导读：尼洛替尼(Tasigna)的有效期是多长时间,Tasigna(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市，于2009年7月在中国获得批准，进入国内市场。Tasigna(Nilotinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，尤其适用于对其他治疗如伊马替尼（Imatinib）耐药或失效的患者。了解尼洛替尼的有效期不仅对患者的治疗方案有重要影响，也关系到药物的储存及使用安全性。本文将探讨尼洛替尼的有效期及相关注意事项。 1. 尼洛替尼的有效期概述 尼洛替尼的有效期通常是指药物在未开封或正确储存的情况下，能够保持其疗效和安全性的时间。根据药品的制造和测试标准，尼洛替尼的有效期通常为三到五年。具体有效期会因生产批次和储存条件而有所不同，患者在使用前应仔细查看药盒上的有效期标识。 2. 储存条件对有效期的影响 尼洛替尼应存放在干燥阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿环境。这些因素都会影响药物的稳定性，从而缩短其有效期。因此，患者在存放药物时需遵循说明书中的储存建议，以确保药物在有效期内能够发挥最佳疗效。 3. 已过有效期药物的安全性 使用过期的尼洛替尼可能会导致疗效降低，甚至对患者健康造成潜在风险。药物过期后，其中的活性成分可能会降解或变化，导致无法满足治疗需求。因此，患者应定期检查药物的有效期，切勿在有效期结束后继续服用。 4. 定期咨询医疗专业人员 为了确保治疗的有效性，患者应定期与医疗专业人员沟通，了解治疗进展及药物使用中的注意事项。医生会根据患者的具体情况，指导其正确使用尼洛替尼并提供必要的监测和调整方案。 尼洛替尼的有效期是保障治疗效果的重要因素，患者在使用过程中应严格按照药物说明进行储存和管理。通过定期咨询医生和关注药物的有效期，患者能够更好地应对病情，确保获得最佳的治疗效果。

导读：尼洛替尼(Tasigna)国内上市时间,Tasigna(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市，于2009年7月在中国获得批准，进入国内市场。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，近年来备受关注。其独特的作用机制与显著的疗效，使其成为该疾病患者的重要治疗选择。本文将详细探讨尼洛替尼在中国的上市时间以及其对白血病患者的影响。 1. 尼洛替尼的背景介绍 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对其他治疗方法反应不佳的慢性髓性白血病患者。与第一代药物相比，尼洛替尼在耐药性以及副作用方面表现更优，逐渐成为白血病治疗领域的关键药物。 2. 国内上市时间 尼洛替尼于2010年首次在美国获得批准，随后在全球多个国家上市。中国的上市时间则是在2015年，这为国内的白血病患者带来了新的希望。尼洛替尼的引入，标志着国内白血病治疗的一个重要进步，使得患者能够获得更为有效的治疗选择。 3. 尼洛替尼的疗效 临床研究表明，尼洛替尼在控制白血病进展、提高患者生存率方面表现出色。特别是在对基础治疗耐药的患者中，尼洛替尼能够显著降低白血病细胞的数量，并改善患者的整体健康状况。这种效果使其在治疗方案中逐渐成为常用药物。 4. 对患者的影响 尼洛替尼的上市不仅提供了新的治疗选择，也减轻了患者的经济负担。随着国家对抗癌药物政策的不断完善，尼洛替尼的可及性逐渐提高，使更多患者能够接受有效的治疗，改善生活质量。此外，患者的生活满意度和心理健康也因治疗的成功而显著提升。 尼洛替尼的上市为中国的慢性髓性白血病患者带来了新的治疗希望。它的成功应用不仅改善了患者的临床预后，也为未来的治疗策略提供了更多的可能性。随着医学研究的不断深入，期待更多创新药物能够问世，为患者带来福音。

导读：尼洛替尼(Tasigna)的疗效与作用及副作用,尼洛替尼(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛，大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制，如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向治疗药物。这种药物主要针对具有BCR-ABL基因突变的白血病患者，通过抑制异常酪氨酸激酶的活性，从而有效控制病情发展。本文将详细介绍尼洛替尼的疗效与作用，以及可能出现的副作用。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门针对BCR-ABL酶。它通过与酪氨酸激酶结合，阻止其激活，从而干扰癌细胞的增殖和存活。这一机制使得尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面显示出显著的疗效，尤其是在对其他治疗方法耐药或出现复发的患者中。 2. 尼洛替尼的疗效 多项临床试验表明，尼洛替尼在诱导和维持慢性髓性白血病患者的完全缓解方面具有良好的效果。大约80%的患者在接受尼洛替尼治疗后能够实现细胞学缓解。此外，长期使用尼洛替尼可以持续降低血液中的肿瘤负荷，提高患者生存率和生活质量。 3. 尼洛替尼的副作用 尽管尼洛替尼在治疗白血病方面效果显著，但也伴随着一定的副作用。最常见的副作用包括恶心、腹泻、皮疹和疲劳等。有些患者可能会出现心电图异常，例如QT间期延长，这需要在使用过程中进行定期监测。此外，血液学方面的副作用如白细胞和血小板减少也需密切关注。 4. 注意事项与总结 在使用尼洛替尼治疗过程中，患者需要定期进行血液检查和心电图检查，以监测药物的副作用。同时，避免与某些药物一起使用，这可能会影响尼洛替尼的代谢和效果。总体而言，尼洛替尼为慢性髓性白血病患者提供了一种有效的治疗选择，但患者在使用时应与医生密切沟通，以便及时调整治疗方案。通过合理使用尼洛替尼，能够最大程度地提高患者的生活质量与生存期。

导读：尼洛替尼(Tasigna)的使用说明,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物。这款药物主要适用于对其他治疗无效或复发的患者，能够有效抑制癌细胞的生长与繁殖。接下来，我们将详细介绍尼洛替尼的用法、适应症、不良反应及注意事项，以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 使用方法 尼洛替尼通常以口服形式存在，患者需要严格按照医师的处方进行服用。一般情况下，建议每日服用两次，每次剂量根据患者的具体情况而定。在用药期间，患者应避免与食物同时摄入，以确保药物的最佳吸收效果。具体的用药时间和剂量应遵循医生的指导。 2. 适应症 尼洛替尼主要用于治疗对其他治疗方法无效或复发的慢性髓性白血病患者。特别是对于那些存在BCR-ABL基因融合的CML患者，尼洛替尼显示出了良好的疗效。医生通常会根据患者的疾病进展和基因检测结果来确定是否使用此药物。 3. 不良反应 在使用尼洛替尼时，患者可能会经历一些不良反应，包括但不限于头痛、皮疹、恶心、呕吐、乏力和肝功能异常等。部分患者可能会出现心脏相关的问题，如心律失常或心脏功能不全。因此，患者在用药期间需要定期进行监测，以便及时发现和处理这些不良反应。 4. 注意事项 使用尼洛替尼时，患者需注意定期进行血液检查，以监测血细胞计数和肝功能等指标。此外，患者在治疗期间应避免使用某些药物（如强效的CYP3A4抑制剂），以减少药物相互作用的风险。在使用过程中，如出现严重不良反应，需及时与医生沟通，必要时调整治疗方案。 尼洛替尼作为一种有效的治疗慢性髓性白血病的药物，对于改善患者的生存质量和延长生命具有重要意义。患者在使用过程中，应遵循医嘱，定期监测身体反应，以达到最佳治疗效果。了解尼洛替尼的使用说明，可以帮助患者更加科学地进行治疗。

导读：尼洛替尼(Tasigna)的成份、性状及规格,尼洛替尼(Nilotinib)的成份是尼罗替尼，化学名称为4-甲基-3-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)-N-(5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。尼洛替尼(Nilotinib)的性状为灰白色固体。剂型通常为片剂。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类。它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性来打断癌细胞的增殖信号，从而有效减缓或阻止白血病的发展。本文将对尼洛替尼的成分、性状及规格做详细介绍。 1. 成分 尼洛替尼的化学成分为尼洛替尼 hydrochloride，化学式为 C16H16ClN5O2S。它是一种小分子药物，具有高选择性地抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的能力，从而阻断与CML相关的细胞增殖信号。这使得尼洛替尼在针对CML的治疗中展现出良好的效果。 2. 性状 尼洛替尼通常以胶囊或片剂的形式存在。其胶囊外观为胶囊型，主要成分呈白色或类白色固体。尼洛替尼在体内具有良好的生物利用度，药物半衰期适中，能够通过口服给药方式进行有效吸收。药理特性方面，尼洛替尼主要通过肝脏代谢，代谢产物一般通过尿液排出体外。 3. 规格 尼洛替尼的常见规格为150mg和200mg，每次用药剂量根据患者具体情况而定，通常建议患者遵循专业医师的指导进行服用。药物应在医生的监测下使用，以确保治疗效果和降低副作用风险。此外，尼洛替尼的保存条件应避免高温和潮湿，以保持药物的稳定性。 4. 结论 尼洛替尼（Tasigna）作为一种靶向治疗药物，在慢性髓性白血病的临床治疗中，发挥了重要的作用。通过了解其成分、性状及规格，患者能够更好地掌握用药信息，确保在医生的指导下安全、有效地进行治疗。随着研究的深入，尼洛替尼的应用范围以及治疗效果将可能得到进一步的拓展。

导读：尼洛替尼(Tasigna)多少钱一盒,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，主要用于那些对其他治疗反应不佳的患者。本文将探讨尼洛替尼的价格及其在白血病治疗中的重要性。 1. 尼洛替尼的基本信息 尼洛替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗那些表现出C-KIT突变的慢性髓性白血病患者。它的药理机制是通过抑制癌细胞内的酪氨酸激酶活性，从而阻止癌细胞的生长与分裂。尼洛替尼相较于其他药物有着较高的选择性，副作用也相对较少。 2. 尼洛替尼的价格 在药品的定价上，尼洛替尼的价格因地区和药品供应渠道的不同而有所差异。一般而言，在中国市场上，一盒尼洛替尼的价格大约为6000元到10000元人民币不等。这一价格对于许多患者来说可能是一笔不小的开销，因此药物的可及性备受关注。 3. 患者的经济负担 对于很多白血病患者及其家庭来说，尼洛替尼的高昂价格可能会造成显著的经济负担。在治疗过程中，除了直接的药物费用，患者还需要承担定期检查、其他支持性治疗等费用。因此，许多患者通过医疗保险或寻求慈善机构的帮助来减轻经济压力。 4. 寻求治疗支持 由于尼洛替尼的高费用，患者在接受治疗时常常需要与医生协商，探索各种可行的解决方案。例如，某些医院提供药品援助项目，或者通过申请特便于患者获取更加实惠的治疗方案。此外，还有一些网络平台和公益组织专门帮助患者了解药品的价格信息和申请救助资金。 尼洛替尼在白血病治疗中的作用不可小觑，但其高昂的价格仍然是患者必须面对的挑战。希望未来能有更多的政策支持和药价调整，使得这些生命攸关的药物能够更加普及，惠及更多需要帮助的患者。

导读：尼洛替尼(Tasigna)的适应症、疗效及副作用,尼洛替尼(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛，大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制，如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼(Tasigna)是一种口服小分子药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是慢性髓性白血病（CML）。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，尼洛替尼通过抑制异常基因产物的活性，显著改善患者的治疗效果。本文将对尼洛替尼的适应症、疗效及其可能的副作用进行详细探讨。 1. 适应症 尼洛替尼主要用于治疗慢性髓性白血病（CML），尤其是对伊马替尼（Imatinib）耐药或不耐受的患者。此外，尼洛替尼也适用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的一部分患者，特别是那些存在BCR-ABL融合基因的病例。在这些适应症中，尼洛替尼能够有效抑制病情进展，并改善患者的生活质量。 2. 疗效 多项临床研究表明，尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面具有显著的疗效。数据显示，在接受尼洛替尼治疗的患者中，大约60%的病人可以获得完全的细胞遗传学反应，且有相当部分患者在疗程内可以实现分子反应。这些结果表明尼洛替尼在控制疾病进展、延长生存期方面表现优异。 3. 副作用 尽管尼洛替尼的疗效突出，但也可能出现一些副作用。常见的副作用包括头痛、皮疹、乏力、恶心、呕吐等。不过，最为严重的副作用可能是心血管事件，如QT间期延长等。因此，在使用尼洛替尼的过程中，患者需定期进行心电图监测，并评估心血管风险。同时，患者可能还会出现肝功能受损的情况，监测肝功能指标也显得尤为重要。 4. 总结 尼洛替尼作为一种有效的治疗慢性髓性白血病的药物，展现出了良好的临床疗效。在使用过程中，患者需密切关注可能出现的副作用，并定期进行相关检查。通过合理的疗程管理，尼洛替尼能够为患者提供有效的疾病控制，提升他们的生活质量。

导读：尼洛替尼(Tasigna)最低多少钱,Tasigna(Nilotinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的抗癌药物。其主要作用是通过抑制癌细胞的生长和分裂，帮助患者控制病情。随着医学技术的发展，越来越多的患者需要了解这个药物的价格，以便于做出更明智的治疗决策。本文将探讨尼洛替尼的最低价格，并分析影响其成本的因素。 1. 尼洛替尼的基本信息 尼洛替尼是一种靶向疗法，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对BCR-ABL融合蛋白。它主要用于治疗慢性髓性白血病患者，特别是对其他治疗无效或出现耐药的病例。治疗方案通常包含每天服用尼洛替尼，以保证药物在体内的稳定浓度。 2. 尼洛替尼的市场价格 尼洛替尼在市场上的价格因地区和药品供应情况而异。在中国，尼洛替尼每月的费用可能在几千到一万多人民币不等。价格受到多种因素的影响，包括药品的生产厂家、销售渠道和医保政策等。 3. 影响药物价格的因素 尼洛替尼的价格受许多因素影响，包括研发成本、生产工艺、市场需求以及政策法规等。国家医保的覆盖范围和支付标准也会显著影响患者的实际承担费用。此外，仿制药的出现也可能促使市场竞争，进而降低价格。 4. 医保和患者负担 在中国，尼洛替尼已纳入部分地区的医保目录，患者在医保报销后，实际负担的费用将大幅降低。对于经济条件较差的患者，也有一些慈善机构提供资助，帮助他们获得所需的药物。 总结而言，尼洛替尼的价格受多种因素影响，但通过医保和社会援助，许多患者可以减轻经济负担。在治疗慢性髓性白血病的过程中，患者应与医生密切沟通，了解药物的使用以及可能的经济支出，以便作出合理的治疗决策。

导读：尼洛替尼(Tasigna)哪里可以代购,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗特定类型白血病的药物，尤其是慢性粒细胞白血病（CML）。随着其在临床上的广泛应用，越来越多的人开始关注如何获得这种药物，特别是对于那些在正规渠道无法轻松获取的患者。本文将讨论尼洛替尼的功效及如何通过代购渠道获取。 1. 尼洛替尼概述 尼洛替尼是一种靶向治疗药物，能有效抑制癌细胞的增殖，主要用于治疗对伊马替尼（Gleevec）耐药或复发的慢性粒细胞白血病患者。其通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性，从而实现抑制肿瘤生长的效果。研究表明，尼洛替尼能显著提高患者的生存率，并改善生活质量。 2. 获取尼洛替尼的渠道 尼洛替尼在医师的处方下可在医院或药房采购，但由于一些地区的医疗政策和药品供应问题，患者可能面临获取困难。代购渠道逐渐成为很多患者的选择。通过合法合规的代购，可以确保原厂药品的真实性和有效性，以保障患者用药的安全。 3. 代购尼洛替尼的注意事项 在代购尼洛替尼时，需要特别注意选择正规的药品代购平台。患者应仔细甄别代购商的资质，确保其具有合法的药品销售许可。此外，了解相关法规也非常重要，以避免因非法交易而引起的法律问题。同时，患者应在购买前咨询专业医务人员，确保所购药品适合自己的病情。 4. 代购市场的现状与发展 随着全球对尼洛替尼需求的增加，代购市场也在不断发展。许多跨境电商平台开始运营，甚至一些患者自发组成了代购小组，以互帮互助的方式获取药物。未来，随着医疗政策的进一步改革，尼洛替尼的获取渠道有望更加多样化和便利。 在总结尼洛替尼的代购渠道时，我们希望患者不仅能够轻松获得所需药物，更能通过正规的途径保障自身的用药安全。选择合适的代购方式和渠道，将有助于患者的治疗过程，并提升其生活质量。

导读：尼洛替尼(Tasigna)适应症和治疗效果怎么样,Tasigna(Nilotinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物，其疗效：主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）的各个阶段，尤其适用于对其他治疗无效或不能耐受的患者。同时，它还可用于治疗费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病，特别是当其他治疗方法无效时。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物，特别是慢性髓性白血病（CML）。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制癌细胞的生长和扩散，从而改善患者的生活质量和预后。本文将详细探讨尼洛替尼的适应症、治疗效果以及相关注意事项。 1. 尼洛替尼的适应症 尼洛替尼主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）患者，尤其是那些对其他治疗无效或存在耐药性的病例。它可以用于初治患者，也可以用于耐药或复发患者。通过靶向抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，尼洛替尼能有效控制白血病细胞的增殖，帮助患者恢复正常的血细胞生成。 2. 治疗效果 研究显示，尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面具有显著的疗效。许多临床试验表明，接受尼洛替尼治疗的患者在完全缓解率（CCR）和无事件生存率（EFS）方面均表现良好。尤其是在首次治疗失败的患者中，尼洛替尼能够有效克服耐药性，重新达成缓解状态。 3. 副作用及注意事项 尽管尼洛替尼的治疗效果显著，但也可能引发一些副作用，包括肌肉疼痛、皮疹、疲劳等。部分患者可能会出现心脏问题，因此在治疗过程中，应定期监测心电图和心功能。此外，患者在使用尼洛替尼时需遵循医生的指导，避免随意更改剂量和用药方案。 4. 临床应用展望 随着对尼洛替尼治疗机制的深入研究，其在多种血液肿瘤的应用前景正在不断拓展。未来，可能会有更多组合疗法与新的治疗方案出现，以提高治疗效果。对尼洛替尼的进一步研究也将为慢性髓性白血病患者提供更多希望。 总的来说，尼洛替尼作为一种有效的靶向治疗药物，在慢性髓性白血病的治疗中发挥了重要作用。其适应症明确，治疗效果显著，但患者在使用时需注意可能的副作用，通过医生的指导保障治疗的安全性和有效性。