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拉罗替尼 Larotrectinib的副作用
不良反应
在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。
药品别称
维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
适应人群
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
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拉罗替尼 Larotrectinib说明书
拉罗替尼 Larotrectinib适应症
拉罗替尼 Larotrectinib用法用量
拉罗替尼 Larotrectinib注意事项
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药品文章
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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼中文说明书
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2025-10-12 12:11:44
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拉罗替尼要吃多久
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维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症和用法用量
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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的不良反应有哪些
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2025-10-08 09:30:55
药品问答
问
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼国外代购多少钱一盒
答
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼国外代购多少钱一盒,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌与前列腺癌等。这种药物在国外的购买情况引起了不少患者和家属的关注,尤其是对于其价格的了解。本文将为您介绍拉罗替尼的代购情况及其在国外的价格。 1. 拉罗替尼的疗效与适应症 拉罗替尼是一种针对TRK融合蛋白的特异性抑制剂,已被广泛应用于治疗多种类型的癌症。临床研究表明,拉罗替尼可以显著提高患者的治疗反应率,尤其是那些对传统疗法无效的病例。TRK融合阳性实体瘤的患者通常在使用拉罗替尼后,病情得到了明显改善,生存期延长,使得这种药物成为了治疗这类癌症的重要选择之一。 2. 国际市场上的价格情况 在国际市场上,拉罗替尼的价格因地区和药品供应渠道的不同而有所差异。据了解,在美国市场上,拉罗替尼的价格普遍在每盒2000至3000美元之间。一些患者选择通过海外代购渠道获取药物,因为这样可以降低费用,但需要注意的是,代购存在一定的风险,质量和来源可能没有保障。 3. 海外代购的前景与风险 虽然海外代购拉罗替尼在费用上可能更具优势,但也伴随着多重风险。首先,代购的药品可能无法保证渠道的正规性,导致假药或劣质药品的风险。其次,某些地区的法律规定可能限制药物的个人进口,患者在选择代购时需谨慎。此外,患者在用药期间还需密切关注身体反应,定期与主治医生沟通。 4. 购买建议与注意事项 对于需要使用拉罗替尼的患者,建议优先通过正规医院或药品供应商了解药物的获取途径。虽然国际代购可能在价格上具有竞争力,但为确保用药安全,选择正规渠道更为重要。患者在用药前还应咨询医生,评估用药的必要性和可能的副作用,切勿自行决定用药方案。 通过对拉罗替尼在国外代购价格的分析,我们希望能为需要该药物的患者提供一些参考。在面对治疗选择时,患者应结合自身情况谨慎决策,确保用药的安全性和有效性。
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2025-10-04 16:31:21
问
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼疗效有哪些
答
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼疗效有哪些,维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,专门用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤。这种药物通过抑制TRK信号通路,能够有效治疗多种类型的癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。随着对其疗效和安全性的研究不断深入,拉罗替尼已成为癌症治疗领域的重要进展。 1. 临床治疗效果显著 多项临床试验表明,拉罗替尼对TRK融合阳性的实体瘤患者具有显著的疗效。在一项涉及多种癌症的研究中,拉罗替尼显示出与传统化疗相比更高的缓解率和更持久的疗效。患者的生活质量也有所改善,许多患者在治疗后恢复了正常的日常活动。 2. 适应症广泛 拉罗替尼适应症覆盖多种恶性肿瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等,其广泛的适应症使其成为治疗各种癌症患者的重要选择。尤其是在标准治疗无效或患者出现转移的情况下,拉罗替尼提供了新的希望。 3. 安全性良好 根据临床试验的结果,拉罗替尼的安全性相对较高。大多数患者能够耐受该药物的副作用,常见的不良反应包括疲乏、恶心和头痛等,通常是轻至中度的,严重不良反应的发生率较低。这为患者提供了一个合理的治疗选项,尤其是一些高龄或基础疾病患者。 4. 未来发展方向 尽管拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤的治疗中取得了显著成果,未来的研究仍将探索其在其他类型癌症中的应用。此外,伴随基因检测技术的发展,如何更准确地筛选适合使用拉罗替尼的患者将成为研究重点,为个体化治疗开辟新途径。 拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种针对TRK融合阳性的靶向药物,已在癌症治疗领域展现出显著的疗效与安全性。随着进一步的研究和临床验证,其在癌症管理中的角色有望继续扩大,为更多患者带来希望。
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2025-10-01 10:24:55
问
拉罗替尼规格是多少
答
拉罗替尼规格是多少,拉罗替尼(Larotrectinib)有多种版本,其规格如下:1、PennPharmaceuticalServicesLimited生产版本:25mg*56粒/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:100mg*30粒/盒。3、德国拜耳生产版本:100mg*56粒。4、孟加拉珠峰制药生产版本:25mg*30粒,100mg*30粒。拉罗替尼是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗存在TRK融合基因的阳性实体瘤,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。在本文中,我们将详细介绍拉罗替尼的规格、适应症及其在癌症治疗中的重要性。 1. 拉罗替尼的规格信息 拉罗替尼的规格通常以片剂或胶囊的形式提供。一般来说,拉罗替尼的推荐剂量为100 mg,患者每天服用一次。同时,医生会根据患者的具体情况和耐受性进行相应调整。药物的外包装通常会仔细标注使用说明和注意事项,确保患者能够安全有效地使用。 2. TRK融合基因的角色 TRK融合基因的存在与多种实体瘤的发生紧密相关。这些融合基因能导致细胞的异常增殖,因此成为了现代肿瘤治疗的一个关键靶点。拉罗替尼通过靶向这些融合基因,阻止其信号传导,从而减缓肿瘤的生长和扩散。识别TRK阳性患者并给予拉罗替尼治疗,已成为当今个体化治疗的重要一步。 3. 适应症及治疗效果 拉罗替尼被批准用于多种类型的肿瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。临床研究表明,接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性患者,肿瘤反应率显著提高,且对药物的耐受性良好,副作用相对较轻。这使得拉罗替尼成为一种理想的治疗选择。 4. 注意事项 尽管拉罗替尼在许多患者中显示出治疗效果,但仍需关注其可能的副作用和相互作用。患者在使用拉罗替尼时,应该定期进行健康监测,尤其是肝肾功能、血常规等指标的检测。此外,医生在开处方前会详细评估患者的用药历史,以避免潜在的药物相互作用,确保治疗的安全性。 随着对癌症基因组的深入研究,拉罗替尼及其类似药物为许多患者带来了新的希望。通过靶向治疗,患者的生活质量有望得到改善,同时,能够在抗击癌症的道路上取得更好的疗效。对于寻找有效治疗方案的患者来说,拉罗替尼无疑是一项重要的医疗进展。
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2025-09-28 13:13:04
问
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的适应症是什么
答
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的适应症是什么,维泰凯(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有TRK融合基因的实体瘤。这些肿瘤包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。TRK融合基因的存在为靶向治疗提供了生物标志,拉罗替尼通过阻断这些融合蛋白的信号通路,发挥抗肿瘤作用,为患者带来了新的治疗希望。 1. TRK融合基因的作用 TRK融合基因是由NTRK基因及其他基因重排形成的,其产物通常能够促进肿瘤细胞的生长和存活。TRK蛋白一旦与其他细胞信号通路形成融合,便会导致异常的细胞信号传导,加速肿瘤的进展。拉罗替尼能够特异性靶向这些融合蛋白,有效抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 适应症概述 拉罗替尼的适应症主要集中在TRK融合阳性的实体瘤。具体而言,它被批准用于治疗在成人和儿童中多种类型的癌症,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。无论肿瘤的原发部位如何,只要检测出TRK融合阳性,患者均可考虑使用拉罗替尼进行治疗。 3. 治疗效果与安全性 临床试验表明,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤患者时显示出良好的疗效和耐受性。许多患者在接受拉罗替尼治疗后,肿瘤缩小或稳定,且大多数不良反应相对较轻,主要包括疲劳、恶心等常见药物副作用。通过监测和管理这些不良反应,患者能够较好地完成治疗。 4. 未来展望 随着对癌症分子机制认识的加深,靶向治疗正在成为肿瘤治疗的重要方向。拉罗替尼作为一种新兴的靶向药物,推动了TRK融合阳性肿瘤的治疗发展。未来,继续探索拉罗替尼在其他类型癌症以及与其他药物联用的治疗潜力,将为更多患者提供希望。 在靶向治疗不断进步的今天,拉罗替尼为TRK融合阳性的实体瘤患者带来了新的希望。随着研究的深入和治疗方案的不断优化,更多的患者将受益于这一创新疗法。
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2025-09-27 09:20:15
问
拉罗替尼原料多少钱
答
拉罗替尼原料多少钱,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,近年来逐渐受到广泛关注。此药物适用于多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着临床研究的深入和市场需求的增加,拉罗替尼的原料成本成为医药行业和相关研究者关注的焦点。本文将详细探讨拉罗替尼的原料价格情况。 1. 拉罗替尼的市场背景 近年来,靶向治疗逐渐成为癌症治疗的重要手段,拉罗替尼作为其中的佼佼者之一,其市场需求不断增长。TRK融合阳性实体瘤患者得到有效治疗的希望大大增加,使得拉罗替尼在临床上的应用逐步扩展。随着这一领域的创新进展,原料药的价格也引发了多方面的讨论。 2. 原料成本的影响因素 拉罗替尼的原料成本主要受到几个因素的影响:生产工艺、原材料的获取难度、市场供需变化及研发投入等。因为拉罗替尼的合成涉及多个复杂的化学反应,生产过程中的技术要求较高,这导致原料的价格相对较为昂贵。此外,药品的市场需求波动也会直接影响其成本。 3. 原料价格的大致范围 根据近年的市场调研,拉罗替尼的原料价格大致在每克几百元到上千元不等。这一价格区间受到多种市场因素的影响,包括供应商的定价策略和竞争环境等。特别是在全球疫情影响下,制药行业的原材料供应链频繁受到挑战,进一步推高了原料价格。 4. 未来趋势与展望 随着对拉罗替尼研究的深入,预计未来该药物的原料价格可能会有所波动。行业内对于降低生产成本、提升技术水平的努力可能会在一定程度上带动价格回落。此外,随着更多仿制药的进入市场,竞争的加剧可能会进一步推动拉罗替尼原料价格的合理化。 综合来看,拉罗替尼的原料价格受多种因素影响,且在未来可能存在波动。随着市场的发展和技术的进步,药物的可及性有望逐步提高,为更多患者带来福音。
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2025-09-25 13:25:08
问
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼在国内上市了吗
答
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼在国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤。这类癌症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。随着国内对精准治疗药物需求的增加,Larotrectinib是否已经在中国上市成为了许多患者关注的焦点。 1. 疫情影响下的药物审批 近年来,全球范围内,包括中国在内的各国在药物审批方面都经历了一些变化。由于COVID-19疫情的影响,药物的临床试验和审批进程受到了一定程度的延迟。这使得许多潜在的靶向药物,包括维泰凯的上市进程变得更加复杂。 2. TRK融合的临床意义 TRK融合基因在多种癌症中扮演着关键角色,针对这一生物标记的靶向治疗能够有效提高患者的生存率。多项研究显示,Larotrectinib针对TRK融合阳性肿瘤有显著疗效,且可在多个不同类型的肿瘤中发挥作用。这为患者提供了新希望,特别是对那些传统治疗无效的患者而言。 3. 国内上市的最新动态 截至目前的最新信息,维泰凯(Larotrectinib)在中国的上市尚未正式获得批准。不过,科研机构和制药公司仍在积极推进相关的临床试验和数据收集。随着国家药监局对新药审批权的持续优化,未来有望加速此类靶向药物的上市。 4. 患者的期待与未来展望 面对癌症治疗的挑战,患者和医生对靶向药物的期待日益增长。维泰凯的上市不仅可以为TRK融合阳性实体瘤的患者提供新的治疗选择,也将有助于推动国内肿瘤治疗领域的发展。随着中国在生物医学研究和药物开发方面的快速进展,未来有望看到更多类似的靶向治疗药物进入市场。 综上所述,虽然维泰凯(Larotrectinib)在国内尚未上市,但其作为一种重要的靶向治疗药物,已经在全球其他国家获得了认可和应用。希望随着科研的不断进步,这种药物能够早日为国内的癌症患者提供有效的治疗方案。
已帮助918人
2025-09-22 10:56:44
问
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的禁忌和注意事项是什么
答
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的禁忌和注意事项是什么,Vitrakvi(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。维泰凯(Vitrakvi,通用名拉罗替尼,Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。对于某些型态的癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等,维泰凯显示出良好的疗效。有效的治疗同时也伴随着准确的用药知识,合理的禁忌和注意事项能够帮助患者在使用过程中的安全性与效果。 1. 禁忌症 在使用维泰凯之前,需要了解其禁忌症。对拉罗替尼或其成分过敏的患者,不应使用该药物,过敏反应可能包括皮疹、痒感、呼吸困难等症状。此外,处于妊娠期或哺乳期的女性在未充分评估风险与收益之前,也不应使用此药。 2. 注意相互作用 维泰凯可能与多种药物产生相互作用,因此在使用前一定要向医生报告正在服用的所有药物,特别是抗癫痫药物、抗生素和某些抗真菌药物等。这些相互作用可能影响拉罗替尼的代谢,从而影响其疗效或增加不良反应的风险。 3. 定期检查 患者在接受维泰凯治疗期间,定期的监测是十分必要的。这包括但不限于肝功能、肾功能及血常规等指标。及时掌握身体的变化,能够帮助医生调整治疗方案,降低治病的风险。 4. 不良反应 维泰凯的使用可能伴随一些不良反应,常见的包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。患者在服用期间,应注意观察身体的任何异常反应,并及时就医处理,如严重的皮肤反应或神经系统症状等。 通过了解维泰凯的禁忌及注意事项,患者和医疗人员可以更好地管理治疗过程,确保安全有效的药物使用。正确的信息和合理的用药策略,将有助于患者更好地应对抗癌之路。
已帮助985人
2025-09-21 10:24:04
问
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni有仿制药吗
答
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni有仿制药吗,Larotreni(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泰凯(Vitrakvi,通用名:拉罗替尼,Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有TRK融合基因的实体瘤。TRK融合阳性肿瘤在多种癌症中出现,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。随着科学技术的进步,许多患者开始关注是否有拉罗替尼的仿制药问世。 1. 拉罗替尼的市场状况 拉罗替尼自批准上市以来,成为治疗TRK融合阳性癌症的重要选择。由于其特异性较强的作用机制和良好的安全性,许多患者对这种靶向药物寄予厚望。维泰凯的高昂价格常常让患者望而却步,这直接促使了市场对仿制药的需求。 2. 仿制药的研发动态 目前,拉罗替尼的专利尚未到期,因此仿制药的研发受到了一定限制。通常情况下,药品的专利保护期为20年,仿制药厂商需要等到专利到期后才能合法生产和销售仿制药。但是,在一些国家和地区,若企业能够证明原研药的专利不具备新颖性或创造性,则有可能提前申请生产仿制药。 3. 现状与前景 虽然目前市场上尚未有拉罗替尼的官方仿制药,但随着对TRK融合积极研究的推进,未来可能会出现更多可供选择的治疗方案。一些研发公司正在寻找机会,力求尽快推出其仿制产品,以满足患者的需求。 4. 患者的选择与建议 对于患者而言,重要的是要与医生密切沟通,了解自己病情的最新治疗方案。如果由于费用问题难以承担维泰凯的价格,患者也可以询问医生是否有临床试验或其他替代疗法。此外,参与患者支持组织也可能提供更为丰富的信息和资源,帮助他们找到适合的治疗选择。 尽管目前拉罗替尼的仿制药尚未面世,但随着医学研究的不断推进,患者对新的选择仍需保持关注。同时,寻求专业医生的建议是确保获得最佳治疗方案的关键。
已帮助1380人
2025-09-20 09:46:49