导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir的有效期是多长时间,Diacomit(Stiripentol)于2018年8月在美国上市，主要用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者。此外，司替戊醇于2023年7月27日在中国获批上市。Diacomit(Stiripentol)的有效期通常为24个月。司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。该药物通过调节大脑中神经递质的水平，帮助降低癫痫发作的频率，从而改善患者的生活质量。关于司替戊醇的有效期问题，本文将对其性质、储存条件以及使用期限进行详细探讨。 1. 司替戊醇的药理作用 司替戊醇是一种抗癫痫药物，主要用于成人和儿童的癫痫治疗。它通过增强抑制性神经传递、减弱兴奋性神经传递的作用，达到控制癫痫发作的效果。特别是在Dravet综合征患者中，司替戊醇被广泛应用，并显示出显著的疗效。 2. 有效期的定义 药物的有效期是指在特定的储存条件下，药物能够保持其有效性和安全性的时间范围。超出有效期的药物可能会降低疗效，甚至可能存在安全隐患，因此了解和遵循药物的有效期至关重要。 3. 司替戊醇的有效期 根据药物的生产和储存条件，司替戊醇的有效期通常在2至3年之间。这一期限是基于药物的化学性质和临床使用数据确定的。在药盒上通常会标注明确的有效期日期，患者应严格遵循。 4. 储存条件对有效期的影响 为了确保司替戊醇能够在有效期内保持其疗效，患者需要注意药物的储存条件。一般来说，司替戊醇应存放在阴凉干燥的环境中，避免阳光直射和潮湿。这些因素都会影响药物的稳定性，进而影响其有效期。 5. 过期后的处理 如果司替戊醇超过了有效期，建议不要继续使用。过期药物可能不再有效，且可能产生不良反应。患者应根据当地的药物回收规定，安全地处理过期药物，避免随意丢弃对环境造成影响。 综上所述，司替戊醇作为治疗Dravet综合征相关癫痫发作的重要药物，其有效期通常为2至3年。患者在使用时应注意药物的储存条件，并对有效期有清晰的了解，以确保安全和有效的治疗。

导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir说明书及用法用量,Diacomit(Stiripentol)是一种抗癫痫药物，通过增强γ-氨基丁酸（GABA）功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用，治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司替戊醇（Stiripentol），又名Diacomit，是一种用于治疗特定类型癫痫的药物，主要适用于患有Dravet综合征的儿童。Dravet综合征是一种罕见且严重的癫痫综合征，通常在婴儿时期表现出反复的癫痫发作。司替戊醇的引入为该病患者带来了新的希望，其机制和用法用量的了解对于临床使用具有重要意义。 1. 司替戊醇的机制 司替戊醇的确切作用机制尚不完全清楚，但研究表明其可能通过增强抑制性神经递质（如GABA）的作用，帮助减轻大脑内的病理性电活动，从而降低癫痫发作的频率。该药物在与其他抗癫痫药联合使用时，能够提供额外的疗效，增强整体治疗效果。 2. 用法用量 司替戊醇通常以口服液或胶囊形式提供。患者的初始剂量通常为每日1-3次，每次剂量根据患者体重而定，建议遵循医生的指示进行调整。一般情况下，医生会根据患者的具体反应逐渐增大剂量，直至达到理想的治疗效果和耐受性。这一过程中需要定期监测患者的病情及可能的副作用。 3. 不良反应 虽然司替戊醇在治疗Dravet综合征中显示出良好的疗效，但仍可能伴随一些不良反应。常见的不良反应包括嗜睡、食欲减退、体重增加和情绪变化等。重要的是，患者在使用本药物期间需要密切关注这些副作用，并及时与医生沟通，以便进行必要的调整或干预。 4. 注意事项 在使用司替戊醇时，患者和家属应特别注意药物的相互作用。与其他抗癫痫药物共用时，可能需要调整剂量。此外，患者在服药期间应定期进行临床评估，包括血常规和肝功能等检查，以确保用药的安全性和有效性。 司替戊醇为Dravet综合征相关癫痫发作的治疗提供了一种新的选择。了解其使用方法、剂量、潜在不良反应及注意事项，对于合理、安全地使用该药物至关重要。患者和医生共同努力，可以为控制病情、改善生活质量创造更好的机会。

导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir中文说明书,司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物，通过增强γ-氨基丁酸（GABA）功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用，治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司替戊醇（Diacomit，商品名：Stiripentol）是一种用于治疗癫痫特别是与Dravet综合征相关癫痫发作的药物。Dravet综合征是一种严重的儿童癫痫病，通常在婴儿期开始，表现为频繁而难以控制的癫痫发作。司替戊醇通过多种机制发挥作用，帮助减少发作的频率和严重性，为患者提供更好的生活质量。 1. 适应症与机制 司替戊醇主要用于治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。它通常被用作辅助治疗，与其他抗癫痫药物联用，以增强整体治疗效果。其机制可能涉及对神经元兴奋性的调节，通过增强GABA能系统和抑制谷氨酸能系统，从而降低癫痫发作的频率。 2. 使用方法 司替戊醇的剂量因患者年龄、体重和具体病情而异。通常，根据医生的建议逐渐增大剂量以达到最佳效果。服药时需注意与其他药物的相互作用，确保安全性与有效性。建议在医生的严密监测下进行。 3. 不良反应 尽管司替戊醇在治疗中显示出良好的效果，但也可能引发一些不良反应。常见的副作用包括嗜睡、食欲不振和体重变化，部分患者可能会出现更为严重的反应，如肝功能异常或皮疹等。监测患者的健康状况至关重要，及时与医生沟通任何异常症状。 4. 注意事项 在使用司替戊醇时，患者及其家庭需要特别留意其使用禁忌及注意事项。如果患者有严重的肝脏疾病或其他相关病史，应在医生指导下使用。此外，孕妇及哺乳期妇女使用此药物需谨慎，并需医生评估潜在风险。 总而言之，司替戊醇作为治疗Dravet综合征癫痫发作的有效药物，其临床应用为改善患者生活质量提供了重要帮助。在使用过程中，患者及其家属应与主治医生保持良好沟通，确保治疗方案的安全有效性。进行定期随访和监测，以便于及时评估治疗效果及调整用药方案。

导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir的成份、性状及规格,司替戊醇(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇，也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。司替戊醇(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，几乎无味。其分子式为C14H18O3，分子量为234.28。司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物，其品牌名为Lucistir。Dravet综合征是一种重型癫痫症候群，常在婴幼儿期出现，表现为持续且难以控制的癫痫发作。司替戊醇通过影响神经元的电生理特性，有效减轻这些发作，提高患者的生活质量。本文将详细介绍司替戊醇的成分、性状及规格。 1. 司替戊醇的成分 司替戊醇的主要成分是司替戊醇本身，这是一种新型的抗癫痫药物，其化学结构与其它抗癫痫药物有所不同。它通过特异性作用于特定的神经受体，从而调节神经细胞的兴奋性，减少癫痫发作的频率和严重程度。司替戊醇还可以与其它抗癫痫药物联合使用，以增强抗癫痫效果。 2. 性状 司替戊醇的外观通常为白色或类白色的结晶性粉末，味道微苦。该药物在水中的溶解度较高，使其能够快速被身体吸收并发挥作用。其稳定性良好，在适宜的条件下可长期保存，不易受潮或变质。使用时需要注意储存环境，避免高温和潮湿影响药物的效力。 3. 规格 市面上的司替戊醇通常以胶囊或悬液的形式提供，规格各异。常见的规格包括250毫克和500毫克的胶囊形式，悬液则根据需要提供不同浓度，以便于儿童患者的服用。用药剂量须根据医生的建议进行调整，通常根据患者的年龄、体重及癫痫发作的特点进行个体化治疗。 4. 注意事项 使用司替戊醇时，患者和家属需密切关注可能的副作用，包括嗜睡、食欲下降或攻击性行为等。定期随访医生，及时调整用药方案，确保癫痫得到良好控制。此外，患者在使用该药物期间，应避免突然停药或随意更改剂量，以免引发癫痫发作的加剧。 司替戊醇作为一种重要的治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物，结合合理的成分、稳定的性状及合适的规格，为患者提供了有效的治疗选择。对使用者而言，按医嘱用药、及时监测健康状况是确保疗效和安全性的关键。

导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir纳入医保了吗,Diacomit(Stiripentol)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗Dravet综合征的抗癫痫药物，它能够有效控制这种罕见但严重的癫痫类型的相关发作。随着公众对癫痫治疗药物的关注，许多人开始关心司替戊醇是否纳入医保政策，这对患者家庭的经济负担具有重要意义。本文将探讨司替戊醇的性质、作用机制以及医保的相关信息。 1. 司替戊醇的基本信息 司替戊醇是专门为治疗Dravet综合征而开发的抗癫痫药物。这种药物主要用于控制该病患者的癫痫发作，尤其对于常规抗癫痫药物效果不佳的病例，司替戊醇提供了新的治疗选择。临床研究显示，司替戊醇具有良好的疗效，可以显著降低癫痫发作的频率，提高患者的生活质量。 2. Dravet综合征的治疗挑战 Dravet综合征是一种严重的遗传性癫痫疾病，通常在婴儿期发病。该病患者常出现难治性癫痫发作，给社会和家庭带来了巨大的负担。由于传统抗癫痫药物在控制发作方面的局限性，寻找有效的替代药物变得尤为重要。司替戊醇的出现，为这一领域带来了新的希望。 3. 司替戊醇的作用机制 司替戊醇的作用机制虽尚未完全明确，但研究表明，它能够影响神经元的兴奋性，减少癫痫发作的发生。该药物通过增加GABA（抑制性神经递质）的作用，帮助稳定脑内电活动，从而有效控制由Dravet综合征引发的癫痫发作。 4. 司替戊醇的医保情况 关于司替戊醇是否纳入医保，具体情况可能因地区而异。近年来，许多国家和地区的医保政策逐步纳入一些新型抗癫痫药物，以支持患者的治疗需求。由于医保政策的局限和审批程序的复杂性，能否成功纳入医保取决于药物的临床效果、成本效益评估及其在特定人群中的适用性。 综合来看，司替戊醇作为治疗Dravet综合征的重要药物，其疗效得到了临床的认可，而纳入医保的进程则为患者的治疗提供了希望。若能顺利纳入医保，将极大地减轻患者家庭的经济负担，进一步推动癫痫治疗的普及与发展。希望未来相关政策能够更好地支持这些需要帮助的患者。

导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir多久耐药,司替戊醇(Stiripentol)的耐药机制目前尚不完全清楚。然而，一些研究表明，耐药性的出现可能与多种因素有关，如药物在体内的代谢和排泄速率、癫痫的病理生理机制、脑部药物分布以及基因多态性等。此外，司替戊醇与其他抗癫痫药物的相互作用也可能影响其疗效和耐药性的产生。司替戊醇（Stiripentol，商品名Diacomit）是一种专门用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的抗癫痫药物。Dravet综合征是一种严重的儿童癫痫综合征，通常在婴儿期首次发作，且易出现各种类型的癫痫发作。司替戊醇的独特机制和效果使其在癫痫治疗中占有重要地位。本篇文章将探讨司替戊醇的功能、耐药性及其在Dravet综合征中的应用情况。 1. 司替戊醇的作用机制 司替戊醇通过多种机制发挥抗癫痫作用。它主要通过增强GABA（伽马氨基丁酸）的ergic作用，延长神经元的抑制状态，从而减弱癫痫发作的频率和强度。此外，司替戊醇还通过抑制钠通道和钙通道的活动，进一步降低异常神经放电的发生。 2. Dravet综合征的特点 Dravet综合征是一种复杂的癫痫类型，其特点包括多类型的癫痫发作、智力障碍和相伴的行为问题。此综合征常在婴儿期首发，患者容易在高温或生病时发作，并且对传统抗癫痫药物的反应较差，故需要寻求新型治疗方案。 3. 司替戊醇的临床应用 研究表明，司替戊醇对Dravet综合征患者的癫痫发作有显著的缓解作用，许多患者在使用该药物后发作频率明显降低。它既可以单独使用，也可以与其他抗癫痫药物联用，效果更佳。在临床试验中，大部分患者都能耐受其副作用，表明该药物在儿童中的应用潜力。 4. 耐药性问题与展望 考虑到癫痫的复杂性，部分患者可能会对司替戊醇产生耐药性。这种耐药性可能与个体差异及药物在体内的代谢有关。未来研究应着重于探讨耐药机制，并寻找克服耐药性的方法，以期让更多患者受益于该治疗方案。 司替戊醇作为治疗Dravet综合征相关癫痫发作的重要药物，展示了其独特效果及潜在挑战。了解其耐药性及应用现状，对于改善患者的生活质量和治疗效果具有重要意义。随着研究不断深入，我们期待见证更多突破，从而更好地应对这一复杂的病症。

导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir的作用及治疗效果,司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物，通过增强γ-氨基丁酸（GABA）功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用，治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司替戊醇（Stiripentol）是一种针对特定类型癫痫的药物，特别是用于治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作。Dravet综合征是一种严重的遗传性癫痫疾病，通常在婴儿早期表现出频繁的持续性癫痫发作，可能会对患者的生活质量产生深远影响。本文将深入探讨司替戊醇的机制、作用及其疗效。 1. 司替戊醇的机制 司替戊醇的主要作用机制是调节神经元的兴奋性。它通过增强GABA（γ-氨基丁酸）的作用来抑制神经元的异常放电。同时，司替戊醇还可通过与钠离子通道的相互作用，降低神经元的兴奋性，从而减少癫痫发作的频率和强度。这一机制使其成为治疗Dravet综合征的重要药物。 2. 治疗效果 在临床研究中，司替戊醇已被证明对Dravet综合征患者有效。很多患者在使用此药之后，癫痫发作的频率显著降低，并且部分患者甚至实现了发作的完全控制。同时，研究还显示，司替戊醇在联合其他抗癫痫药物使用时，能够增强整体疗效，进一步提高患者的治疗效果。 3. 不良反应 尽管司替戊醇在疗效上表现良好，但也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括嗜睡、食欲减退、疲劳等。大多数患者在用药初期可能会经历这些反应，但通常随着适应期的结束而减轻。重要的是，在使用司替戊醇时，医生应根据患者的具体情况进行剂量调整，以最大程度减少不良反应的发生。 4. 总结 综合来看，司替戊醇作为Dravet综合征相关癫痫发作的治疗药物，具有积极的治疗效果。通过其独特的作用机制和良好的疗效，司替戊醇为患者的生活质量改善提供了新的希望。医生需要谨慎监测患者的反应，以确保疗效与安全性的平衡。未来，期待更多关于司替戊醇的研究和临床经验，以进一步优化其治疗方案。

导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir有仿制药吗,Lucistir(Stiripentol)的价格：250mg*60粒为2030元/盒；500mg*60粒为3960元/盒。司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。Dravet综合征是一种严重的遗传性癫痫综合征，通常在婴儿期发病，表现为难以控制的癫痫发作。司替戊醇通过调节大脑中的神经递质活动，从而有效减少癫痫发作的频率。与市面上的其他抗癫痫药物相比，司替戊醇的独特作用机制使其成为这种疾病的一个重要治疗选择。 1. 司替戊醇的作用机制 司替戊醇的主要作用机制是促进GABA（γ-氨基丁酸）系统的活性，同时抑制谷氨酸的过度活跃。这种双重作用能够有效稳定神经元的电活动，减少癫痫发作的发生。此外，司替戊醇还可以与一些常用抗癫痫药物联用，增强它们的疗效，进一步减轻患者的症状。 2. Dravet综合征简介 Dravet综合征是一种罕见且难治的癫痫类型，通常在六个月到一岁之间首次出现癫痫发作。该症状由SCN1A基因突变引起，患者往往呈现出多种类型的癫痫发作。由于发作类型复杂且频繁，患者的生活质量受到严重影响。因此，及时有效的治疗对于改善患者的病情尤为重要。 3. 现有的治疗选择 除了司替戊醇，Dravet综合征的治疗通常还包括其他抗癫痫药物，如丙戊酸钠（Valproate）、拉莫三嗪（Lamotrigine）等。虽然这些药物在一定程度上可以控制癫痫发作，但对于司替戊醇而言，其效果在临床上得到更广泛的认可。在某些情况下，可能还需要考虑使用外科手术或医疗器械，如迷走神经刺激器（VNS），作为辅助治疗。 4. 司替戊醇的仿制药现状 目前，司替戊醇的仿制药在市场上存在一定的关注。尽管有部分制药公司已经着手开发其仿制版，但是由于知识产权和制造复杂性等原因，仿制药的上市时间仍然不确定。患者在使用药物时，应遵循专业医生的指导，以确保用药安全和有效。 综上所述，司替戊醇作为治疗Dravet综合征相关癫痫发作的重要药物，凭借其独特的作用机制和良好的临床效果，为许多患者提供了希望。尽管市场上对其仿制药的需求持续增加，但在选择药物时，患者和家庭需要保持警惕，确保选用适合自身状况的治疗方案。

导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir的用法用量及副作用,Lucistir(Stiripentol)的常见副作用包括嗜睡、食欲下降、激越、共济失调、体重下降、张力减退、恶心、震颤、构音障碍和失眠等。使用时应注意观察患者的状态，如出现不适症状，应及时听从医生建议暂停用药或永久停药。但需要注意的是，停药应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗难治性癫痫的药物，特别是针对Dravet综合征相关癫痫发作。本文将介绍司替戊醇的用法用量及可能的副作用，帮助患者及其家属更好地理解此药物。 1. 司替戊醇的适应症 司替戊醇主要用于治疗Dravet综合征，这是儿童期常见的一种特殊类型癫痫，表现为反复发作及发作难以控制。此药物通常与其他抗癫痫药物联合使用，以增强疗效。 2. 用法用量 通常，司替戊醇的推荐初始剂量为每日15-30毫克/千克体重，分为两到三次服用。根据患者的反应和耐受性，医生可以逐渐调整剂量。一般情况下，治疗过程中的剂量会保持在每日30-50毫克/千克。 3. 副作用 使用司替戊醇可能会出现一些副作用，包括但不限于嗜睡、食欲减退、体重增加、注意力障碍等。较为少见的副作用包括肝功能异常和过敏反应。因此，在用药期间需定期进行健康检查，尤其是肝功能监测。 4. 注意事项 在开始使用司替戊醇之前，患者应与医生详细讨论自己的病史和正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。对于怀孕或哺乳期的女性，需特别谨慎，并应在医生指导下使用。 通过上述内容，希望能够帮助患者及家属更好地理解司替戊醇在治疗Dravet综合征中的应用及其相关注意事项。在使用药物的过程中，务必遵循医生的指示，定期复诊，并关注可能出现的副作用。

导读：司替戊醇(Diacomit)Lucistir耐药性,司替戊醇(Stiripentol)的耐药机制目前尚不完全清楚。然而，一些研究表明，耐药性的出现可能与多种因素有关，如药物在体内的代谢和排泄速率、癫痫的病理生理机制、脑部药物分布以及基因多态性等。此外，司替戊醇与其他抗癫痫药物的相互作用也可能影响其疗效和耐药性的产生。司替戊醇（Stiripentol），作为一种治疗癫痫的药物，在Dravet综合征的管理中扮演着重要的角色。随着其临床应用的普遍化，耐药性问题逐渐引起了广泛关注。本文将探讨司替戊醇在治疗Dravet综合征相关癫痫发作时的耐药性现象。 1. 司替戊醇的药物机制 司替戊醇是一种抗癫痫药，主要作用于中枢神经系统，通过调节神经元的兴奋性来减少癫痫发作。它对GABA能系统的增强作用，使得神经元在异常放电时能够更好地控制和抑制，从而减轻癫痫症状。这种机制在处理特别顽固的Dravet综合征患者时显得尤为重要。 2. Dravet综合征概述 Dravet综合征是一种罕见且复杂的儿童癫痫综合征，其特点是由多种形式的癫痫发作引发的严重发作和智力发育障碍。患者通常在婴幼儿时期就开始出现癫痫发作，常常对常规抗癫痫药物的反应不佳。随着疾病的进展，许多患者可能需要使用司替戊醇等新型药物进行管理。 3. 耐药性的发展 在临床实践中，由于多因素的影响，部分Dravet综合征患者在长期使用司替戊醇后可能会出现耐药性的现象。这种耐药性可能与个体基因差异、药代动力学特征、以及其他药物的联合使用有关。耐药性对患者的治疗效果和生活质量都可能产生负面影响，因此需要进行深入的研究与分析。 4. 解决耐药性问题的策略 针对耐药性问题，临床医生可以采取多种策略来优化治疗方案。例如，定期评估患者的药物疗效，适当调整用药剂量或更换其他抗癫痫药物，并与患者及其家属进行充分的沟通。此外，科研人员也在积极探索新的组合疗法，以减轻耐药性现象带来的困扰。 通过对司替戊醇耐药性问题的深入探讨，可以更好地理解其在治疗Dravet综合征时面临的挑战。这不仅有助于提升患者的治疗效果，也为未来研究提供了重要的思路和方向。