Rybelsus获FDA新适应症批准:首款可降低心血管风险的口服GLP-1药物诞生

10月18日,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Rybelsus(口服司美格鲁肽)的新适应症,用于降低2型糖尿病高风险成人患者重大不良心血管事件(MACE)的发生风险。值得注意的是,这一获批适用于无论是否已有心血管疾病史的患者,使Rybelsus成为全球首个能够降低MACE风险的口服GLP-1受体激动剂。
SOUL研究奠定批准基础:MACE风险降低14%
此次批准基于关键性IIIb期SOUL研究结果。该研究旨在评估在标准治疗基础上,每日服用14 mg口服司美格鲁肽对2型糖尿病高危患者的心血管保护作用。
研究的主要终点为首次发生MACE的时间,定义包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性中风三项复合指标。
研究共纳入9650名受试者,其中司美格鲁肽组与安慰剂组各4825人。分析结果显示:
司美格鲁肽组发生MACE的受试者为579例(12.0%)
安慰剂组发生MACE的受试者为668例(13.8%)
风险比(HR)=0.86;95% CI:0.77–0.96;p=0.006
总体来看,口服司美格鲁肽在四年内将MACE风险相对降低14%,在三年时的绝对风险下降约2%,差异具有统计学显著性。
安全性表现良好:总体不良事件率略低于安慰剂组
SOUL研究中,Rybelsus的安全性结果与既往研究一致,未发现新的安全性信号。
严重不良事件(SAE)发生率:
司美格鲁肽组:47.9%
安慰剂组:50.3%
最常见严重不良事件为:
心脏疾病(17.8% vs 19.8%)
感染或寄生虫病(15.0% vs 16.5%)
胃肠道不良反应略高(5.0% vs 4.4%),但总体耐受性良好。
诺和诺德方面表示,这一安全性数据进一步验证了Rybelsus作为长期治疗药物的稳定表现,为2型糖尿病合并心血管高风险人群提供了新的治疗选择。
GLP-1疗法再拓疆土:从降糖到“护心”新纪元
Rybelsus的这一突破性批准,使GLP-1受体激动剂正式从“控糖药物”拓展为心血管保护药物领域的新成员。以往GLP-1药物多为注射制剂,而Rybelsus凭借口服剂型的便利性和明确的心血管获益,为临床管理带来了更高的可及性与依从性。
专家指出,这一进展不仅对糖尿病患者群体意义重大,也为有代谢综合征、肥胖或心血管高危因素的患者提供了潜在的早期干预途径。
结语:糖尿病治疗迈向“多重获益”新时代
Rybelsus的FDA新适应症批准,标志着糖尿病治疗策略正从单一降糖目标迈向“控糖+护心”的综合管理阶段。
随着口服司美格鲁肽的临床应用扩大,未来医生可在更早期、更广泛的人群中使用这一创新药物,帮助高风险患者远离心血管并发症。
Rybelsus不仅改变了GLP-1药物的给药方式,更开启了糖尿病治疗的全新篇章。