适应症
适用于原发性或继发性甲状旁腺功能减退症和高风险骨折的骨质疏松症
用法用量
仅用于口服。
治疗取决于疾病的性质和严重性，必须个性化。
血清钙水平应保持在正常范围内(9至10mg/mL)。
口服乳酸钙或葡萄糖酸钙(每天10至15毫克)可减少剂量。
成人和老年人：急性病例：初始剂量：在急性病例中，每天可服用6至10粒胶囊(0.75至1.25mg)，持续3天。
初始治疗期后2或3天应确定血清和尿钙的估计值。
维持剂量：通常每周服用2至14粒胶囊(0.25至1.75mg)，分次服用。
精确剂量取决于血清和尿钙测定结果。
慢性病：在慢性病中，每天或隔日服用4粒胶囊(0.5mg)的初始剂量可能足以维持血钙正常。
通常在月经期间和异常活动期间必须增加剂量。
儿童：无具体剂量建议。
不良反应
不良反应最可能是由于服用过量而引起的，其表现为高钙血症症状。
最初的迹象是：食欲不振，恶心。
更严重的症状包括：呕吐，尿急，多尿，脱水，口渴，眩晕，木僵，头痛，腹部绞痛和瘫痪。
钙和磷的血清浓度增加。
慢性用药过量：长期用药过量，钙可能沉积在许多组织(包括动脉和肾脏)中，导致高血压和肾衰竭。
禁忌
高钙血症患者中，对二氢速甾醇和高维生素D过敏。
贮存方法
室温、密闭保存。
适用人群
成人患者
药物相互作用
NATPARA以多剂量，双腔玻璃盒含一个无菌冰冻干燥粉和一个无菌稀释液为重建在四剂量强度规格供应。
有效期
24个月
剂型
颗粒剂
生产厂家
意大利Teofarma
成分
羟基化为25-羟基二氢速固醇，这是药物的主要循环活性形式
性状
NATPARA以多剂量，双腔玻璃盒含一个无菌冰冻干燥粉和一个无菌稀释液为重建在四剂量强度规格供应。
注意事项
为防止高钙血症，应始终通过定期测定血液和尿液中钙的含量来控制治疗，主要是在治疗开始期间直至确定所需的维持剂量。
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