抗HIV新药ADC118片获批临床 开启治疗新选择
10月28日,中国国家药监局药品审评中心官网公布消息,由艾迪药业自主研发的抗HIV领域1类新药ADC118片正式获批临床试验。该药物是一款以HIV整合酶抑制剂为核心的复方制剂,适用于成人HIV-1感染治疗,将作为完整的抗病毒治疗方案提供新选择。
三重成分协同作用 简化HIV治疗流程
ADC118片以艾迪药业原创的新型化学结构HIV整合酶抑制剂Asuptegravir(ASU,项目代号:ACC017)为核心,并联合恩曲他滨(FTC)和丙酚替诺福韦(TAF)组成三联复方制剂(ACC017/FTC/TAF)。该药物通过抑制病毒整合酶活性,阻止HIV基因组整合到宿主基因组,从而有效控制病毒感染。这种复方制剂的优势在于能简化服药流程,提升患者治疗的依从性,为需要长期治疗的HIV患者提供了一种更便捷的用药方式。
整合酶抑制剂位居治疗前沿
近年来,整合酶抑制剂作为抗HIV治疗的核心药物,已被国际艾滋病治疗指南列为“鸡尾酒疗法”的重要组成部分。整合酶抑制剂因其显著的抗病毒作用和较少的副作用,逐渐成为越来越主流的治疗选择。
ADC118片中的核心成分ASU是艾迪药业的自主研发成果,是一款全新的化药1类新药,旨在提升艾滋病病毒抑制水平并改善长期治疗中的耐受性问题。据了解,ASU目前已在中国14家医院开展了三期临床试验,并获得良好临床数据支持,包括药物安全性良好、病毒抑制作用显著等特点。此外,ASU与FTC/TAF联合使用能够在短时间内快速达到高效病毒学抑制效果,为医疗领域带来了新希望。

打破固有格局 迎来创新治疗潜力
基于已公开的数据,ADC118片不仅展现了较常规治疗更优的安全性和疗效,还可能突破当前的治疗格局,成为“新一代整合酶抑制剂”。艾迪药业对这款药物前景充满信心,期待其未来应用于临床,为患者带来突破性治疗选择。
提高综合治疗效果 助力抗病毒治疗升级
复方制剂作为抗HIV药物组合的一种新形式,不仅能够显著降低用药频次,还在提升疗效、改善耐药性方面表现优异。艾迪药业的创新之举,为HIV患者及国内抗病毒治疗领域增添了新的希望。
随着ADC118片正式进入临床阶段,它的问世标志着国产创新药在抗HIV治疗领域的又一次崛起。未来,相信该药物将进一步优化治疗方案,并为全球抗艾事业提供更多支持与帮助。