吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)药物相互作用是什么,吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病（AML）的药物。主要疗效：1、诱导缓解：吉妥珠单抗奥唑米星通常用于AML的诱导治疗。它可以帮助减少白血病细胞的数量，促使AML进入缓解状态。2、延长无进展生存期：吉妥珠单抗奥唑米星治疗后，可能延长AML患者的无进展生存期，即延缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。吉妥珠单抗奥唑米星（Gemtuzumab ozogamicin）是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的单克隆抗体药物，它通过靶向特定的癌细胞表面抗原，结合了一种细胞毒性药物以增强疗效。患者在使用吉妥珠单抗奥唑米星治疗时，可能会面临药物相互作用的问题，这可能会影响治疗效果和患者的安全性。本文将探讨吉妥珠单抗奥唑米星的药物相互作用及其临床意义。 1. 吉妥珠单抗奥唑米星的基本特性 吉妥珠单抗奥唑米星是一种重组的人源化单克隆抗体，其靶向CD33抗原，主要用于治疗CD33阳性的急性髓系白血病患者。其作用机制是将细胞毒性药物奥唑米星（calicheamicin）直接输送到癌细胞内，从而导致细胞凋亡。这种靶向治疗方法在一定程度上提高了药物的选择性，减少了对正常细胞的损伤。 2. 常见药物相互作用 吉妥珠单抗奥唑米星的使用可能与多种药物发生相互作用。例如，某些抗生素（如环丙沙星、万古霉素）以及抗真菌药（如氟康唑）可能影响吉妥珠单抗奥唑米星的代谢，导致其血浆浓度的升高或降低。此外，使用某些抗凝药物时，如华法林，可能会增加出血风险，这在接受吉妥珠单抗奥唑米星治疗的患者中尤为需要关注。 3. 药物相互作用对疗效的影响 药物相互作用可能会显著影响吉妥珠单抗奥唑米星的疗效。如果与其同时使用的药物导致吉妥珠单抗奥唑米星的血浆浓度降低，可能降低其治疗白血病的效果。反之，如果药物相互作用导致其浓度升高，患者可能面临更高的毒性风险。此外，一些药物可能会在增强免疫反应或改变骨髓功能方面对吉妥珠单抗奥唑米星的疗效产生影响。 4. 临床管理及建议 为了减少药物相互作用的风险，医务人员在开具吉妥珠单抗奥唑米星时，应详细询问患者正在使用的其他药物，并进行必要的相互作用评估。在使用过程中，患者需要定期监测药物副作用及治愈症状，根据需调整治疗方案。在临床实践中，合理选择和调整相关联用药物，可以提高吉妥珠单抗奥唑米星的安全性和有效性，保障患者的整体治疗效果。 总结来说，吉妥珠单抗奥唑米星作为一种重要的白血病治疗药物，其药物相互作用的认识和管理至关重要。通过合理的临床管理，可以最大程度地减少潜在风险，优化患者的治疗方案，从而提高治疗效果。

洛莫司汀(Lomustine)不良反应严重吗,Lomustine(Lomustine)的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等消化系统反应。此外，还可能导致骨髓抑制，引发白细胞、红细胞和血小板减少，这可能导致免疫功能下降、贫血和易出血等问题。洛莫司汀（Lomustine）是一种烷基化药物，主要用于治疗多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、胶质母细胞瘤和白血病。尽管它在治疗方面表现出了一定的效果，但其不良反应及其严重性也备受关注。本文将探讨洛莫司汀的不良反应，并分析其对患者的影响。 1. 洛莫司汀的基本作用机制 洛莫司汀是一种强效的抗肿瘤药物，属于烷基化剂。其通过与细胞内的DNA结合，导致DNA链的交联，从而阻止癌细胞的分裂和增殖。通过这些机制，洛莫司汀能够有效地对抗多种恶性肿瘤，但同时也会对正常细胞造成一定损伤。 2. 常见的不良反应 洛莫司汀的使用可能会引起一系列不良反应，包括恶心、呕吐、食欲减退和疲乏等。这些反应通常是由于药物对胃肠道的刺激和对身体能量代谢的影响所致。虽然后续治疗可以缓解这些症状，但患者在治疗过程中仍需密切关注自身的身体反应。 3. 严重不良反应的风险 除了常见的不良反应外，洛莫司汀还可能导致一些较为严重的副作用，如骨髓抑制和肺毒性。骨髓抑制可能导致白血球、红血球和血小板数量下降，从而增加感染及出血的风险。肺毒性则可能表现为干咳、呼吸急促等，这些症状如果不及时处理，可能会严重影响患者的生命质量。 4. 不良反应的管理与预防 为了降低洛莫司汀的不良反应，医生在制定治疗方案时会综合考虑患者的健康状况和潜在风险。对于已经出现不良反应的患者，及时调整药物剂量或使用 supportive therapy（支持治疗）是非常重要的。此外，定期的血液检查和肺功能评估也能够帮助及早发现潜在的严重并发症。 虽然洛莫司汀在癌症治疗中显示出了一定的效果，但其不良反应的严重性不可忽视。患者在使用此类药物时，应与医生充分沟通，了解可能的副作用，以及如何有效管理和应对这些问题，从而在治疗癌症的同时，最大程度地保障自身的健康和安全。

阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布的效果及注意事项有哪些,Asciminib(Asciminib)是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的药物，其疗效主要表现在：1、费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)，慢性期(CP)，既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗。2、出现T315I突变的CP中Ph+CML。。3、在治疗上述类型CML患者中，阿西米尼与博舒替尼相比，显示出更好的安全性和耐受性，以及更高的主要分子反应（MMR）率。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。阿西米尼（Asciminib）是一种新型的靶向药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）。这种药物通过特异性抑制BCR-ABL融合蛋白的活性，展示了良好的治疗效果，并为一些对传统治疗耐药的患者提供了新的希望。本文将详细探讨阿西米尼的效果及其使用注意事项，以帮助患者和医生在治疗过程中作出明智的选择。 1. 阿西米尼的治疗效果 阿西米尼通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，能够有效控制慢性髓性白血病的病情。临床试验显示，该药物在某些耐药患者中展现出了显著的缓解效果，能够降低白血病细胞的数量，并改善患者的生存质量。无论是在治疗初期还是在治疗过程中出现耐药的患者，阿西米尼都表现出了较好的临床反应。 2. 使用方法与剂量 阿西米尼通常采取口服形式，具体剂量需根据医生的指导进行调整。一般情况下，患者需要每天定时服用，以确保血药浓度的稳定。医生会根据患者的耐受性和治疗反应调整剂量，需要定期监测患者的血常规和肝肾功能，以防止潜在的不良反应。 3. 可能的不良反应 尽管阿西米尼的耐受性相对较好，但仍可能出现一些不良反应，包括但不限于疲乏、头痛、恶心和腹泻。在某些情况下，患者的血小板计数和其他血象可能会出现异常。因此，在使用阿西米尼的过程中，患者需定期进行血液检查，并及时向医生反馈任何不适症状。 4. 注意事项 在使用阿西米尼治疗过程中，患者需注意与其他药物的相互作用。尤其是一些抗真菌药、抗病毒药及其他抗癌药物，可能会影响阿西米尼的代谢。此外，怀孕或哺乳期的女性应避免使用阿西米尼，并应告知医生有关情况，以便制定合适的治疗方案。 阿西米尼作为慢性髓性白血病的新型治疗药物，展现了良好的效果和耐受性。患者在使用过程中必须在医生的指导下进行，以确保治疗的安全性和有效性。对于那些对传统疗法耐药的人群，阿西米尼无疑提供了新的治疗选择，给患者带来了希望。

奥雷巴替尼(Olverembatinib)的作用机理是什么,Olverembatinib(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病（CML）的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者，其疗效如下：1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者；2、临床试验表明，奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展，改善患者的整体生存率；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。奥雷巴替尼（Olverembatinib）是一种新兴的靶向药物，专门用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）。慢性髓细胞白血病是一种由于骨髓细胞异常增殖导致的血液癌症，而T315I突变则是导致患者对常规靶向治疗耐药的主要原因之一。本文将探讨奥雷巴替尼的作用机理，帮助读者更好地理解这一新药的工作原理和临床意义。 1. T315I突变与治疗耐药性 T315I突变是BCR-ABL基因突变中的一种著名变异，它使得靶向治疗如伊马替尼等一线药物失去效果。这一突变导致蛋白质构象发生变化，从而使得药物难以结合，降低了治疗的有效性。因此，针对T315I突变的特异性药物势在必行，以提高治疗效果。 2. 奥雷巴替尼的靶向机制 奥雷巴替尼通过选择性地靶向BCR-ABL融合蛋白，特别是T315I突变型，进而抑制其激酶活性。这一机制使得奥雷巴替尼能够有效地克服因T315I突变导致的耐药性，从而恢复对肿瘤细胞的抑制作用。 3. 抑制细胞增殖与诱导凋亡 作为一种有效的抗肿瘤药物，奥雷巴替尼不仅能阻止BCR-ABL的激酶活性，还能够抑制因该激酶活性导致的细胞增殖信号通路。同时，奥雷巴替尼能够诱导肿瘤细胞凋亡，明显减少白血病细胞的存活率，为患者带来生存希望。 4. 对正常细胞的影响 奥雷巴替尼在靶向治疗中展现出的特异性，相较于传统化疗药物，对正常细胞的影响相对较小。这一特点使其在治疗慢性髓细胞白血病时，能够最大限度地减少副作用，改善患者的生活质量。 总而言之，奥雷巴替尼作为一种新型靶向药物，专门针对T315I突变型慢性髓细胞白血病，展现出了强大的治疗潜力。通过精准的作用机制，奥雷巴替尼不仅克服了传统治疗的局限性，更为该病的患者提供了新的治疗希望与选择。随着临床研究的不断深入，奥雷巴替尼有望为更多患者带来福音。

国产伊布替尼多少钱一盒,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、孟加拉伊思达版本；3、印度natco版本；4、孟加拉碧康制药版本；5、孟加拉珠峰制药版本；6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。国产伊布替尼是一种重要的抗癌药物，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、沃尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）以及某些类型的淋巴瘤。其在中国的上市，为许多患者提供了新的治疗选择。本文将探讨国产伊布替尼的价格及其作用机制、适应症等相关信息。 1. 国产伊布替尼的价格分析 国产伊布替尼的价格因厂家、剂型及规格不同而有所差异。通常，一盒国产伊布替尼（含30粒）的价格在几千元人民币，具体价格可能会有所波动。患者在购买时可以通过正规渠道，如医院药房或药品电商平台获取，通常会有相对透明的价格信息。 2. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制BTK的活性，阻止B细胞的增殖和存活，从而在治疗多种B细胞恶性肿瘤方面显示出了良好的疗效。这一机制使得伊布替尼在对白血病及淋巴瘤患者的治疗中，能够显著提高生存率和改善生活质量。 3. 适应症和治疗效果 伊布替尼主要用于治疗以下几种疾病：慢性淋巴细胞白血病、沃尔登斯特伦巨球蛋白血症、在一些临床试验中，也显示出对其他类型淋巴瘤的潜在疗效。许多研究表明，伊布替尼的使用能有效延长无进展生存期（PFS），并为许多患者带来了良好的治疗反应。 4. 购买渠道和注意事项 患者在购买国产伊布替尼时，建议选择正规的医院或药品电商平台，以确保药品的质量和安全性。在使用该药物治疗前，患者应咨询专业医生，了解自身病情及适宜的治疗方案，并严格遵循医嘱进行用药。同时，患者也需要关注药物的可能副作用，以便及时进行处理。 国产伊布替尼为治疗白血病和淋巴瘤提供了一种值得期待的方案。其价格合理、治疗效果良好，使得更多患者能够受益于这一创新药物。在经过专业医生的指导后，患者可以选择适合自己的治疗方案，积极面对疾病。

阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布哪些渠道可以购买,阿西米尼(Asciminib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。阿西米尼（Asciminib）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是慢性髓性白血病（CML）。由于其独特的作用机制和临床效果，越来越多的患者对阿西米尼产生了浓厚的兴趣。很多人可能对阿西米尼的购买渠道和获取方式还不太了解。本文将为您详细介绍阿西米尼的购买渠道。 1. 医院药房 在正规医院的药房中，患者通常可以找到阿西米尼。很多大医院尤其是肿瘤科和血液科的专家会对这种药物有了解，因此患者在就诊时可以咨询医生，获取开处方，然后在医院药房进行购买。 2. 专业药店 一些专业的药店也可能会销售阿西米尼，尤其是在大城市中。这些药店通常会具备较强的药品管理能力，并能提供相关药物的咨询服务。患者可以提前电话咨询，以确认药店内是否有阿西米尼供货。 3. 在线药品平台 随着互联网的发展，越来越多的在线药品平台也开始提供阿西米尼的购买服务。患者可以在这些平台上购买到合法的药品，但需要确保选择信誉良好的商家，并注意阅读相应的产品说明和使用指南。 4. 临床试验 对于一些患者来说，参与阿西米尼的临床试验可能是获取该药物的另一种途径。许多医院和研究机构会进行相关的临床试验，患者可以通过咨询医生或查询相关的网站获取更多信息。 综合来看，虽然阿西米尼是一种相对新颖的治疗药物，但其购买渠道相对多样化。患者在选择购买渠道时，务必保证药品来源的合法性和安全性，以保障自己的健康需求。同时，应在医生的指导下进行药物使用，以获得最佳的治疗效果。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗疗效怎么样,Moxetumomab pasudotox(Moxetumomab pasudotox)是一种抗白血病药物，主要用于治疗一种称为复发性或难治性B细胞前体淋巴母细胞白血病的罕见白血病类型，其疗效如下：1、在治疗期间，部分患者可能会达到完全缓解，这意味着在骨髓和外周血液中未检测到白血病细胞。这通常被认为是治疗成功的重要标志；2、对于一些患者，莫赛妥莫单抗可能会导致持续缓解，即在治疗结束后，白血病细胞仍然保持低水平或不可检测的状态；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。莫赛妥莫单抗（Moxetumomab pasudotox）是一种新型的单克隆抗体药物，主要用于治疗毛细胞白血病（HCL）。这款药物的作用机制将细胞毒性药物与针对特定肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体相结合，提供了一种针对性强、创伤小的治疗选择。帕克莫单抗（Pacritinib）也是一种在HCL治疗中的重要药物，具有不同的机制。本篇文章将探讨这两种药物在毛细胞白血病中的疗效及其临床应用。 1. 莫赛妥莫单抗的工作机制 莫赛妥莫单抗针对的是毛细胞白血病特有的抗原CD22，能够有效结合并通过细胞内毒素诱导肿瘤细胞凋亡。该药物的出现使得医生能够更加精准地定位并消灭癌细胞，减少了对正常细胞的损伤。这一机制为毛细胞白血病患者提供了一种新的治疗选择，尤其是那些对传统治疗无效或复发的患者。 2. 治疗效果 临床试验结果显示，莫赛妥莫单抗在治疗毛细胞白血病方面效果显著。其总体缓解率高达75%，且许多患者在疗程结束后仍可保持长期无病生存状态。此外，若与其他治疗方法联合使用，疗效更为明显。患者在接受治疗后，通常能够较快恢复正常生活质量，改善症状。 3. 帕克莫单抗的作用 帕克莫单抗作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的增殖和生存。在治疗毛细胞白血病时，帕克莫单抗展现出了良好的耐受性和有效性，尤其适用于那些对其他治疗方案产生耐药性的患者。 4. 结论及前景 莫赛妥莫单抗和帕克莫单抗在毛细胞白血病的治疗中均展现出了良好的疗效。随着对这类药物的深入研究，未来有望结合多种治疗方案，进一步提高患者的生存率与生活质量。继续进行临床研究，将为医生提供更全面的治疗选择，使毛细胞白血病的管理更加精准和有效。

阿伐曲泊帕苏可欣效果怎样,苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症（ITP），主要有以下一些疗效：1、增加血小板计数，阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成，促进血小板的生长和成熟，从而增加血小板计数。2、提高止血能力，通过增加血小板计数，阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力，减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗由于慢性肝病或特发性血小板减少性紫癜（ITP）引起的血小板减少症的新型药物。随着现代医学的发展，血小板减少症的治疗手段不断增加，而阿伐曲泊帕作为一种小分子药物，其临床效果受到越来越多研究和关注。本文将探讨阿伐曲泊帕的药效、安全性以及在治疗血小板减少症中的应用。 1. 阿伐曲泊帕的机制 阿伐曲泊帕通过激活 thrombopoietin（TPO） 受体，促进骨髓中血小板的生成。这种药物的作用机制与身体自身的调节机制相似，因此能有效提高血小板数量，并改善相关症状。这一机制使得阿伐曲泊帕在治疗中的有效性得到了临床证明。 2. 临床研究结果 多项临床试验显示，阿伐曲泊帕能够显著提高慢性肝病及ITP患者的血小板计数。例如，在一项针对重度ITP患者的研究中，接受阿伐曲泊帕治疗的患者其血小板计数在治疗后均显著上升，大部分患者的血小板水平达到了治疗目标。这些结果表明阿伐曲泊帕在血小板减少症治疗中具有良好的效果。 3. 安全性与副作用 尽管阿伐曲泊帕在多数患者中表现出良好的耐受性，但仍需关注其可能的副作用，如头痛、恶心及肝功能异常等。在临床使用过程中，医生需要定期监测患者的肝功能及血小板水平，确保治疗安全有效。对比其他疗法，阿伐曲泊帕的副作用相对较轻，为患者提供了一个不错的选择。 4. 临床应用前景 随着对阿伐曲泊帕的深入研究，其在特发性血小板减少症和慢性肝病患者中的应用前景愈加明朗。这一药物的广泛应用可能不仅能改善患者的血小板计数，还能提高他们的生活质量。同时，随着新疗法的不断出现，阿伐曲泊帕在不同类型血小板减少症的治疗潜力也值得进一步探讨。 综上所述，阿伐曲泊帕作为一种针对血小板减少症的新型药物，展现出了积极的临床效果和良好的安全性。其独特的作用机制和可靠的临床研究结果，使得它在未来的治疗中有望成为一种重要的治疗选择。对于患者的个体化治疗方案仍需根据具体病情进行调整，以实现更好的治疗效果。

伊马替尼是一种靶向药物，主要用于治疗某些类型的癌症，例如慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）。其作用机制基于对特定分子靶点的选择性抑制，从而有效控制癌细胞的生长与扩散。本文将深入探讨伊马替尼的靶向药物特性以及其在临床应用中的重要性。 1. 伊马替尼的靶向机制 伊马替尼的靶向机制主要是针对BCR-ABL融合基因的异常率产物，这一基因的存在通常与慢性髓性白血病的发生密切相关。通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性，伊马替尼能有效减少不受控制的白血病细胞增殖。这种高度特异性的作用使得伊马替尼在治疗慢性髓性白血病方面展现了优越的疗效。 2. 胃肠道间质瘤的治疗 除了在白血病治疗中的应用，伊马替尼同样在胃肠道间质瘤的治疗中发挥重要作用。GIST是一种起源于胃肠道的罕见肿瘤，通常与c-KIT基因突变相关。伊马替尼通过抑制c-KIT及PDGFRA的活性，能够显著改善患者的预后，降低肿瘤的复发率，延缓疾病的进展。 3. 临床效果及耐药性 临床研究表明，伊马替尼在慢性髓性白血病与胃肠道间质瘤患者中的使用取得了显著的治疗效果。部分患者可能发展出耐药性。这种耐药性通常与肿瘤细胞内发生的基因突变相关，如BCR-ABL基因的次级突变也可能影响治疗效果。为了克服这一问题，医学界正在研究新的靶向药物和联合治疗方案。 4. 未来的发展方向 随着对肿瘤生物学的深入理解，伊马替尼及其他靶向药物的研发日益活跃。未来的研究可能集中在改善现有药物的耐药性问题，以及开发针对不同类型肿瘤的新型靶向治疗方案。个性化医疗的发展也表明，根据患者的具体基因特征来制定治疗方案将成为癌症治疗的重要趋势。 综上所述，伊马替尼不仅是一种有效的靶向药物，还在慢性髓性白血病与胃肠道间质瘤的治疗中展现了重要的临床价值。其特定的靶向机制为癌症治疗提供了新的思路，未来的研究与发展有望进一步提高这些药物的疗效与适应症。

阿伐曲波帕进医保了吗,阿伐曲波帕(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间；不同地区的财政补贴也会不同。阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物，近年来因其在临床上的应用而备受关注。随着医保政策的不断更新，很多患者关心这个药物是否已被纳入医保范围。因此，本文将探讨阿伐曲泊帕的医保情况以及其对患者的重要性。 1. 阿伐曲泊帕简介 阿伐曲泊帕作为一种口服的血小板生成刺激剂，主要用于治疗特定类型的血小板减少症，如慢性免疫性血小板减少症（ITP）。其独特的作用机制使其能够有效提高患者的血小板水平，减少出血风险，从而改善患者的生活质量。 2. 医保政策现状 根据最新的医保政策，阿伐曲泊帕的纳入情况可能会因地区和医保种类而异。部分地区已经将其纳入医保支付范围，而其他地区可能仍在评估中。患者在选择该药物时，建议咨询当地的医保部门或医院药剂科，以获取最新的信息。 3. 纳入医保的影响 如果阿伐曲泊帕被纳入医保，将对患者带来直接的经济支持，减轻其医疗负担。这对于需要长期接受治疗的慢性血小板减少症患者尤为重要，能够使更多患者受益于该药物，提高其治疗的可及性。 4. 未来展望 随着临床数据的积累和患者需求的增加，阿伐曲泊帕的医保问题仍将继续受到关注。希望相关部门能加快审批流程，提高患者对有效治疗的获得感。同时，患者也应积极参与到医保政策的讨论和建议中，共同推动更合理的医保覆盖。 总的来说，阿伐曲泊帕的医保纳入情况对患者的治疗选择和经济负担有着重要的影响。随着政策的逐步完善，期待未来更多患者能够公平获得这种有效的治疗。