenib)是一种新型、高选择性口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂,主要用于治疗血液系统恶性肿瘤及自身免疫性疾病。Syk是Fc受体与B细胞受体信号通路的核心分子,在免疫细胞活化及自身抗体生成过程中起关键作用。
在免疫性血小板减少症(ITP)中,患者体内产生的自身抗体会破坏血小板,从而导致血小板数量下降和出血风险增加。通过抑制Syk信号通路,索乐匹尼布能够阻断异常免疫反应的放大链条,降低血小板破坏速率,从而改善患者血小板水平。
III期ESLIM-01研究结果亮眼:快速、持久、可耐受
索乐匹尼布的临床价值在《柳叶刀·血液病学》(The Lancet Haematology)2024年6月发表的ESLIM-01研究中得到了充分验证。
该研究为一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验,纳入了至少接受过一种既往治疗的原发免疫性血小板减少症成人患者(n=126)。
研究结果显示:
持续应答率(DRR):索乐匹尼布组达 48.4%(61/126),而安慰剂组为0%(p<0.0001);
整体应答率(ORR):0–12周时为 68.3%,0–24周时为 70.6%,显著优于安慰剂组(14.5%和16.1%,p<0.0001);
应答时间:索乐匹尼布组的中位应答时间仅 8天,远快于安慰剂组的 30天。
该药物在患者中展现出快速起效且持续稳定的血小板提升作用,并在多数分组(包括重度患者与多线治疗患者)中保持一致疗效。
亚组分析:多线治疗患者同样获益显著
进一步的事后亚组分析显示,无论患者接受过多少条既往治疗,或是否使用过TPO/TPO-RA药物,索乐匹尼布均展现出稳定的临床获益:
在既往接受≥4线治疗的患者中,持续应答率达47.7%(对照组0%,p<0.0001);
在既往接受过TPO/TPO-RA治疗的患者中(约占74.6%),索乐匹尼布的持续应答率为 46.8%(对照组为0%,p<0.0001)。
这意味着索乐匹尼布不仅适用于一线治疗无效患者,也为多线耐药或复发性ITP人群提供了新的治疗希望。
安全性良好:不良反应以轻中度为主
在安全性方面,ESLIM-01研究显示,索乐匹尼布具有良好的耐受性。
3级及以上不良事件(TEAE):索乐匹尼布组为 25.4%,与安慰剂组(24.2%)相近;
大多数不良事件为轻度至中度(1–2级),未发现新的安全性风险;
同时,接受索乐匹尼布治疗的患者在躯体功能及精力/疲劳改善方面均表现出显著提升(p<0.05)。
注册进展:多次纳入优先审评,加速上市步伐索乐匹尼布的中国研发和注册进展正稳步推进:
2024年1月11日:NDA(新药上市申请)获CDE受理并纳入优先审评;
2025年12月30日:收到药品注册通知件;
2026年1月8日:再度拟纳入优先审评名单。
频繁进入优先审评通道,显示出监管机构对该药物临床价值及未满足医疗需求的高度认可。
结语:创新Syk抑制剂或改写ITP治疗格局
原发慢性免疫性血小板减少症是一种复杂且治疗困难的自身免疫性疾病,部分患者在多线治疗后仍面临血小板难以恢复的困境。
索乐匹尼布凭借独特的Syk信号通路抑制机制、快速且持久的疗效以及良好的安全性表现,有望成为该领域的重要突破性疗法。
随着优先审评进程的推进,业内普遍预计索乐匹尼布将在不久的将来正式获批上市,为中国ITP患者带来真正意义上的“精准免疫靶向新方案”。