特罗凯盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的,盐酸厄洛替尼片(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
特罗凯盐酸厄洛替尼片是一种用于治疗某些类型肺癌的药物,尤其是非小细胞肺癌。自上市以来,它为很多患者提供了新的治疗选择,提高了患者的生存率与生活质量。本文将简要回顾厄洛替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的重要性。
1. 厄洛替尼的上市背景
厄洛替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它通过阻断癌细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药物由美国生物制药公司Genentech研发,并于2004年获得FDA批准。
2. 全球上市情况
在美国上市后,特罗凯迅速在全球范围内推广。2005年,欧洲药品管理局(EMA)也批准了该药物的上市,使其成为欧洲市场上可供选择的肺癌药物之一。同时,特罗凯也在中国市场上获得批准,进一步扩大了其在全球范围内的使用。
3. 临床应用与成效
厄洛替尼的临床应用显示出良好的效果,尤其是对于那些EGFR基因突变的患者。根据多项临床研究的数据,厄洛替尼在延长生存期和改善生活质量方面取得了显著成效。此外,作为一种口服药物,其使用方便性也受到患者的欢迎。
4. 药物副作用与监测
尽管厄洛替尼的疗效突出,但也可能伴随一些副作用,比如皮疹、腹泻和肝功能异常等。因此,在使用该药物期间,医务人员会密切监测患者的反应,以及时调整剂量或采取其他治疗措施。
特罗凯盐酸厄洛替尼片自上市以来,为许多非小细胞肺癌患者提供了新的希望和解决方案。随着新研究的不断推进,对该药物的理解和应用也在不断深入,未来有望为更多患者提供更有效的治疗选择。