乳腺癌治疗迎来新篇章:口服SERD药物成内分泌治疗全新突破口

2025-07-07

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  乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其中约70%的病例为激素受体阳性(HR+)。内分泌治疗是这类乳腺癌患者的重要选择,从传统的他莫昔芬和芳香化酶抑制剂到氟维司群,这些药物尽管在有效延长患者生存期方面发挥了关键作用,但逐渐暴露的耐药性及用药不便性成为巨大挑战。

  新一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)以创新的作用机制和口服便捷性,正受行业和学术界瞩目,被视为重塑HR+/HER2-乳腺癌治疗格局的潜在关键。

  Ⅰ. 新一代口服SERD药物的崛起

  根据2020年国际癌症研究机构(IARC)统计,乳腺癌每年新发病例全球达230万例,中国在2020年就新增41万例患者,预计到2040年可能上涨至48万。乳腺癌可根据激素受体和HER2状态分为不同亚型,其中HR+/HER2-乳腺癌为最常见类型,占50岁以下患者的65%、50岁以上患者的70%-75%。

  传统内分泌疗法以阻断雌激素与肿瘤细胞的联系为目标,主要包括:

  选择性雌激素受体调节剂(SERM):如他莫昔芬,自上世纪70年代起成为标准治疗,通过竞争性结合ER抑制雌激素信号;

  芳香化酶抑制剂(AI):如来曲唑、阿那曲唑,通过抑制芳香化酶降低体内雌激素生成;

  选择性雌激素受体降解剂(SERD):如氟维司群,可进一步降解雌激素受体;

  靶向药联合内分泌方案:如CDK4/6抑制剂联用。

  在以上疗法中,SERD因能抑制ER功能同时诱导其降解而具有双重优势。第一个被批准上市的SERD氟维司群,于2002年由阿斯利康推出,是内分泌治疗的里程碑。但氟维司群的局限性也日益凸显:生物利用度低,仅能肌肉注射使用,易引发局部不适,联合治疗灵活性不足。

  为解决这一问题,新一代以口服为特点的SERD药物逐渐成为研究和行业焦点。

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  Ⅱ. 全球药企竞速口服SERD赛道

  近年来,跨国药企在开发口服SERD方面展开了一场激烈竞争,多个药物已进入Ⅲ期临床甚至获批上市。

  艾拉司群(Elacestrant):首个获批口服SERD

  艾拉司群由Radius Health与Menarini联合开发,是全球第一款获批上市的口服SERD药物,用于治疗ESR1基因突变且经≥1次内分泌治疗的HR+/HER2-乳腺癌患者。2023年,艾拉司群被NCCN乳腺癌治疗指南收录,填补了ESR1突变晚期乳腺癌后线治疗的空白。

  其关键性EMERALD研究显示,艾拉司群治疗组12个月无进展生存率(PFS)提升至22.3%(对照组为9.4%),效果显著。赛生药业已获得该药在中国的独家开发与商业化授权,并正在推进Ⅲ期临床。

  阿斯利康Camizestrant:联合治疗前景广阔

  阿斯利康研发的新一代口服SERD Camizestrant表现亮眼。在2025年ASCO年会上公布的SERENA-6研究数据显示,联合CDK4/6抑制剂一线治疗HR+/HER2-患者,可将疾病进展或死亡风险降低56%,且中位PFS显著延长至16个月(对照组为9.2个月),显示出全新的治疗潜力。

  礼来Imlunestrant:多适应症覆盖

  礼来的Imlunestrant是一种具有脑渗透性的口服SERD,也在中国、日本及欧美提交上市申请。其Ⅲ期EMBER-3研究中,在ESR1突变患者群体中,中位PFS达5.5个月,联合CDK4/6抑制剂后进一步提升至9.4个月。

  罗氏Giredestrant:增强ESR1突变疗效

  罗氏的Giredestrant在针对晚期乳腺癌的Ⅱ期acelERA研究中,显现对ESR1突变患者的潜在疗效,但尚未达到统计学显著差异。目前III期试验正在推进中。

  Ⅲ. 国产口服SERD的崛起

  在全球药企竞速的同时,国产药企亦展现出卓越的创新实力,尤其以恒瑞医药、益方生物、先声药业等为代表的新型SERD产品正逐步接近临床验证的终点。

  恒瑞医药HRS-8080 恒瑞医药研发的HRS-8080是中国第一个进入Ⅲ期研究的国产SERD药物。该药物正在对比氟维司群等标准治疗方案,评估其对晚期及转移性乳腺癌的疗效。

  益方生物Taragarestrant(D-0502) 益方生物开发的D-0502在早期研究中展现出良好安全性和抗肿瘤活性。在ESR1突变患者中,中位PFS达10.1个月,目前正在开展多中心头对头Ⅲ期临床研究。

  先声药业SIM0270 先声药业的SIM0270具备穿越血脑屏障能力,并在ESR1突变及脑转移模型中展现了显著效果。目前Ⅲ期研究进展顺利,目标人群为CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-患者。

  Ⅳ. 展望:下一个乳腺癌治疗“里程碑”

  根据市场数据预测,全球SERD市场将呈现高速增长态势,预计2024年规模达18亿美元,到2030年有望增长至66亿美元。其中,中国市场预计到2030年将突破83亿元。随着全球与国产多款口服SERD药物的陆续上市,HR+/HER2-乳腺癌的治疗路径势必被重新定义。

  尽管当前领域仍面临耐药性产生及长期安全性优化的挑战,但不可否认的是,新一代口服SERD的崛起,已成为乳腺癌精准治疗的下一个“里程碑”。进一步加强基础研究与临床试验,将助力实现更大的突破,造福更多患者。

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尼拉帕利和尼拉帕尼有什么区别

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尼拉帕利和尼拉帕尼都是与卵巢癌相关的药物,两者在名称上相似,但在用途和作用机制上存在显著区别。本文将详细探讨两者之间的不同之处,重点关注尼拉帕利在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面的应用。 1. 尼拉帕利的药理作用 尼拉帕利是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗镰状卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。它通过抑制PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)酶的活性,干扰癌细胞的DNA修复机制,从而导致癌细胞的凋亡。尼拉帕利通常用于已经经过其他治疗的病人,能够显著提高某些类型卵巢癌患者的无进展生存期。 2. 尼拉帕尼的用途 尼拉帕尼则是一个假设的名字,实际上并没有广泛实用的药物对应于此名称。在进行比较时,可能是对尼拉帕利的误称,或者是对于其他类似药物的不准确描述。因为尼拉帕尼并不是一个被认可的药物名称,所以无法详细探讨其功能和作用机制。 3. 治疗适应症 尼拉帕利的主要适应症包括复发性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌,特别是在经过铂类化疗后的患者中显示出良好的疗效。它为那些在常规治疗后仍然存在复发风险的患者提供了一种新的治疗选择。针对BRCA基因突变阳性的患者,尼拉帕利显示出了更为显著的疗效。 4. 临床研究及效果 多项临床研究表明,尼拉帕利在延长无进展生存期和改善生活质量方面具有良好的效果。这些研究的数据支持其作为一种重要的治疗选择,特别是在对其他常规疗法不敏感的患者中。合理使用尼拉帕利,可以帮助患者控制疾病进展,达到更好的管理效果。 总结而言,尼拉帕利是一种有效的治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的PARP抑制剂,而尼拉帕尼可能是对其的混淆或错误称谓。了解这两者之间的区别,对于患者和医务人员在癌症治疗中的选择至关重要。
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