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伏美替尼 Furmonertinib的适应症
本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗
药品别称
艾弗沙
适应人群
晚期肺癌疾病控制率100%,中位无进展生存期8.4个月
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伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙仿制药如何代购
已帮助1459人
2025-10-23 09:38:20
2
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙多少钱一盒
已帮助1310人
2025-10-01 11:45:58
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已帮助1226人
2025-09-24 08:52:19
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伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的不良反应有哪些
已帮助1222人
2025-08-27 16:21:31
药品问答
问
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙治疗功效怎样
答
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙治疗功效怎样,Furmonertinib(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib)是一种新兴的抗癌药物,主要用于治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)。作为一种特异性抑制EGFR突变的靶向药物,伏美替尼已经在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。本文将对伏美替尼的治疗功效以及其在非小细胞性肺癌治疗中的应用进行详细探讨。 1. 伏美替尼的作用机制 伏美替尼主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的异常活性来发挥作用。EGFR突变在许多非小细胞性肺癌患者中十分普遍,这些突变会导致癌细胞的过度增殖和生存。伏美替尼能够特异性结合并抑制这些突变型EGFR,从而有效减缓肿瘤生长并改善患者的生存期。 2. 临床研究结果 根据最新的临床试验数据,伏美替尼在治疗EGFR阳性非小细胞性肺癌患者中展现了显著的疗效。在一项III期临床试验中,伏美替尼的客观缓解率(ORR)达到了60%以上,并且患者的无进展生存期(PFS)明显延长。这些结果表明伏美替尼在治疗刚开始使用EGFR抑制剂的患者中表现出优越的疗效。 3. 不良反应与耐受性 尽管伏美替尼的疗效令人鼓舞,但副作用的发生仍需密切关注。临床研究显示,大部分患者在使用伏美替尼期间能够耐受其不良反应,常见的副作用包括皮疹、腹泻和乏力等,通常为轻度或中度程度。与传统的化疗药物相比,伏美替尼的副作用发生率明显较低,显示出较好的耐受性。 4. 未来展望 随着对非小细胞性肺癌治疗理解的不断深入,伏美替尼作为EGFR突变靶向药物的应用前景广阔。未来的研究将集中于进一步验证其疗效、探索联合疗法以及改善患者的生活质量。此外,伏美替尼在其他肿瘤类型中的潜力也值得更多关注。 通过以上分析,伏美替尼(Furmonertinib)在非小细胞性肺癌治疗中展现出良好的功效与安全性,其独特的作用机理及临床研究结果表明,它为患者提供了一种新的治疗选择,未来有望进一步改善非小细胞性肺癌患者的生存状况与生活质量。
已帮助1160人
2025-11-24 14:07:36
问
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙国内有没有上市
答
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙国内有没有上市,伏美替尼(Furmonertinib)于2021年3月中国药品监督管理局附条件批准上市。伏美替尼(Furmonertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,近年来在非小细胞性肺癌(NSCLC)领域引起了广泛关注。本文将介绍伏美替尼的国内上市情况,以及其在治疗非小细胞性肺癌中的应用前景。 1. 伏美替尼的基本信息 伏美替尼是一种新型的EGFR抑制剂,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞性肺癌。作为一种靶向药物,伏美替尼的研发旨在针对肿瘤细胞的特定变异,提高治疗的选择性和有效性。同时,其较低的副作用也为患者提供了更舒适的用药体验。 2. 国内上市情况 截止到目前为止,伏美替尼尚未在中国正式上市。虽然有一些关于该药物的临床试验在国内进行,但相关审批程序仍在推进中。为了能够尽早为患者提供这一有效的治疗选择,制药公司和相关机构正在积极与监管机构沟通,推动药物的临床应用。 3. 治疗前景与作用机制 伏美替尼通过特异性抑制EGFR信号通路,来抑制肿瘤细胞的增殖和转移。研究表明,该药物在早期临床试验中表现出了良好的疗效,尤其是对那些已对第一代和第二代EGFR抑制剂产生耐药的患者,伏美替尼展现出了希望的前景。这使得伏美替尼在非小细胞性肺癌患者中备受期待。 4. 患者的期待与未来发展 随着对非小细胞性肺癌治疗方式的不断探索,伏美替尼的研发不仅为患者提供了新的治疗机会,也为医药行业的发展开辟了新路径。虽然目前药物尚未上市,但患者和医生都对其未来的临床应用充满期待。希望不久的将来,伏美替尼能够顺利上市,为更多的肺癌患者带来希望。 伏美替尼作为一种新兴的肿瘤靶向药物,目前尚未在国内上市。值得关注的是,未来的研发与审批动向将影响到它的临床前景及患者的治疗体验。希望随着科研的进展,伏美替尼能够尽快走入患者的视野。
已帮助971人
2025-10-23 15:29:10
问
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的使用注意事项有哪些
答
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的使用注意事项有哪些,艾弗沙(Furmonertinib)的注意事项:1、不要自行更改剂量或停止使用,除非得到医生的指导;2、告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂,以便医生能够评估可能的相互作用;3、医生可能会定期监测您的健康状况,包括血液测试和影像学检查,以确保伏美替尼的治疗效果,并监测任何潜在的副作用;4、:伏美替尼可能导致一些不适的副作用,如恶心、呕吐、腹泻、皮肤疹等。如果出现这些症状,及时告知医生。伏美替尼(Furmonertinib),又名艾弗沙,是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌的靶向药物。随着非小细胞肺癌(NSCLC)患者数量的增加,伏美替尼的使用逐渐受到重视。使用此药物时需注意一系列的事项,以确保患者能够获得最佳的治疗效果并减少不良反应。 1. 适应症及禁忌症 伏美替尼主要用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。在使用前,务必进行相关基因检测,确保患者具有明确的EGFR突变。此外,若患者曾对其他EGFR抑制剂产生严重不良反应或对伏美替尼过敏,则应避免使用此药物。 2. 用药剂量及使用方法 患者通常需口服伏美替尼,剂量应根据医生的具体指导来进行调整。一般推荐的初始剂量为每日一次,具体的剂量可依据患者的耐受性与病情的变化进行调整。患者必须严格遵循医嘱,不得自行增减剂量或停药。 3. 常见不良反应 在使用伏美替尼的过程中,部分患者可能会出现不良反应。较为常见的有皮疹、胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻)、疲劳及肝功能异常等。如果患者出现严重的不良反应,应及时与医务人员沟通,以便进行必要的处理和调整。 4. 药物相互作用 伏美替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在开始药物治疗前,患者需向医生提供所有正在使用的药物清单。特别是一些影响肝脏代谢的药物,可能会影响伏美替尼的疗效和安全性。 5. 定期监测和随访 在治疗过程中,患者需定期进行医学检查,包括影像学评估和血液检查,以评估药物的疗效和监测不良反应。这有助于及早发现潜在问题,并及时调整治疗方案。 伏美替尼作为一种新型靶向药物,为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。正确的使用方法和注意事项至关重要,患者在接受治疗时应与医生保持良好的沟通,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助1293人
2025-10-11 13:57:18
问
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙有哪些禁忌
答
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙有哪些禁忌,Furmonertinib(Furmonertinib)禁忌为:1、患有对伏美替尼或其任何成分的过敏反应的患者禁用;2、患有严重肝功能受损的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用。伏美替尼(Furmonertinib)是一种针对非小细胞性肺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的患者。随着对这一药物的研究深入,医生和患者在使用过程中需要了解伏美替尼的禁忌症,以确保安全和有效的治疗。本文将对伏美替尼的主要禁忌症进行探讨。 1. 孕妇和哺乳期女性 伏美替尼在孕妇中的安全性尚未得到充分验证,临床试验表明,可能会对胎儿造成不良影响。因此,孕妇应避免使用此药。对于哺乳期的女性,考虑到药物可能通过乳汁分泌给婴儿带来风险,建议在使用期间停止母乳喂养。 2. 严重肝功能损害患者 伏美替尼主要通过肝脏代谢,对于肝功能严重受损的患者,药物的代谢能力下降,可能导致药物在体内蓄积,增加不良反应的风险。因此,严重的肝功能损害患者通常被建议不要使用伏美替尼。 3. 合并严重心血管疾病的患者 具有严重心血管疾病(如心衰、心律失常等)的患者在使用伏美替尼时,需要格外小心。这类患者在接受治疗过程中,可能面临增加心血管事件的风险,因此在使用前应经过专业医生的评估,以决定是否适合使用该药物。 4. 已知对伏美替尼成分过敏者 如果患者对伏美替尼或其任何成分有过敏反应,应该避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状,患者在使用前需仔细审核自己的过敏史。 通过对伏美替尼的禁忌症进行分析,患者在接受非小细胞性肺癌治疗时,能够更好地了解自身的用药安全风险。在使用该药物前,请务必咨询专业医生,确保遵循医生的指导,以实现更好的治疗效果和安全性。
已帮助1209人
2025-09-10 13:17:22
问
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的适应症和禁忌症是什么
答
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的适应症和禁忌症是什么,Furmonertinib(Furmonertinib)适用于:1、成人患有EGFRT790M阳性非小细胞肺癌;2、患者的EGFR突变。Furmonertinib(Furmonertinib)禁忌为:1、患有对伏美替尼或其任何成分的过敏反应的患者禁用;2、患有严重肝功能受损的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用。伏美替尼(Furmonertinib),又名艾弗沙,是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,近年来在肺癌治疗领域引起了广泛关注。作为一种EGFR抑制剂,伏美替尼主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。本文将详细探讨伏美替尼的适应症和禁忌症,帮助患者和医疗专业人员更好地了解这一药物的使用情况。 1. 适应症 伏美替尼适用于治疗那些带有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。具体而言,它适合于那些既往接受过其他EGFR抑制剂治疗的患者,且病情仍持续恶化的情况。研究显示,伏美替尼在临床试验中展现了良好的疗效,对于某些耐药突变类型,伏美替尼的疗效尤为显著。此外,伏美替尼也被批准用于一线治疗及后续治疗的场合,给患者带来了新的选择。 2. 禁忌症 使用伏美替尼时需要注意一些禁忌症。首先,对伏美替尼或其成分过敏的患者不得使用。此外,肝功能严重损害的患者亦应避免使用伏美替尼,因为此类患者可能会增加药物的不良反应。医生在为患者开具处方时,需仔细评估患者的肝功能以及其他并发症的情况,以确保用药安全。 3. 不良反应 虽然伏美替尼具有较好的治疗效果,但患者在使用过程中仍可能会体验到一些不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、乏力、恶心等,部分患者还可能出现肝功能指标的异常。因此,患者在治疗期间需要定期接受监测,以及时发现和处理不良反应。 4. 结论 总体来看,伏美替尼(Furmonertinib)的应用为非小细胞肺癌的治疗提供了新的方向。通过针对特定的EGFR突变,伏美替尼能够为患者带来更好的治疗效果和生存机会。在使用此药物时,务必遵循医生的指导,确保安全用药,并定期监测健康状况,以最大限度地减少潜在风险。希望本文内容能够为患者和医务人员提供参考,以帮助他们更好地理解伏美替尼的适应症和禁忌症。
已帮助912人
2025-09-09 16:51:11
问
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙不良反应严重吗
答
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙不良反应严重吗,Furmonertinib(Furmonertinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹;4、肝功能异常;5、高血压;6、疲劳;7、头晕;8、减少食欲;9、感染。伏美替尼(Furmonertinib)是近年来用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新型药物,其在临床治疗中的应用日益广泛。关于该药物的不良反应及其严重性引发了不少讨论。本文将探讨伏美替尼的主要不良反应及其相对的严重性,以期为患者和医务工作者提供参考。 1. 伏美替尼简介 伏美替尼是一种靶向药物,主要用于针对携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者。其通过抑制肿瘤细胞内的信号传导路径,从而有效控制癌症的发展。因其针对性强、疗效明显,伏美替尼在临床上受到越来越多的关注。 2. 常见不良反应 在使用伏美替尼的患者中,常见的不良反应包括皮疹、腹泻、乏力、恶心和食欲减退等。这些反应多为轻至中度,通常可以通过对症处理缓解。针对部分患者,这些反应可能会影响日常生活和治疗的依从性。 3. 严重不良反应 尽管大部分不良反应较为轻微,但少数患者在接受伏美替尼治疗时可能会出现严重的不良反应,包括肝功能损伤、肺部感染和心脏不良事件等。这些反应需要及时监测和处理,以防止进一步的健康风险。 4. 处理措施与建议 对于伏美替尼的不良反应,处理措施包括定期监测患者的生化指标和症状变化,及时调整用药方案以保障患者的安全。同时,医务人员应与患者充分沟通,使其了解可能的副作用,并教育患者在出现不适时及时就医。 总的来说,伏美替尼作为抗癌药物,其不良反应相对可控,但仍需关注严重反应的出现。通过合理的监测和处理措施,大部分患者能够在接受治疗的同时尽量减少不良反应的影响,从而提高生活质量和治疗效果。希望未来的研究能够进一步明确伏美替尼的安全性,为更广泛的应用提供依据。
已帮助959人
2025-07-12 17:33:29
问
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙疗效有哪些
答
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙疗效有哪些,艾弗沙(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib),是一种新型的靶向药物,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中引起了广泛关注。作为一种EGFR抑制剂,伏美替尼被批准用于治疗携带EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。那么,这种药物在治疗方面的具体疗效如何呢? 1. 治疗机制 伏美替尼主要通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)抑制肿瘤细胞的生长与扩散。EGFR的突变常见于非小细胞肺癌患者,这些突变可导致肿瘤细胞对生长信号的过度响应。伏美替尼作为一种第4代EGFR抑制剂,能够有效克服一些常规EGFR抑制剂所面临的耐药问题,从而提供更为有效的治疗选择。 2. 临床试验数据 根据多个临床试验的结果,伏美替尼在治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效。研究表明,接受伏美替尼治疗的患者,其客观缓解率和无进展生存期均优于传统治疗。具体数据表明,在某些试验中,患者的无进展生存期可延长至12个月以上,这为临床医生在治疗决策中提供了重要参考。 3. 安全性与耐受性 伏美替尼的安全性表现良好,大多数患者在接受治疗期间只出现轻至中度的不良反应。这些不良反应主要包括皮疹、腹泻和乏力等,通常可以通过对症处理得到缓解。与传统的化疗相比,伏美替尼的耐受性较高,患者的生活质量普遍得到改善。 4. 未来发展潜力 伏美替尼的成功上市,为非小细胞肺癌的治疗带来了新的希望。随着对癌症生物学认识的深入,预计未来会有更多针对特定突变的靶向药物问世,这将进一步改善患者的预后。此外,伏美替尼在其他类型癌症中的应用研究也在持续进行,有可能扩展其适应症范围。 伏美替尼(Furmonertinib)作为一种新兴的靶向药物,为非小细胞肺癌的治疗提供了新的选择,展现了良好的疗效与耐受性。随着更多研究的开展、临床应用的深入,伏美替尼将在肺癌治疗领域持续发挥其重要作用。
已帮助1501人
2025-07-08 09:27:46
问
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的药物相互作用是什么
答
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的药物相互作用是什么,伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib)是用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一种新型靶向药物,也被称为艾弗沙。它的作用机制主要是通过选择性抑制表皮生长因子受体(EGFR)突变来阻断癌细胞的增殖。尽管伏美替尼在临床试验中显示出良好的疗效,但与其他药物的相互作用可能会影响其疗效及安全性,因此了解其潜在的药物相互作用至关重要。 1. 伏美替尼的作用机制 伏美替尼针对EGFR突变型非小细胞肺癌患者的特异性,可以有效抑制肿瘤细胞的生长。通过对EGFR的抑制,伏美替尼能够阻断细胞信号通路,降低肿瘤的生长和转移。这种作用机制也可能与其他药物产生相互作用,从而影响治疗效果。 2. 主要的药物相互作用 伏美替尼的代谢主要通过肝脏中的酶系统进行,尤其是通过CYP3A4酶的代谢。因此,任何能显著影响这一酶活性的药物,都会对伏美替尼的代谢产生影响。强效的CYP3A4抑制剂(如某些抗生素和抗真菌药物)可能会导致伏美替尼的血药浓度升高,从而增加不良反应的风险。 3. 某些药物联合使用的注意事项 在使用伏美替尼的同时,如果患者还在服用其他药物(如某些抗癫痫药物、抗生素或一些抗病毒药物),需要特别谨慎。例如,强效的CYP3A4诱导剂(如某些抗癫痫药物)可能会减少伏美替尼的疗效,因为这会加速其代谢,从而降低药物在体内的浓度。 4. 临床实践中的监测与调整 由于伏美替尼与其他药物可能存在相互作用,临床医生在处方这一药物时应仔细审查患者的药物使用史。定期监测血药浓度,及时调整剂量,以确保药物疗效和安全性。此外,患者在接受伏美替尼治疗期间,应主动向医生报告任何新出现的症状或不适,以便及早识别潜在的药物相互作用。 综上所述,伏美替尼(Furmonertinib)作为非小细胞肺癌的重要治疗选择,其药物相互作用的研究至关重要。了解药物间的相互作用,可以帮助医生做出更合理的用药决策,从而提高患者的治疗效果和生活质量。在未来的临床应用中,保持对药物相互作用的警惕将对提高治疗成功率起到积极作用。
已帮助1428人
2025-06-08 08:56:17