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艾曲泊帕(Promacta)艾博帕是什么时候上市的

2025-12-16 09:00:43 提问

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2025-12-16 09:06:51回答

艾曲泊帕(Promacta)艾博帕是什么时候上市的,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲泊帕(Eltrombopag),商品名艾博帕(Promacta),是一种用于治疗血小板减少症的口服药物。该药物的上市对于血小板减少症患者的治疗提供了新的选择,特别是对于某些难治性病例。本文将探讨艾曲泊帕的上市时间、机制、适应症及其重要性。

1. 上市时间概述

艾曲泊帕在2008年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的一种新型治疗药物。随后,艾曲泊帕在多个国家相继上市,为全球患者带来了新的希望。

2. 药物机制

艾曲泊帕是一种小分子药物,通过激活血小板生成相关的受体,从而促进骨髓中巨核细胞的增殖与分化,进而提高血小板的生成。其作用机制与传统血小板生成药物不同,能够有效应对因多种原因导致的血小板减少。

3. 适应症

艾曲泊帕被批准用于多种情况下的血小板减少症治疗,包括慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)、化疗引起的血小板减少以及肝硬化患者的血小板减少。这使得其应用范围更加广泛,满足了不同患者的需求。

4. 药物的重要性

艾曲泊帕的问世标志着血小板减少症治疗领域的重要进步。它为患者提供了口服治疗的选择,相比传统的静脉注射治疗,不仅提高了药物的依从性,还减轻了患者的治疗负担,同时降低了治疗过程中的不适感。

在结尾部分,艾曲泊帕(Promacta)的上市为血小板减少症患者带来了新的治疗希望。通过了解其上市时间、作用机制、适应症及其重要性,我们可以更清楚地认识到这一药物在医学领域的价值与影响。

提示:本内容仅作参考,不代替面诊,如有不适请尽快线下就医
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