透明细胞软骨肉瘤与
成软骨细胞瘤相似,是一种少见的亚型,恶性程度介于Ⅰ-Ⅱ级
中心性软骨肉瘤之间。本病好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸,其发病年龄和性别与软骨肉瘤相似。临床上常表现为关节疼痛、积液和活动受限。本病以手术治疗为主,易复发,极少转移。
透明细胞软骨肉瘤好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸,其发病年龄和性别与软骨肉瘤相似。临床上常表现为关节疼痛、
关节积液和
关节活动受限。
透明细胞软骨肉瘤的X线所见与发生于骨骺的
成软骨细胞瘤相似,表现为(至少在初期是这样)有明显的溶骨界限区。病变可在刮除术后复发,有相当的侵袭性。
肿瘤内可见不透X线的钙化。肿瘤生长缓慢或非常缓慢。
透明细胞软骨肉瘤的治疗以手术为主,放疗、化疗通常无效。其生物学行为缓慢,易复发,极少转移。

百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。