导读：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百片多少钱,凯泽百(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物，近年来逐渐受到广泛关注。此药物能够通过靶向特定的癌细胞来加强患者的整体治疗效果，为许多面临此类癌症的患者带来了新的希望。本文将讨论达妥昔单抗β的疗效、使用情况及其价格，以便为患者及家属提供更全面的参考信息。 1. 达妥昔单抗β的作用机制 达妥昔单抗β主要通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原来发挥作用。GD2抗原在多种神经母细胞瘤中高度表达，因此该药物能够有效识别并攻击癌细胞。此外，达妥昔单抗β还可以通过激活免疫系统来增强抗肿瘤反应，从而提高疗效。 2. 临床应用与适应症 达妥昔单抗β被批准用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤，尤其是在常规疗法未能有效控制病情的患者中，其应用前景广阔。根据临床研究数据，达妥昔单抗β在儿童神经母细胞瘤患者中展示出了良好的疗效，不仅提高了生存率，还改善了患者的生活质量。 3. 药物的使用方式及注意事项 达妥昔单抗β通常以静脉滴注的方式给药，通常需要在专业医疗机构中进行。患者在使用此药物时需注意潜在的副作用，例如过敏反应、发热等。医务人员会根据患者的具体情况进行个体化调整，确保治疗安全有效。 4. 达妥昔单抗β的价格信息 关于达妥昔单抗β的价格，尽管市场价格会因地区和医疗机构的不同而有所差异，但其价格通常较高，可能在几万元人民币到十几万元人民币之间。患者在使用之前应咨询相关的医疗保险政策，了解是否可以报销部分费用，以减轻经济负担。 通过对达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）的分析，我们可以看到这种药物在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面的重要性及其高昂的费用。对于患者及其家属来说，了解药物的作用和相关费用，将有助于做出更明智的治疗决策。在面对这种复杂疾病时，及时与专业医生沟通，获取适合自身状况的治疗方案尤为关键。

导读：达妥昔单抗(Dinutuximab)的用法用量及副作用,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤，可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外，严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测，及时处理不良反应。遵循医生指导，合理调整治疗方案，确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种靶向治疗药物，主要用于治疗高危神经母细胞瘤。这种单克隆抗体通过靶向神经元特异性特征来增强免疫系统的抗肿瘤反应。本文将介绍达妥昔单抗的用法用量及其潜在副作用，以帮助医务人员和患者更好地理解该药物的使用。 1. 达妥昔单抗的用法 达妥昔单抗通常以静脉注射的方式使用。在治疗过程中，根据患者具体情况及临床指南的建议，药物的给药方案可能会有所不同。通常，达妥昔单抗的给药周期为5天，每28天重复一次，通常会结合化疗药物及免疫调节治疗一起应用。具体的用量应根据患者的体重和医生的处方进行调整。 2. 达妥昔单抗的剂量 在临床试验中，达妥昔单抗的推荐剂量为每平方米体表面积（BSA）17.5毫克。第一次注射时，通常以较低的剂量开始，然后逐步增加至推荐剂量，以减少不良反应的发生。此外，患者在首次使用时可能需要进行监测，以确保其耐受性。 3. 可能的副作用 虽然达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中显示了良好的疗效，但它也可能引发一些副作用。患者可能会经历发热、过敏反应、低血压、神经系统症状（如头疼、乏力）等。这些副作用的严重程度因患者个体差异而异，且相关管理措施应根据具体症状进行调整。 4. 预防与管理副作用 为了降低达妥昔单抗的副作用，医生通常会在首次给药前给予抗组胺药和对乙酰氨基酚，以减少过敏反应和发热等不适。此外，治疗过程中要定期进行血液检查，以监测患者的整体健康状况，及时发现和处理可能出现的副作用。 综上所述，达妥昔单抗是一种重要的治疗高危神经母细胞瘤的药物，其用法用量及副作用需在医疗专业人员的指导下进行监测和管理。患者在使用该药物时，了解其使用方式和可能的副作用可以帮助他们更好地应对治疗过程，提高治疗效果。

导读：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症、用药注意事项及禁忌,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体。该药物主要通过针对神经母细胞瘤细胞表面的抗原发挥作用，帮助免疫系统识别并消灭肿瘤细胞。本文将重点探讨达妥昔单抗β的适应症、用药注意事项及禁忌，以便患者和医生在治疗中进行更好地参考。 1. 适应症 达妥昔单抗β主要适用于经过合理治疗仍处于复发性或难治性神经母细胞瘤的患者。神经母细胞瘤是一种主要影响儿童的癌症，通常起源于肾上腺或腹部的神经组织。该药物被证明在特定的临床试验中，可以显著提高患者的总体生存率和无进展生存期，因此在相关情况下被推荐使用。 2. 用药注意事项 在使用达妥昔单抗β时，需注意几个关键事项。首先，该药物通常与化疗和放疗联合使用，以提高治疗效果。其次，患者在接受此药物治疗时，可能会出现一些副作用，包括发热、低血压、皮疹和过敏反应。因此，医生需对患者进行密切监测，及时处理可能出现的副作用。此外，应根据患者的具体状况调整用药剂量，以确保最佳的治疗效果与安全性。 3. 禁忌 达妥昔单抗β有一些明确的禁忌症，主要包括对该药物或其成分过敏的患者。此外，患有严重心脏病或其他严重基础疾病的患者，在使用该药物之前需谨慎评估，可能需要选择其他治疗方案。妊娠或哺乳期的女性在使用此药物前应咨询专业医生，以避免对胎儿或婴儿造成潜在影响。 在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤时，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）显示出良好的临床潜力，但在用药过程中，患者和医生均需关注相关的使用注意事项和禁忌。通过仔细评估与科学决策，能够为患者提供更为安全和有效的治疗方案。

导读：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百国内上市时间,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种靶向疗法，主要用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤。近年来，随着对这种疾病的研究不断深入，达妥昔单抗β在中国的上市也引起了广泛关注。本文将就达妥昔单抗β的国内上市时间及其临床应用进行详细探讨。 1. 达妥昔单抗β的背景 达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体，主要靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。该药物的主要作用是通过激活患者的免疫系统，增强对肿瘤细胞的识别和攻击，从而提高治疗效果。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤，早期症状不明显，常常在晚期被诊断，治疗难度大。 2. 行业内的期待与需求 在中国，尽管随着医疗技术的进步，神经母细胞瘤的治疗手段不断增加，但对于复发性或难治性病例，仍缺乏有效的治疗方案。达妥昔单抗β的引进为这一领域带来了新的希望，使得家长和患者对治疗的预期有所提升。许多医学专家也对此药物的临床研究结果表示乐观，认为它将显著改善患者的预后。 3. 国内上市时间 达妥昔单抗β于2023年在中国获得批准上市，这标志着中国在儿科肿瘤治疗领域的重要进展。上市后，这一药物不仅为更多的患者提供了治疗选择，也进一步推动了国内对神经母细胞瘤的研究与关注。通过与其他治疗方式的联合使用，达妥昔单抗β期待能为更多的患者带来生机。 4. 未来展望 达妥昔单抗β的上市不仅是药物研发的成功，也是对复发性或难治性神经母细胞瘤患者及其家庭的一种鼓舞。未来，随着更多临床试验的开展和数据的积累，人们对这一疗法的认识将不断深入。同时，药物的反应性及长期安全性等问题也将成为研究的重点，以确保患者能够在更安全和有效的环境中接受治疗。 达妥昔单抗β的引入为中国的神经母细胞瘤治疗开启了新的篇章，期待这一创新疗法能够带来更多的希望与治疗的可能性。随着研究的深入，我们也希望未来能有更多的儿童肿瘤患者能够获益于这一先进的治疗方式。

导读：达妥昔单抗(Dinutuximab)可以治疗什么病,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括：1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤治疗的新型单克隆抗体，主要用于高危神经母细胞瘤患者的治疗。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤，通常起源于交感神经系统。达妥昔单抗通过识别并结合肿瘤细胞表面的特定抗原，有效提高患者的生存率和缓解率。 1. 达妥昔单抗的基本信息 达妥昔单抗是一种重组的人源化单克隆抗体，主要针对神经母细胞瘤细胞表面表达的抗原GD2。该药物具有高度的选择性和亲和力，能够增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。通过与GD2抗原结合，达妥昔单抗不仅能够直接诱导肿瘤细胞凋亡，还可以激活体内的免疫反应，促进对肿瘤细胞的清除。 2. 高危神经母细胞瘤患者的治疗选择 高危神经母细胞瘤是指肿瘤在诊断时已具备较高的侵袭性，通常伴随有远处转移。这类患者治疗难度大，传统的化疗和放疗效果有限。达妥昔单抗作为一种新兴的免疫疗法，能够用于这些高危患者的联合治疗，帮助改善治疗效果和患者预后。 3. 达妥昔单抗的临床应用 在大规模的临床试验中，达妥昔单抗已被证明能够显著提高高危神经母细胞瘤患者的无病生存率和总体生存率。与标准疗法联合应用后，患者能够更好地控制病情，降低复发风险。此外，达妥昔单抗也能作为维持治疗，帮助延长患者的生存期。 4. 副作用与注意事项 虽然达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面展现了良好的疗效，但其使用过程中也可能伴随一些副作用，如过敏反应、疼痛、发热等。因此，医生在使用该药物时需密切监测患者的反应，并采取相应的措施以减轻副作用。 通过达妥昔单抗的应用，高危神经母细胞瘤患者的治疗前景得到了显著改善。作为一种创新的治疗选择，它为依然面临治疗挑战的儿童肿瘤患者带来了新的希望。未来的研究有望进一步揭示达妥昔单抗的作用机制，提高临床应用的效果。

导读：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百用法用量,副作用,注意事项,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤治疗的单克隆抗体，主要用于复发性或难治性神经母细胞瘤的患者。本文将详尽阐述达妥昔单抗β的用法用量、副作用及注意事项，旨在为医务人员和患者提供有用的信息。 1. 用法用量 达妥昔单抗β通常以静脉输注的方式给药。治疗过程中，患者的药物剂量通常根据体表面积计算，一般为每平方米体表面积相应给予一定剂量，通常为相应剂量的1-2次/周，每次输注时间较长，需监测患者的生命体征以及可能的副作用反应。具体的用药方案和治疗周期需遵循医生的指导。 2. 副作用 使用达妥昔单抗β可能会引起一些副作用，常见的包括发热、恶心、呕吐、皮疹以及低血压等。还有可能出现过敏反应，如呼吸急促、面部肿胀、皮肤瘙痒等；此外，治疗期间可能伴随有疼痛、疲乏等不适症状。患者在用药过程中应及时向医生反馈不适情况，以便医生进行适当处理。 3. 注意事项 在使用达妥昔单抗β时，患者应特别注意其适应症和禁忌症。对于对该药物成分有过敏史的患者，必须避免使用。同时，使用该药物前应进行全面的健康评估，包括基础疾病及现有用药情况，以防范潜在的相互作用和并发症。在治疗过程中，患者必须定期进行血常规和肝肾功能检查，以监测用药后的反应和身体变化。 4. 结语 达妥昔单抗β作为一种新兴的神经母细胞瘤治疗药物，为复发性或难治性患者提供了新的治疗选择。了解其用法用量、副作用及注意事项，能够帮助医生和患者更好地管理治疗，提高疗效，减轻不良反应。因此，在进行治疗前后，密切配合专业医疗人员，确保治疗的安全性和有效性。

导读：达妥昔单抗(Dinutuximab)的适应症、用药注意事项及禁忌,Dinutuximab(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括：1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种重组人源化单克隆抗体，主要用于治疗高危神经母细胞瘤。这种靶向治疗药物通过结合神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，从而激活免疫系统，帮助消灭肿瘤细胞。本文将对达妥昔单抗的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍。 1. 适应症 达妥昔单抗的主要适应症为高危神经母细胞瘤。这是一种常见于儿童的恶性肿瘤，通常在体内表现为肿块并可能转移至其他器官。对于这些患者，达妥昔单抗可以作为一种辅助治疗方案，通常与其他化疗药物联合使用，以提高治疗的有效性并延长患者的生存期。 2. 用药注意事项 在使用达妥昔单抗时，患者需注意以下几个方面。首先，该药物应在专业的医疗机构由经验丰富的医务人员进行管理，以确保用药安全。其次，患者在接受该药物治疗期间可能会出现过敏反应，因此需密切监测生命体征，尤其是在首次给药时。此外，治疗过程中可能会出现疼痛、发热等副作用，医生需对症处理。 3. 禁忌 达妥昔单抗并非适用于所有患者。有些人群对该药物可能存在禁忌症。例如，对于已知对达妥昔单抗或其成分过敏的患者，应避免使用。同时，正在接受其他免疫抑制治疗或患有严重感染的患者也不适合使用此药物。因此，在开始治疗前，医务人员需详细评估患者的病史与当前状况。 达妥昔单抗为高危神经母细胞瘤患者提供了一种新的治疗选择，在改善预后方面具有重要意义。用药时需遵循专业建议以确保安全和有效。在治疗过程中，患者和医务人员之间的密切配合至关重要，以达到最佳的治疗效果。

导读：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百出现副作用如何处理,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。虽然该药物在临床应用中显示出了良好的疗效，但在使用过程中也可能出现一些副作用。这篇文章将讨论达妥昔单抗β在使用过程中可能出现的副作用，以及相应的处理方式。 1. 常见副作用 达妥昔单抗β的治疗过程中，患者可能会出现一些常见的副作用，包括发热、皮疹、恶心、呕吐和乏力等。这些副作用通常是由于药物的作用机制引起的免疫反应。 2. 发热处理 发热是使用达妥昔单抗β后常见的副作用之一。若患者体温升高，首先应进行体温监测，适量补充液体。可以给予对乙酰氨基酚等退烧药物来缓解症状。如果发热持续或伴有其他严重症状，应及时就医处理。 3. 皮疹应对 在接受达妥昔单抗β治疗的患者中，皮疹是另一种常见的不良反应。如果皮疹轻微，可通过使用局部药膏（如氢化可的松软膏）来缓解；如皮疹较严重或伴随瘙痒等症状，应咨询医生，可能需要调整治疗方案或使用口服抗组胺药物。 4. 恶心与呕吐管理 恶心和呕吐是影响患者生活质量的重要副作用。在治疗前，应考虑给予预防性药物，如5-HT3受体拮抗剂，以及在治疗过程中根据症状适时给予止吐药物。此外，保持饮食清淡、少量多餐也能对缓解症状有所帮助。 通过以上的讨论，我们可以看到，尽管达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面效果显著，但相关副作用的管理同样重要。及时识别副作用并采取适当的应对措施，能够帮助患者更好地完成治疗，提高生活质量。希望本文对相关患者及其家属能有所帮助。

导读：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百功效与作用主要有哪些,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百是一种靶向治疗药物，主要用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，常发生在肾上腺或交感神经系统的神经细胞中。达妥昔单抗β通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的抗原，提供了一种新的治疗途径，为患者带来了希望。 1. 机制与作用机制 达妥昔单抗β是一种人源化的单克隆抗体，主要靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。这种抗原在大多数神经母细胞瘤细胞上高度表达。达妥昔单抗β通过结合GD2抗原，促使免疫系统识别并攻击肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。 2. 临床应用 达妥昔单抗β已被批准用于复发性或难治性神经母细胞瘤的患者，尤其是在其他治疗方式未能控制病情时。这为那些处于艰难境地的患者提供了新的治疗选择，也为临床医生在制定治疗方案时增添了灵活性。 3. 疗效评估 临床研究表明，达妥昔单抗β在提高神经母细胞瘤患者的无进展生存期和总生存期方面具有显著的效果。与传统化疗相结合的应用，能够增强治疗的综合效果，提升患者的治愈率，尤其是在针对高风险患者时表现更加突出。 4. 不良反应管理 尽管达妥昔单抗β具有较好的疗效，但在使用过程中也可能发生一些不良反应。例如，患者可能经历发热、低血压、过敏反应等。对不良反应的管理是治疗过程中不可忽视的一部分，需要定期监测并及时处理，以确保患者的安全和治疗的顺利进行。 达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百作为一种创新性的靶向疗法，为复发性或难治性神经母细胞瘤的患者提供了新的希望。随着对其作用机制和临床疗效的深入研究，有望为更多患者带来福音。

导读：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百多少钱一盒,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的一种单克隆抗体药物。近年来，随着该药物在临床应用中的广泛推广，其价格问题引发了不少患者和医生的关注。本文将对达妥昔单抗β的用途、疗效及其市场价格进行探讨，以帮助患者更好地了解这一药物。 1. 达妥昔单抗β的基本介绍 达妥昔单抗β是一种针对神经母细胞瘤细胞表面特定抗原的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这一药物通过靶向肿瘤细胞，激活患者的免疫系统来抵抗肿瘤生长。近年来的临床研究表明，达妥昔单抗β可以显著提高患者的生存率，成为许多医生和患者的重要治疗选择。 2. 治疗效果与适应症 在接受达妥昔单抗β治疗的患者中，许多人经历了明显的疗效。特别是在儿童患者中，结合化疗和放疗的综合治疗方案，能够有效延缓癌症的进展。药物的适应症主要针对那些经过至少一次系统治疗后仍存在复发性或难治性神经母细胞瘤的患者。此外，这种药物也有助于改善患者的生活质量。 3. 药物价格的影响因素 关于达妥昔单抗β的价格，其实受到多种因素的影响。包括生产成本、研发费用、市场需求和药物的稀缺性等。患者在选择治疗方案时，尤其需要关注药物价格，以避免因高昂的费用而对治疗决策产生负面影响。 4. 凯泽百的市场价格 目前，达妥昔单抗β（凯泽百）的市场价格通常在数万元一盒，具体的价格依据地区、购药渠道以及医院的定价策略有所不同。部分地区或许有医保政策支持，患者可提前咨询相关医疗机构，以便获取最准确的价格信息及报销政策。 在掌握了达妥昔单抗β的相关知识后，患者可以在医生的指导下，对自己的治疗方案进行全面的评估和选择。同时，也希望能够通过合理的政策制定，降低药物的市场价格，让更多患者受益。