脑面血管瘤病
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
一种先天性血管畸形疾病,可累及脑、眼和皮肤
常表现为面部葡萄酒色胎记、癫痫、视力障碍、一侧肢体无力、肌肉萎缩、智能减退等
目前认为是由胚胎早期基因突变所致
治疗以药物和手术为主,包括对皮肤、视力、神经问题的处理
定义
脑面血管瘤病是一种先天性疾病,又称Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)或脑三叉神经血管瘤病。
发病原因是胎儿发育早期基因突变,引起面部、眼部等三叉神经周围区域,及软脑膜出现由畸形毛细血管形成的血管瘤,进而导致面部、眼部及神经功能症状。
患儿在出生时就表现为一侧面部,包括前额、眼睑出现淡粉色到深紫色不等的胎记(血管瘤),伴有对侧肢体无力、肌肉萎缩,还可有视野狭窄、癫痫发作和智能减退等表现。
分型或分类
按照病变累及部位,本病可以分为三种类型。
I型:即经典型,同时存在颜面部及软脑膜血管瘤,常合并青光眼、癫痫。
Ⅱ型:只存在颜面部血管瘤,无中枢神经系统病变,可能合并青光眼。
Ⅲ型:只存在软脑膜血管瘤,通常无青光眼。
发病情况
本病是一种罕见的先天性疾病,每10万人中约有2人发病。
本病不属于遗传病,但少数患者家族中可有多人发病。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。