软骨肉瘤
概述 病因 症状 就医 诊断 治疗 预后 日常
是一类来源于软骨组织,有向软骨分化趋向的恶性肿瘤
常表现为疼痛、肿胀,临近关节者可出现关节活动受限
目前发病原因尚不清楚,可能与染色体相关
以手术治疗为主,对放化疗不敏感
定义
软骨肉瘤(chondrosarcoma)是指来源于软骨细胞的原发恶性肿瘤。
是常见的恶性骨肿瘤之一,发病率仅次于骨肉瘤,大约占原发性恶性骨肿瘤的20%。
肿瘤好发于四肢长骨近端与骨盆,也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。
典型症状为患处疼痛、肿胀,靠近关节时可导致关节活动受限,严重者可出现病理性骨折等并发症,主要治疗方法为手术治疗。
分类
根据发生部位
中央型
较多见,病变开始于骨髓腔,后穿破皮质部侵入附近的软组织内并逐渐形成肿块。
周围型
发生于骨外已存在的骨疣
骨膜型
极少见,又称皮质旁型。
根据发展过程
原发性软骨肉瘤
很少见,生长在骨中心部位,常见于儿童,发病年龄早,恶性程度高,发展快,预后差。
继发性软骨肉瘤
由良性肿瘤如骨软骨瘤内生性软骨瘤恶变引起,发病较晚,发展缓慢,预后相对较好。
组织学分类
普通型软骨肉瘤
即通常所指的软骨肉瘤。
普通型软骨肉瘤根据组织学分级分为Ⅰ级(低级)、Ⅱ级(中级)和 Ⅲ级(高级),级别越高,恶性程度也就越高。
其他软骨肉瘤
包括透明细胞型软骨肉瘤、间叶型软骨肉瘤和去分化软骨肉瘤等。
透明细胞软骨肉瘤的恶性程度相对较低,多数患者为25~50岁,男性患者是女性的3倍,约2/3发生在肱骨或股骨的骺端。采用整体局部扩大切除术通常可以治愈。
间叶性软骨肉瘤是高度恶性肿瘤,诊断时平均年龄为25~30岁,约20%的患者诊断时已发生转移。预后比普通原发性软骨肉瘤明显更差。据报道,10年生存率为10%~54%。
去分化软骨肉瘤患者就诊时的平均年龄(50~60岁),最常受累的是骨盆、股骨和肱骨。具有生物学侵袭性,预后较差。
发病情况
软骨肉瘤是较常见的恶性骨肿瘤,约占全部恶性骨肿瘤的20%。
好发年龄为40~60岁,男女比例约为2∶1。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。