奥法妥木单抗(Ofatumumab)购买渠道有哪些,Ofatumumab(Ofatumumab)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。奥法妥木单抗（Ofatumumab）是一种针对CD20抗原的单克隆抗体，主要用于治疗某些类型的白血病和多发性硬化症（MS）。随着这类药物的使用日益增多，患者和医生越来越关注奥法妥木单抗的购买渠道。本文将探讨奥法妥木单抗的不同购买途径，以帮助需要该药物的患者找到合适的获取方式。 1. 医院和药店 许多医院特别是大型医疗机构会提供奥法妥木单抗的使用，患者可以在经过医生的评估后，直接在医院内进行购买或接受治疗。此外，一些具备条件的药店也会提供奥法妥木单抗的验配服务，患者可以在医疗机构开具处方后，到指定药店进行购买。 2. 线上药品平台 随着互联网的发展，越来越多的线上药品平台开始销售处方药物，包括奥法妥木单抗。患者可以在网上寻找信誉良好的药品销售网站，并按照要求上传处方进行购买。这种方式为患者提供了更大的便利，但购买时需谨慎选择正规平台，确保药品质量和合法性。 3. 医药代表和厂家直销 一些制药公司或其医药代表可能会直接与医院、诊所进行合作，提供奥法妥木单抗的药物供应。患者可以通过与医生的沟通，了解到是否可以从这些渠道获得该药物。此途径通常还能获得更多关于药物使用和售后的信息。 4. 保险和援助计划 对于需要长期使用奥法妥木单抗的患者，了解保险计划及援助方案是十分重要的。有些保险公司可能会覆盖该药物的部分费用，而药品厂家也可能设有患者援助计划，以帮助经济困难的患者获取所需药物。在申请时，患者需提供相关的医疗资料和财务状况。 总的来说，奥法妥木单抗的购买渠道多样，患者在选择时应结合自身的具体情况和医生的建议，谨慎选择合适的途径，以确保能够安全有效地获得治疗。同时，了解药物的相关信息和价格，也有助于患者做出明智的选择。

伊布替尼治疗效果好吗,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物，特别是慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、淋巴组织细胞淋巴瘤（MCL）和Waldenström骨髓瘤（WM）等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼（Ibrutinib）是一种靶向治療药物，广泛应用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。近年来，随着医学研究的深入，许多患者和医生都对这种药物的治疗效果产生了浓厚的兴趣。本文将探讨伊布替尼的治疗效果以及其在血液恶性肿瘤中的应用。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种BTK（布鲁特酪氨酸激酶）抑制剂，它通过抑制B细胞受体信号通路的激活，阻止肿瘤细胞的生长和存活。BTK在B细胞的发育和功能中起重要作用，因此，伊布替尼能够有效针对那些依赖BTK信号通路的淋巴瘤和白血病细胞。 2. 治疗效果的研究数据 大量临床研究表明，伊布替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和华氏巨球蛋白血症（WM）等疾病方面表现出显著的疗效。例如，针对慢性淋巴细胞白血病的研究显示，接受伊布替尼治疗的患者，其整体生存率明显提高，且疾病缓解率也相对较高。不同类型的淋巴瘤患者在接受这种药物后，肿瘤缩小和缓解的效果均有所不同，但总体上仍然取得了积极的疗效。 3. 治疗的耐药性问题 尽管伊布替尼具有良好的初始治疗效果，但随着治疗的进展，部分患者可能会出现耐药性。这主要是由于肿瘤细胞通过基因突变等机制改变了对药物的敏感性。因此，医生在使用伊布替尼的同时，需密切监测患者的病情变化，并及时调整治疗方案，以应对耐药性问题。 4. 副作用及管理 伊布替尼治疗虽然效果显著，但也可能导致一些副作用，如感染风险增加、出血倾向以及心律失常等。医生通常会根据患者的具体情况，制定个性化的管理方案，来减轻副作用并提高治疗的耐受性。同时，患者在治疗过程中也需遵循医嘱，定期进行随访与检查，以确保治疗的安全和有效。 综上所述，伊布替尼在治疗某些类型的白血病和淋巴瘤方面展现出了良好的效果，显著提高了患者的生存率和生活质量。针对耐药性和副作用的管理依然是临床治疗中需要关注的问题。未来，随着相关研究的深入，伊布替尼的应用前景和治疗策略必将不断完善，为更多患者带来希望。

恩瑞格地拉罗司(Desirox)治疗效果好不好,地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂（ironchelators）的药物，主要疗效包括：1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载，预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。恩瑞格地拉罗司（Desirox）是一种用于治疗慢性铁过载的药物，主要针对那些因多次输血而导致体内铁质积累的患者。此药物通过抑制肠道吸收铁质以及促进铁质排出，进而帮助患者减少体内过量铁的积累。本文将探讨恩瑞格地拉罗司在治疗慢性铁过载方面的效果。 1. 临床研究支持疗效 多项临床研究表明，恩瑞格地拉罗司在治疗慢性铁过载方面的效果显著。研究结果显示，使用该药的患者在治疗后体内铁质水平有明显降低。这种药物的有效性尤其体现在对于需要频繁输血的患者群体，能够有效改善其铁负荷，减少相关并发症的风险。 2. 副作用与耐受性 虽然恩瑞格地拉罗司的疗效被广泛认可，但也不可忽视其潜在副作用。使用该药物的患者中，部分人可能会出现胃肠道反应、皮疹等不适症状。总体来看，大部分患者能够耐受此药物，但在使用过程中需要定期监测肝肾功能，以确保用药安全。 3. 用药依从性的重要性 在慢性疾病的治疗中，用药依从性至关重要。恩瑞格地拉罗司的剂型和服用方式相对简单，这在一定程度上提升了患者的用药依从性。此外，医务人员的随访和教育亦能加强患者对治疗的重要性认知，从而提高治疗效果。 4. 未来研究方向 虽然当前的研究表明恩瑞格地拉罗司在慢性铁过载的治疗中表现良好，但仍需更多长期研究，以评估其长期使用的安全性及有效性。此外，针对不同患者群体的个体化治疗方案也是未来研究的方向，以期最大化地发挥该药物的治疗潜力。 总的来说，恩瑞格地拉罗司（Desirox）在治疗慢性铁过载方面展示了良好的效果，值得临床使用。在使用过程中需注意副作用并加强患者的用药依从性，以期达到最佳治疗效果。随着未来更多研究的开展，相信其疗效和安全性会得到进一步验证和提升。

依帕伐单抗治疗效果好不好,依帕伐单抗(Emapalumab)是全球获批的唯一一个治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）的药物，并且是针对IFN-γ的首款药物。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。依帕伐单抗(Emapalumab)是一种处方药，用于治疗患有原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的成人和儿童(新生儿和老年人)，其疾病已经复发或进展，或者其他药物效果不够好或不能耐受。依帕伐单抗（Emapalumab）是一种针对免疫系统疾病的新型单克隆抗体，近年来在治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, HLH）方面受到了广泛关注。该病是一种严重的免疫系统失调，常伴随全身炎症反应，并可能导致多脏器功能衰竭。本文将探讨依帕伐单抗在治疗这一罕见疾病中的实际效果及其应用前景。 1. 依帕伐单抗的作用机制 依帕伐单抗的主要作用机制是针对干扰素-γ（IFN-γ）的中和。IFN-γ是一种关键的免疫调节因子，在HLH的发病机制中起着重要作用。通过中和IFN-γ，依帕伐单抗能够减轻免疫反应，从而缓解炎症和组织损伤。这种靶向治疗的思路为成功控制HLH提供了新的可能性。 2. 临床试验结果 临床试验显示，依帕伐单抗在治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症方面表现出了良好的疗效。在一项关键的临床试验中，接收依帕伐单抗治疗的患者中，有效反应率达到超过70%。患者的临床症状明显改善，同时生化指标（如肝功能、血小板计数等）也出现了积极变化。 3. 不良反应与安全性 虽然依帕伐单抗在疗效上展现出积极的成果，但其不良反应也不可忽视。部分患者在接受治疗后报告出现感染风险增加、过敏反应、以及其他免疫相关的副作用。整体来看，依帕伐单抗的安全性较好，绝大多数不良反应为轻到中度，并能够在适当的管理下得到控制。 4. 未来前景与应用 依帕伐单抗在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症治疗中展现了积极效果，未来也可能扩展到其他类型的相关病症治疗中。随着更多的临床数据积累和研究深入，依帕伐单抗或将为更多患者提供新的治疗选择，改善他们的预后及生活质量。 综上所述，依帕伐单抗在治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症方面具有良好的治疗效果，虽然存在一定的不良反应风险，但其整体安全性令人满意。未来的研究与临床实践将进一步验证其在更广泛疾病中的应用潜力。

非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah的副作用大不大,Fezolinetant(Fezolinetant)的副作用主要包括：1.神经系统不良反应：如头痛、失眠、头晕等。2.消化系统不良反应：如恶心、呕吐、消化不良等。3.心血管系统不良反应：如血压升高、心率加快等。4.肌肉骨骼系统不良反应：如关节痛、肌肉痛等。5.呼吸系统不良反应：如咳嗽、呼吸困难等。非唑奈坦（Fezolinetant）是一种新兴的药物，主要用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状，也称为热潮红。这种状况对于许多女性来说是绝经期常见的困扰，而非唑奈坦的出现为症状控制提供了新的选择。在考虑使用该药物时，副作用也是患者和医生需要关注的重要问题。本文将探讨非唑奈坦的副作用及其严重程度。 1. 常见副作用 非唑奈坦的副作用通常相对较轻，许多患者在使用过程中可能会经历一些轻微的不适。例如，研究显示有些患者会出现轻度的恶心、头痛或疲劳等症状。这些副作用一般不会影响日常生活，但如果症状持续或加重，建议及时与医生沟通。 2. 少见但严重的副作用 虽然大多数副作用较为轻微，但仍存在少数几种情况可能会引起严重的不适。比如，一些患者可能会出现过敏反应或药物相互作用，这类情况虽然稀少，但若发生则需要紧急处理。因此，患者在开始非唑奈坦治疗前，应向医生详细说明自己的健康状况及其他正在服用的药物，以减少发生严重副作用的风险。 3. 对特定人群的影响 某些特定人群在使用非唑奈坦时可能经历较高的副作用风险。例如，年纪较大或有特定基础疾病（如肝肾功能不全）的患者，可能需要更加谨慎地使用药物。医生通常会根据个体状况调整剂量或采取其他预防措施，以保障药物的安全性和有效性。 4. 副作用监测与应对 在接受非唑奈坦治疗期间，患者应定期与医生沟通，监测自身的健康状况及副作用反应。有效的监测不仅可以及时发现副作用，还能为医生提供参考，以优化治疗方案。此外，患者在感到不适时，应及时寻求医疗建议，以确保安全用药。 非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah作为治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状的药物，虽然具有一定的副作用，但大多数副作用相对轻微且可管理。在使用该药物前，了解潜在副作用并在医生的指导下进行治疗，是确保用药安全的重要环节。

阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布疗效怎么样,阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的药物，其疗效主要表现在：1、费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)，慢性期(CP)，既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗。2、出现T315I突变的CP中Ph+CML。。3、在治疗上述类型CML患者中，阿西米尼与博舒替尼相比，显示出更好的安全性和耐受性，以及更高的主要分子反应（MMR）率。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。阿西米尼（Asciminib）是一种新型的靶向药物，主要用于治疗某些类型的白血病，特别是慢性髓性白血病（CML）。作为一种选择性BCR-ABL抑制剂，阿西米尼的机制和疗效引起了广泛关注。本文将从药物机制、临床疗效、不良反应及未来前景等方面探讨阿西米尼在白血病治疗中的效果。 1. 药物机制 阿西米尼是一种新型的BCR-ABL激酶抑制剂，具有选择性强、作用快速的特点。不同于传统的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），阿西米尼针对的是BCR-ABL融合蛋白中的特定部位，能够有效抑制其活性，从而减少白血病细胞的增殖。此外，阿西米尼也对一些由于突变导致的抗药性能展现出良好的抑制效果，这使得它在面对多种耐药现象时依然具有潜在的治疗应用。 2. 临床疗效 在临床研究中，阿西米尼的疗效得到了验证，尤其是在二线及多线治疗的慢性髓性白血病患者中。研究结果显示，阿西米尼在降低白血病细胞水平、改善患者生存率和生活质量方面表现良好。许多患者在使用阿西米尼后，血液中的癌细胞数量显著下降，部分患者甚至达到了完全缓解的状态。 3. 不良反应 尽管阿西米尼在治疗上表现出色，但也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、头痛、腹泻等，这些影响通常较轻微，容易管理。此外，少数患者可能出现更为严重的副作用，如肝功能异常或心血管问题。因此，在使用阿西米尼时，医生会定期监测患者的健康状况，以确保治疗的安全性。 4. 未来前景 随着对阿西米尼研究的深入，其未来在白血病治疗中的潜力逐渐被认识。研究者们正在探索阿西米尼与其他治疗药物的联合使用，以期提高疗效并降低耐药风险。此外，阿西米尼在其他类型肿瘤中的应用前景也在被持续关注。未来，如果能够进一步优化用药方案，阿西米尼有望成为白血病患者治疗的新选择。 阿西米尼（Asciminib）在白血病治疗中表现出良好的疗效，尤其适用于对已有酪氨酸激酶抑制剂产生耐药的患者。通过对其机制、临床效果与安全性等方面的探讨，希望能为白血病患者带来更多的希望与选择。

达沙替尼(Dasatinib)的适应症和禁忌症是什么,达沙替尼(Dasatinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。此外，达沙替尼还被批准用于治疗对其他治疗方案耐药或不能耐受的Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）的成年患者。达沙替尼（Dasatinib）是一种靶向抗肿瘤药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼通过抑制异常细胞的增殖来发挥其治疗效果。药物的使用也伴随着一定的适应症和禁忌症，因此了解这些信息对于患者和医生的治疗决策至关重要。 1. 达沙替尼的适应症 达沙替尼主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。在治疗CML时，达沙替尼针对那些对其他初始治疗不敏感或出现抵抗的病例，尤其是在具有BCR-ABL融合基因阳性的患者中表现出良好的疗效。此外，达沙替尼也可以用于某些特定类型的急性淋巴细胞白血病，这些病例通常与BCR-ABL融合有关。 2. 达沙替尼的禁忌症 在使用达沙替尼时，必须注意其禁忌症。首先，对于已知对达沙替尼或其成分过敏的患者，禁止使用此药。此外，严重肝功能不全的患者也应避免使用，因为药物在体内的代谢主要通过肝脏进行，肝功能不全可能导致药物的蓄积和毒性增加。此外，怀孕及哺乳期的女性在未咨询医生前不应使用达沙替尼，以防药物对胎儿或婴儿产生潜在的危险。 3. 可能的副作用 达沙替尼使用过程中可能出现一些副作用，常见的包括血小板减少、白细胞减少、贫血、疲劳、腹泻、恶心等。这些副作用通常会随着治疗的继续而减轻，但患者应定期与医生沟通，以便及时调整治疗方案。此外，个别患者可能会出现严重的心血管事件或肺部并发症，因此在治疗过程中需密切监测心肺功能。 4. 总结与注意事项 达沙替尼是慢性髓性白血病和某些急性淋巴细胞白血病患者的重要治疗选择，但其使用需基于严谨的适应症和禁忌症评估。患者在接受治疗过程中，应保持与医生的良好沟通，及时报告任何不适或异常反应。同时，定期进行相关检查，以监测药物的疗效和安全性。通过合理使用达沙替尼，能够更有效地控制疾病，提高患者的生活质量。

恩瑞格地拉罗司(Desirox)仿制药如何代购,Desirox(Deferasirox)为印度cipla生产，代购价格是380元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。恩瑞格地拉罗司（Desirox）是一种用于治疗慢性铁过载的药物，其活性成分为地拉罗司（Deferasirox）。这种药物主要适用于那些因输血而导致铁负荷过重的患者。对于一些患者来说，获取此药物的途径可能不太顺畅，尤其是当它的价格较高或在某些地区缺乏时。本文将探讨恩瑞格地拉罗司仿制药代购的方法，帮助需要此药物的患者找到解决方案。 1. 了解恩瑞格地拉罗司的作用 恩瑞格地拉罗司（Desirox）是一种口服铁螯合剂，能够有效去除体内多余的铁。这在慢性病患者中尤为重要，尤其是那些需要定期输血的患者。慢性铁过载可能导致严重的健康问题，包括心脏病和肝病。因此，及时获得治疗药物以控制铁负荷是尤为必要的。 2. 寻找可靠的代购渠道 代购恩瑞格地拉罗司仿制药时，需要特别注意选择可靠的渠道。可以通过在线药品平台、国际药房或直接联系国内外的药品代购商来获取信息。在选择代购渠道时，务必要确认他们的合法性和信誉，以避免购买到假药或过期药物。 3. 了解药品的法律法规 在代购药品时，了解相关的法律法规非常重要。不同国家和地区对药品的进口和销售有不同的规定，某些地方可能禁止个人代购处方药，因此在下单之前，可以咨询专业的医疗法律人士，确保自己的行为是合法的，避免不必要的法律问题。 4. 注意药物的来源和质量 仿制药的质量对于治疗效果至关重要。代购恩瑞格地拉罗司时，要仔细查看药品的生产厂家、批号和有效期等信息。建议选择获得国际认证的药品，确保药物的生产过程符合相关标准，从而保障患者的用药安全。 获取恩瑞格地拉罗司仿制药的途径是多样的，但患者在代购过程中需保持警惕，确保所购药物的安全、有效。在进行代购前，对药物的了解和选择合适的渠道将对治疗慢性铁过载起到积极的作用。希望本文的介绍能为需要这一药物的患者提供帮助和指导。

阿福他酶α价格是多少钱,阿福他酶α(Asfotase alfa)的代购价格是46700元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿福他酶α（asfotase alfa）是一种用于治疗低磷酸酯酶症（Hypophosphatasia，HPP）的生物药物。低磷酸酯酶症是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要影响骨骼和牙齿的矿化过程，导致骨骼畸形、骨痛、骨折等一系列症状。阿福他酶α作为替代疗法，能够有效改善患者的临床表现和生活质量。因此，了解阿福他酶α的价格以及其经济负担对于患者及家庭来说具有重要意义。 1. 阿福他酶α的作用机理 阿福他酶α通过替代缺乏的组织特异性碱性磷酸酶（Tissue-nonspecific alkaline phosphatase, TNSALP）来发挥作用。这种酶在体内负责磷酸盐代谢和骨矿化，对于维持骨骼的健康至关重要。缺乏这种酶会导致骨骼发育不良和牙齿问题。因此，阿福他酶α的使用能够有效补偿这一不足，帮助患者改善骨骼健康。 2. 阿福他酶α的定价情况 阿福他酶α的价格因地区、医疗机构和保险覆盖范围的不同而有所差异。在一些国家，该药物的年费用可能高达数十万美元。具体的售价往往受到多种因素的影响，包括生产成本、研发投资以及市场需求等。一般而言，阿福他酶α属于生物制剂，其成本相对较高，这也导致患者需要承担较大的经济负担。 3. 影响阿福他酶α价格的因素 除了药物本身的生产和研发成本外，阿福他酶α的价格还受到多种外部因素的影响，包括医保政策、药品采购方式、市场竞争和患者使用情况等。在一些国家，医保会对部分患者的治疗费用进行补贴，从而有效减轻患者的经济压力。但在缺乏医保支持的情况下，患者自费购买的负担可能会非常沉重。 4. 患者应对策略 对于低磷酸酯酶症患者来说，了解阿福他酶α的价格及其负担后，寻找合适的应对策略尤为重要。患者可以通过咨询专业医生，了解是否有相关的补助或药物援助计划。同时，与其他患者或患者支持团体交流，获取信息和支持也是一个有效的途径。通过多方努力，能够减轻经济负担，改善生活质量。 综上所述，阿福他酶α作为治疗低磷酸酯酶症的有效药物，其价格问题是患者及家庭需要关注的重要方面。希望通过更多的关注和研究，能够为患者带来更好的治疗选择和经济支持。

恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX疗效怎么样,Enasidenib(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物，用于治疗一种称为急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂，通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。恩昔地平（Enasidenib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的白血病，尤其是急性髓性白血病（AML）患者。随着医学研究的进展，恩昔地平在临床中的疗效受到越来越多的关注。本文将对恩昔地平的疗效进行详细探讨。 1. 药物机制 恩昔地平是一种针对IDH2基因突变的靶向药物。IDH2基因突变在部分急性髓性白血病患者中非常常见，这种突变会导致癌细胞的代谢异常。恩昔地平通过抑制这一突变的酶，从而恢复正常的细胞代谢，促进白血病细胞的凋亡。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中，恩昔地平显示出良好的疗效。根据III期临床试验数据显示，使用恩昔地平的患者整体反应率显著高于对照组。许多患者在治疗后出现血液学缓解，且部分患者可达到完全缓解，表现出良好的疾病控制。 3. 不良反应 虽然恩昔地平在治疗上优势明显，但其也可能引发一些不良反应，常见的包括恶心、呕吐、疲劳及肝酶水平升高等。在临床管理过程中，医生需对这些潜在不良反应进行有效监测，以保障患者的安全和治疗的连续性。 4. 未来展望 随着对恩昔地平疗效和安全性的深入研究，未来有望通过与其他治疗手段的联合应用，提高其治疗效果。同时，针对不同突变类型的靶向药物研究也在持续进行，可能为白血病治疗提供更多的选择。 综合来看，恩昔地平在急性髓性白血病的治疗中展现出良好的疗效，尤其是针对IDH2突变患者。尽管存在一定的不良反应，但其为患者提供了一种新的靶向治疗选择。未来的研究将进一步优化其使用方案，以期提高白血病患者的整体生存率和生活质量。