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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 Phesgo的用法用量
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 Phesgo起始剂量为840mg,静脉输注60分钟,之后每3周给药420mg,输注30~60分钟。每次输液后建议观察30~60分钟,再进行后续治疗。
药品别称
Pertuzumab/Trastuzumab/hyaluronidase
适应人群
适用于HER2阳性乳腺癌患者
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 Phesgo说明书
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 Phesgo适应症
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药品问答
问
Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)治疗效果好不好
答
Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)治疗效果好不好,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)是一种新的乳腺癌治疗方法,可以将患者每次的治疗时间从两个半小时减少到五分钟,用于HER2阳性乳腺癌患者,占所有乳腺癌的15%。它是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗组合而成的固定剂量药物,与化疗联合使用,能够精准命中HER2扩增的乳腺癌患者。Phesgo的疗效在于通过结合HER-2,精准地攻击乳腺癌细胞,从而帮助患者更有效地治疗乳腺癌。Phesgo(Pertuzumab Trastuzumab Hyaluronidas)是一种结合了两种单克隆抗体——帕妥珠单抗(Pertuzumab)和曲妥珠单抗(Trastuzumab)——以及透明质酸酶的治疗药物,主要用于HER2阳性乳腺癌的治疗。本文将探讨Phesgo的治疗效果以及在临床使用中的表现。 1. Phesgo的药物机制 Phesgo的独特之处在于其组合了两种有效的单克隆抗体,这两种抗体是针对HER2的,HER2在某些类型的乳腺癌细胞中表达过量。Phesgo通过阻止HER2信号传导,抑制癌细胞的生长,并增强免疫系统对癌细胞的攻击。此外,透明质酸酶的加入使其在皮下注射时更易于吸收和分布,提高了药物的生物利用率。 2. 临床研究结果 临床试验表明,使用Phesgo治疗HER2阳性乳腺癌患者时,能够显著提高无进展生存期和总体生存率。与传统治疗相比,Phesgo的疗效并不逊色,且在联合化疗时表现优越。研究显示,在接受Phesgo治疗的患者中,疾病控制率显著提升,这为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。 3. 副作用及耐受性 尽管Phesgo在许多患者中显示出良好的疗效,但也不能忽视其潜在的副作用。常见副作用包括注射部位反应、疲劳、腹泻和心脏功能障碍等。值得注意的是,大多数副作用是可控的,且治疗期间定期的心脏监测可以有效降低重度副作用的发生。因此,对于适合的患者,Phesgo的耐受性较好。 4. 临床应用前景 随着对HER2阳性乳腺癌治疗的不断深入,Phesgo正逐渐成为一种备受关注的治疗选择。该药物的高效性和便捷性为患者提供了更多的治疗选择,尤其是在那些需要定期注射和减少住院时间的患者中,Phesgo的优势尤为明显。未来,随着更多临床数据的积累,Phesgo可能会在更广泛的适应症中发挥作用。 总的来说,Phesgo作为一种新型的HER2阳性乳腺癌治疗药物,其发展前景广阔。其良好的疗效和较高的耐受性使其成为乳腺癌患者的一种有效选择,期待未来能为更多患者带来生存的希望。
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2025-04-13 11:46:54