曲贝替定(Trabectedin)的不良反应有哪些,曲贝替定(Trabectedin)的副作用包括恶心、疲乏、呕吐、腹泻、便秘、食欲减退、气短（呼吸困难）、头痛、组织肿胀（周边水肿）、感染导致的白血细胞减少（中性粒细胞减少）、血小板减少、红细胞计数低（贫血）等。此外，还可能引发肝酶升高、白蛋白减低、严重和致命性血感染（中性粒细胞减少败血症）、肌肉组织破坏（横纹肌溶解综合征）、肝损伤（肝毒性）、静脉或导管周围泄漏（外渗）、组织坏死（破坏）和心力衰竭（心肌病变）等严重症状。曲贝替定（Trabectedin）是一种广泛应用于治疗多种癌症的药物，尤其是软组织肉瘤和卵巢癌。尽管它在临床上显示出一定的疗效，但与许多抗癌药物类似，曲贝替定也可能引发多种不良反应。了解这些不良反应对于患者和医务人员在使用该药物时的决策有重要意义。本文将对曲贝替定的不良反应进行详细探讨。 1. 常见不良反应 曲贝替定的常见不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、食欲减退和腹泻。这些不良反应通常在患者接受治疗后的几天内出现，可能会影响患者的生活质量。尽管这些症状可以通过对症治疗减轻，但患者在使用药物之前应被告知这些潜在的不适感。 2. 骨髓抑制 曲贝替定可能导致骨髓抑制，这是导致血细胞减少的主要原因。患者可能会出现贫血、白细胞减少和血小板减少，这增加了感染和出血的风险。因此，在治疗过程中，医生通常会定期监测患者的血常规，以便及时发现并处理这些不良反应。 3. 肝功能异常 在使用曲贝替定的过程中，一些患者可能会出现肝功能异常的情况，表现为肝酶水平升高。医生在治疗前通常会评估患者的肝功能，并在治疗期间密切监测，以确保患者的肝脏能够耐受药物的影响。 4. 心血管不良事件 有研究表明，曲贝替定可能与一定的心血管不良事件相关，如心律不齐和心脏损伤。这些心血管问题可能会对某些患者造成较大的风险，尤其是那些已有心脏病史的患者。因此，在开始治疗之前，医生需要充分评估患者的心血管健康状况，并在治疗过程中保持警惕。 综上所述，曲贝替定虽然在癌症治疗中具有重要的临床作用，但其潜在的不良反应也不容忽视。患者在接受治疗前，需与医生充分沟通，了解风险与收益，以便做出明智决策。同时，医生在制定治疗方案时应考虑患者的个体差异，以最大限度地降低不良反应的发生。

博舒替尼(Bosutinib)治疗效果怎么样,Bosutinib(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。博舒替尼（Bosutinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）等相关疾病。在近年来的研究中，博舒替尼展现了良好的治疗效果，尤其是在对其他治疗无效或发生耐药的患者中。本文将探讨博舒替尼的治疗效果以及其在白血病治疗中的应用。 1. 博舒替尼的作用机制 博舒替尼通过抑制几种酪氨酸激酶的活性，干扰肿瘤细胞的生长和繁殖，尤其是BCR-ABL融合蛋白。因此，它能有效对抗慢性髓性白血病等由该融合蛋白驱动的恶性疾病。其作用机制使得博舒替尼成为CML患者的一种重要治疗选择。 2. 临床疗效 多项临床试验表明，博舒替尼在治疗慢性髓性白血病方面展现了显著的疗效。研究显示，使用博舒替尼的患者在完全缓解率（CCR）和无进展生存率（PFS）方面均优于安慰剂或其他治疗手段。这些结果表明，博舒替尼能够有效控制病情，提升患者的生活质量。 3. 副作用与耐受性 虽然博舒替尼的疗效显著，但与任何药物一样，也存在一定的副作用。常见的不良反应包括消化系统不适、肝功能异常和皮疹等。不过，整体而言，大多数患者对博舒替尼的耐受性良好。在临床监测和适当的支持治疗下，这些副作用通常可以得到有效管理。 4. 适应症与未来展望 博舒替尼除了用于慢性髓性白血病外，其治疗急性淋巴细胞白血病的潜力也在不断被研究。未来，随着对药物特性及其作用机制的深入了解，博舒替尼可能为更多类型的血液系统恶性肿瘤患者提供治疗选择。此外，联合治疗策略也将是未来研究的重点，以提升疗效并减少耐药发生的风险。 博舒替尼在白血病治疗中展现了良好的前景，特别是在针对耐药性患者的治疗中。随着更多临床研究的开展，我们期待其在血液学领域的应用将更加广泛。博舒替尼不仅为患者带来了新希望，也为白血病的治疗开辟了新的道路。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的禁忌和注意事项是什么,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)的注意事项：1、输注期间不要与其他药物混合。输注后应使用生理盐水冲洗输液线，以确保完整给药；2、在每次莫赛妥莫单抗输注前30至90分钟，应预先给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和组胺2受体拮抗剂；3、在接受治疗期间应维持适当的水合状态。1. 莫赛妥莫单抗的禁忌症 莫赛妥莫单抗作为一种抗体药物，主要针对CD22抗原，具有靶向作用。在某些情况下使用该药物可能会导致严重的不良反应。对药物成分有过敏史的患者，尤其是对重组蛋白或其任何辅料过敏的患者，应避免使用。此外，严重肝功能不全或严重肾功能不全的患者亦应慎用，可能增加副作用的风险。 2. 帕克莫单抗的禁忌症 帕克莫单抗主要用于肿瘤治疗，而在毛细胞白血病的治疗中同样需要谨慎考虑。孕妇和哺乳期妇女应避免使用，因为药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。对帕克莫单抗成分过敏的患者也应避免使用。此外，严重心血管疾病患者在使用该药时需小心，因该药可增加心脏不良事件的风险。 3. 使用莫赛妥莫单抗的注意事项 在使用莫赛妥莫单抗时，患者需定期监测血液指标，特别是血小板计数和血红蛋白水平，因为该药物可能导致血液系统的不良反应。另外，患者在接受治疗前需要进行充分的评估，医疗团队应确保患者没有存在可能加重副作用的既往病史。 4. 使用帕克莫单抗的注意事项 使用帕克莫单抗时，患者应该注意肝功能监测，因为该药物可能导致肝酶升高。此外，肠道并发症如腹泻和肠穿孔的风险也需引起重视，患者应注意观察相关症状的变化。患者在治疗期间，定期与医生沟通，保持良好的随访机制，确保及时发现并处理不良反应。 综上所述，莫赛妥莫单抗和帕克莫单抗在治疗毛细胞白血病中具有重要的应用价值，但也伴随着一些禁忌和注意事项。患者在接受治疗之前，应与医疗提供者充分沟通，了解自身的健康状况和治疗风险，以确保安全有效地使用这些药物。

硫鸟嘌呤(Thioguanine)6-thioguanine的药物相互作用是什么,硫鸟嘌呤(Thioguanine)是一种用于治疗白血病和其他血液疾病的药物，属于一类叫做抗代谢药物的化学物质，其疗效如下：1、治疗能够延长患者的生存时间，包括总体生存率和无疾病复发的生存率；2、通常用于多药联合治疗中，与其他化疗药物一起使用，以提高治疗成功的机会；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。硫鸟嘌呤（Thioguanine，6-thioguanine）是一种广泛用于治疗急性淋巴细胞白血病的药物，属于抗代谢药物类。其机制主要依赖于抑制DNA合成，从而干扰癌细胞的增殖。尤其在对那些传统化疗无效的白血病患者中，硫鸟嘌呤显示出一定的疗效。作为一种药物，其与其他药物可能会存在互动，因此了解其药物相互作用显得尤为重要。 1. 药物代谢途径 硫鸟嘌呤的代谢主要依赖于肝脏中的酶系统，尤其是硫嘌呤S-甲基转移酶（TPMT）。其代谢过程可能受到其他药物的影响，如某些药物可能会抑制或诱导TPMT的活性，从而改变硫鸟嘌呤的代谢速率，导致其血药浓度升高或降低。 2. 与抗凝药物的相互作用 硫鸟嘌呤与抗凝药物（如华法林）的联合使用可能增加出血风险，因为硫鸟嘌呤可能影响肝脏酶的活性，从而改变华法林的代谢。如果患者需要使用这类药物，应密切监测凝血指标，以防止出现严重的出血事件。 3. 对免疫抑制剂的影响 在同时使用硫鸟嘌呤和免疫抑制剂（如环孢素A或他克莫司）时，要注意其可能的相互作用。这类药物可能增强硫鸟嘌呤的免疫抑制作用，进而提升感染风险。因此，在临床使用时需考虑患者的整体免疫状态，以避免不良反应。 4. 影响药物效果的其他因素 某些药物，如抗生素或抗真菌药物，可能影响肠道微生物群，从而改变硫鸟嘌呤的吸收和疗效。此外，使用肝脏酶诱导剂（如苯妥英）也可能导致硫鸟嘌呤的疗效下降。因此，在制定治疗方案时，需要充分评估患者当前所用药物的种类及其潜在相互作用。 了解硫鸟嘌呤的药物相互作用对于优化其使用和提高急性淋巴细胞白血病患者的治疗效果至关重要。应在临床治疗过程中定期评估患者的用药情况，并注意药物之间的相互影响，以确保患者的安全和疗效最大化。

氨甲环酸(Tranexamic acid)的作用机理是什么,氨甲环酸(Tranexamic acid)是一种抗纤溶药物，可用于治疗多种出血情况，如外伤、手术后出血、血友病等。同时，它也可用于治疗遗传性血管性水肿和黄褐斑。在急性早幼粒细胞白血病治疗中，出现纤溶亢进表现时，可用氨甲环酸进行抗纤溶治疗。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。氨甲环酸（Tranexamic Acid, TXA）是一种有效的止血药物，广泛应用于治疗各类出血症状。它的作用机制主要是通过抑制纤维蛋白溶解，帮助控制因全身或局部因素引起的异常出血。以下将详细探讨氨甲环酸的作用机制及其临床应用。 1. 纤维蛋白溶解的过程 在正常生理条件下，纤维蛋白溶解是止血过程中的一部分，由纤维蛋白溶解酶（如纤溶酶）介导。纤维蛋白溶解酶通过降解纤维蛋白网络，促进血凝块的消退。在某些病理情况下，例如癌症、再生不良性贫血等，纤维蛋白溶解可能过度激活，导致持续性出血。 2. 氨甲环酸的机制 氨甲环酸作为一种口服或静脉给药的药物，主要通过抑制纤溶酶的活性发挥作用。氨甲环酸能够竞争性地结合到纤溶酶原和纤溶酶上，阻止其与纤维蛋白的结合，从而减少纤维蛋白的降解。这一机制使得氨甲环酸能够有效地降低不必要的纤维蛋白溶解，减少出血量。 3. 临床应用 氨甲环酸广泛应用于各种病理性出血情况下的治疗，包括白血病、紫癜、手术中和术后的异常出血等。在妇科领域，氨甲环酸还被用来治疗周期性月经大出血，帮助女性患者改善生活质量。此外，在外科手术中使用氨甲环酸可以显著降低出血风险，提高手术安全性。 4. 副作用与注意事项 虽然氨甲环酸是一种相对安全的药物，但在使用过程中仍需注意潜在的副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。此外，氨甲环酸可能会导致血栓形成的风险增加，因此在有静脉血栓症史的患者中使用时需谨慎。在治疗过程中，应密切监测患者的出血情况与血栓风险，并依据临床情况及时调整用药。 氨甲环酸作为一种止血药物，通过抑制纤维蛋白溶解，为各类出血疾病提供了一种有效的治疗手段。了解其作用机制及应用范围，可以帮助医务人员更好地管理与出血相关的临床问题，提高患者的生活质量。

奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta治疗功效怎样,Vanflyta(Quizartinib)是一种口服的高效II型FLT3抑制剂，已专门开发用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病成年患者，其疗效如下：1、通过抑制FLT3激酶活性，阻止受体的自磷酸化，从而抑制下游FLT3受体信号传导，阻断FLT3-ITD依赖性细胞增殖；2、奎扎替尼与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用，并作为巩固化疗后的维持单药治疗；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。奎扎替尼（Quizartinib），商品名Vanflyta，是一种针对急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物。近年来，由于其在临床试验中显示的显著疗效，奎扎替尼引起了广泛关注。本文将探讨奎扎替尼的治疗功效、工作机制及其对患者的意义。 1. 奎扎替尼的治疗机制 奎扎替尼是一种口服的小分子药物，主要针对FLT3基因突变的急性髓系白血病患者。FLT3突变在许多AML患者中普遍存在，导致肿瘤细胞的增殖和存活。奎扎替尼能有效地抑制FLT3的活性，从而阻止白血病细胞的生长和扩散。 2. 临床试验的结果 多项临床试验表明，奎扎替尼对于携带FLT3-ITD突变的AML患者具有显著的疗效。临床研究的数据显现，使用奎扎替尼的患者在完全缓解率、无进展生存期和总生存期方面均优于安慰剂组。这些结果充分表明奎扎替尼作为一种靶向疗法的潜力。 3. 副作用与耐受性 尽管奎扎替尼在治疗效果上显示出积极的结果，但它也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、血小板减少和肝功能异常等。大多数患者能够良好耐受该药物的治疗，一些副作用通常是轻到中度的，可以通过适当的临床管理加以控制。 4. 对患者的影响 奎扎替尼为急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择，尤其对于那些面临高风险病情的患者。通过靶向治疗，患者不仅能够获得更好的缓解效果，还能提高治疗后的生活质量。随着对奎扎替尼研究的深入，我们对该药物的潜在影响和应用前景也将有更清晰的认识。 奎扎替尼（Vanflyta）作为急性髓系白血病的一种新型靶向疗法，展现出良好的治疗效果和耐受性，给许多患者带来了新的希望。未来，随着研究的不断深入和临床应用的不断扩大，奎扎替尼将在急性髓系白血病的治疗中发挥越来越重要的作用。

喷司他丁一个疗程多少钱,喷司他丁(Pentostatin)为美国Hospira生产，代购价格是572元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。喷司他丁（Pentostatin）是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。这种疾病是一种罕见的慢性淋巴细胞白血病，通常影响到身体的免疫系统，并可能导致一系列健康问题。由于喷司他丁是针对特定类型癌症的治疗药物，了解其治疗费用对于患者及其家庭来说尤为重要。因此，这篇文章将讨论喷司他丁一个疗程的费用，以及影响这项费用的因素。 1. 喷司他丁的治疗机制 喷司他丁通过抑制腺苷脱酸（adenosine deaminase）来发挥其抗肿瘤作用，从而干扰癌细胞的代谢，抑制其增殖。其主要用于治疗毛细胞白血病，能够帮助患者改善症状并延长生存期。了解药物的作用机制有助于患者更好地理解治疗的必要性。 2. 喷司他丁的价格区间 喷司他丁的价格因地区、购买渠道和剂量的不同而有所差异。在一些国家和地区，单剂量喷司他丁的价格可能在数百到数千人民币之间，而一个完整的疗程通常需要多次用药，因此整体费用可能在数千至数万人民币不等。具体的费用最好咨询医生或相关药品供应商。 3. 影响治疗费用的因素 喷司他丁的治疗费用受到多种因素的影响。首先，患者的病情程度和所需剂量会直接影响药物的使用频率和总费用。其次，药品的来源及其保险覆盖情况也会造成费用的差异。部分医疗保险可能会报销部分费用，这对患者的经济负担起到一定的减轻作用。 4. 费用的支付方式 患者在支付喷司他丁的费用时，可以采用多种方式。例如，部分患者可能会选择自费购买，而另一些患者则可以通过医疗保险或政府资助计划获得部分补助。此外，一些药品厂商也可能会提供经济援助计划，帮助患者减轻经济负担。 综上所述，喷司他丁作为治疗毛细胞白血病的有效药物，其费用因多种因素而异。了解这些信息可以帮助患者及其家庭在治疗过程中做出明智的决策，以便更好地应对这场疾病带来的挑战。治疗的费用虽然重要，但患者的健康与生活质量更是我们关注的重点。

门冬酰胺酶(Asparaginase)的适应症和禁忌症是什么,门冬酰胺酶(Asparaginase)的适应症包括急性淋巴细胞性白血病、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。门冬酰胺酶(Asparaginase)的禁忌症包括：严重过敏反应、胰腺炎史、严重肝功能障碍、凝血障碍以及妊娠期和哺乳期。对这些情况，应避免或谨慎使用门冬酰胺酶，以防加剧疾病或造成危害。门冬酰胺酶（Asparaginase）是一种重要的抗肿瘤药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种药物通过切断肿瘤细胞对门冬酰胺的依赖性，从而抑制细胞的生长和分裂。本文将详细讨论门冬酰胺酶的适应症及其禁忌症，以帮助临床医生更好地理解和应用这一药物。 1. 适应症 门冬酰胺酶主要用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的淋巴瘤，例如非霍奇金淋巴瘤。对于急性淋巴细胞白血病，尤其是在儿童和青少年患者中，门冬酰胺酶被广泛应用，通常作为治疗方案的一部分。其机制在于门冬酰胺酶能够降解体内的门冬酰胺，肿瘤细胞因缺乏门冬酰胺而无法存活，因此发挥了良好的疗效。 2. 使用注意事项 虽然门冬酰胺酶的疗效显著，但在使用时也需注意一些关键的临床情况。对于肝功能不全或急性胰腺炎病史的患者，应谨慎使用此药物。此外，患者在接受治疗期间可能面临一些副作用，如过敏反应、凝血异常和肝功能损害。因此，在使用门冬酰胺酶前应进行全面的评估。 3. 禁忌症 门冬酰胺酶有一些明确的禁忌症，特别是对其主要成分或辅料过敏的患者应避免使用。同时，对于类固醇治疗的患者，门冬酰胺酶的使用也需要谨慎，因为类固醇的使用可能会降低门冬酰胺酶的疗效。在存在重度肝功能障碍或有严重出血倾向的患者中，使用门冬酰胺酶可能会引发不良后果。 4. 结论 门冬酰胺酶是一种重要的抗肿瘤药物，尤其在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出良好的效果。使用该药物时必须仔细评估患者的情况，明确适应症和禁忌症，以确保安全与疗效。在临床应用中，医生应根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，从而提高治疗效果。

贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的副作用是什么,Blinatumomab(Blinatumomab)常见副作用有：1、感染和发热；2、头晕、头痛、震颤或共济失调；3、皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等症状；4、恶心和呕吐；5、头痛；6、疲劳；7、肝功能异常；8、贫血、血小板减少、白细胞减少、背痛、腹痛和呼吸急促等。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的免疫疗法。作为一种双表位抗体，它能够靶向肿瘤细胞和T细胞，从而激活机体的免疫反应以消灭癌细胞。与所有药物一样，贝林妥欧单抗的使用可能会伴随一定的副作用，了解这些副作用对于患者及医务人员至关重要。 1. 主要副作用概述 贝林妥欧单抗的主要副作用包括但不限于神经系统反应、细胞因子释放综合征（CRS）、感染以及血液系统相关的不良反应。这些副作用的严重程度因个体差异而异，并且通常在治疗过程中需要密切监测。 2. 神经系统反应 神经系统反应是使用贝林妥欧单抗时常见的一类副作用，包括头痛、意识模糊、癫痫发作和运动协调障碍等。医生通常会根据患者的具体症状调整治疗方案，减轻神经系统的负担。 3. 细胞因子释放综合征（CRS） 细胞因子释放综合征是由免疫系统激活引起的一种严重副反应，常伴随症状如发热、低血压、呼吸困难和多脏器功能障碍。在接受治疗过程中，士医生会监控患者的病情，并在必要时采取相应措施，控制CRS的发生和发展。 4. 感染风险 由于贝林妥欧单抗可能导致免疫系统的抑制，患者在治疗期间可能更易感染。这包括细菌感染、真菌感染和病毒感染等。因此，医生通常会对患者进行定期检查，并在发现感染症状时及时进行干预。 5. 血液系统相关不良反应 患者在使用贝林妥欧单抗时，还可能出现血液系统的不良反应，如贫血、血小板减少和白细胞减少等。这些状况需要通过血液检查进行监测，并根据情况进行相应的支持治疗。 通过了解贝林妥欧单抗的副作用，患者可以更好地做出治疗决策并与医务人员进行有效沟通。合理的监测和管理不仅可以减轻副作用的影响，还能提高治疗的安全性和有效性。因此，在治疗过程中，保持与医疗团队的密切联系是非常重要的。

伊达比星(Idarubicin)疗效有哪些,Idarubicin(Idarubicin)是一种强效的化疗药物，属于蒽环类抗生素药物，其疗效如下：1、在多项临床研究中，伊达比星显示出显著的疗效，能够提高完全缓解的比率和改善总生存率；2、伊达比星也被用于治疗急性淋巴细胞白血病以及其他类型的癌症，尽管这些用途可能不是其主要的适应症；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊达比星(Idarubicin)是一种广泛应用于急性非淋巴细胞性白血病（ANLL）治疗的药物，其疗效在临床上得到了充分验证。作为一种强效的蒽环类化疗药物，伊达比星在提高患者的生存率和改善生活质量方面发挥着重要作用。本文将探讨伊达比星的疗效及其在急性非淋巴细胞性白血病治疗中的具体应用。 1. 伊达比星的作用机制 伊达比星通过插入DNA双链中，阻止肿瘤细胞的增殖和分裂。它还通过抑制拓扑异构酶II的活性，导致DNA链的断裂，进而诱导细胞凋亡。这种多重作用机制使得伊达比星在治疗急性非淋巴细胞性白血病时能够有效打击肿瘤细胞。 2. 结合化疗的疗效增强 在急性非淋巴细胞性白血病的治疗过程中，伊达比星常与其他化疗药物联合使用。研究表明，结合使用伊达比星和其他药物（如阿糖胞苷等）能够显著提高完全缓解率（CR），从而改善患者的预后。这种联合治疗策略使得癌细胞更难以抵抗治疗，从而增强疗效。 3. 安全性与耐受性 尽管伊达比星疗效显著，但其副作用也不可忽视。常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐和口腔溃疡等。许多患者在监测和对症处理下能够耐受这些副作用。通过合理的剂量调整和支持性治疗，可以在最大程度上保障患者的安全性。 4. 临床研究证据 大量的临床研究支持伊达比星在急性非淋巴细胞性白血病患者中的广泛应用。例如，一些多中心临床试验表明，接受含有伊达比星治疗的患者，在生存时间和缓解率上优于传统化疗方案的患者。这些证据为伊达比星作为标准化治疗方案提供了科学依据。 综上所述，伊达比星在急性非淋巴细胞性白血病的治疗中展现出卓越的疗效。通过改善治疗方案、监测副作用以及结合更多的临床研究，伊达比星有望在未来为更多患者带来希望，延长生存期和改善生活质量。