脑胶质瘤（脑胶质细胞瘤）约占颅内肿瘤的46%。世界卫生组织1998年公布按死亡率顺序排位，恶性胶质瘤是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因，是35～54岁患者的第3位死亡原因。胶质细胞瘤偏良性者生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊时间平均两年，恶性者瘤体生长快，病程短，自出现症状到就诊时多数在3个月之内，70%～80%多在半年之内。

脑膜瘤和脑胶质瘤是两种不同类型、不同来源的颅内肿瘤。

1.脑膜瘤：脑膜瘤是一种起源于脑膜和脑膜间隙的肿瘤，通常瘤体与周围组织界限清晰，大部分属于良性肿瘤，可以通过手术切除治疗，治疗效果较好。但本病复发率较高，需定期复查。

2.脑胶质瘤：脑胶质瘤是起源于神经胶质细胞的肿瘤，也是颅内常见的恶性肿瘤，有胶质母细胞瘤、星形细胞瘤等类型。其恶性程度一般比较高，并且容易出现浸润性生长，生长速度快，一般手术很难完全切除，术后需要进行放疗或化疗，预后通常比较差。

建议患者到医院就诊，在医生的指导下明确诊断并及时治疗。

脑胶质瘤并不存在所谓的克星，此病的病因不明，患者遵医嘱采取手术治疗、放化疗及其他治疗等方式进行干预，只有科学、规范的治疗，才能更好地改善病情。

1.手术治疗：对于脑胶质瘤的治疗，以手术治疗为主。可结合患者的实际病情，采取肿瘤切除术以及病理活检等方式进行处置。

2.放化疗：胶质瘤术后放疗、化疗非常有必要。此外，对于患者自身情况差无法耐受手术的患者，也可采取放射治疗。

3.其他治疗：如电场治疗，可以起到抑制肿瘤细胞有丝分裂的作用，对于控制病情也有一定的帮助。

建议发现胶质瘤的患者及时就医，在医生的指导下积极治疗，以免延误病情。

神经胶质瘤和脑胶质瘤没有明显区别，在临床上可视为同一种疾病。

神经胶质瘤和脑胶质瘤在临床上可以认为是同一种疾病，没有明显差别。神经胶质瘤是一种最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，可以分为星形细胞瘤、室管膜瘤、少突胶质细胞瘤、髓母细胞瘤等。

神经胶质瘤可以通过CT、核磁共振等影像学检查并结合临床表现确诊，主要是通过手术切除病灶的方式进行治疗，术后辅助以放化疗。

建议发现神经胶质瘤的患者及时就医，在医生的指导下积极治疗，以免延误病情，造成严重后果。

引发本病的病因尚不明确，可能与肿瘤起源、遗传因素、生化环境、电离辐射、亚硝基化合物、污染的空气、不良的生活习惯、感染等因素有关。

脑胶质瘤偏良性者生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊时间平均两年，恶性者瘤体生长快，病程短。

1.星形细胞瘤

（1）一般症状为颅内压增高表现，头痛、呕吐、视神经乳头水肿、视力视野改变、癫痫、复视、颅扩大（儿童期）和生命体征改变等。

（2）局部症状依肿瘤生长位置不同而异。①大脑半球星形细胞瘤：约1/3患者以癫痫为首发症状约60%患者发生癫痫。②小脑星形细胞瘤：患侧肢体共济失调，动作笨拙，持物不稳，肌张力和腱反射低下等。③丘脑星形细胞瘤：病变对侧肢体轻瘫，感觉障碍及半身自发性疼痛，患侧肢体共济运动失调、舞蹈样运动，亦可表现为精神障碍，内分泌障碍，健侧同向偏盲，上视障碍及听力障碍等。④视神经星形细胞瘤：主要表现为视力损害和眼球位置异常。⑤第三脑室星形细胞瘤：因梗阻性脑积水患者常表现为剧烈的发作性头痛，并可出现突然的意识丧失，精神障碍，记忆力减退等。⑥脑干星形细胞瘤：中枢肿瘤常表现为眼球运动障碍，桥脑肿瘤多表现为眼球外展受限，面神经及三叉神经受累，延髓肿瘤常表现为吞咽障碍及生命体证改变。

2.胶质母细胞瘤

肿瘤高度恶性生长快，病程短，高颅内压症状明显，33%患者有癫痫发作，20%患者表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状，可出现不同程度的偏瘫，偏身感觉障碍、失语和偏盲等。

少枝胶质细胞瘤及间变（恶性）少枝胶质细胞瘤：癫痫常为首发症状，精神症状以情感异常和痴呆为主，侵犯运动、感觉区可产生偏瘫，偏身感觉障碍及失语等，高颅压症状出现较晚。

3.髓母细胞瘤

（1）肿瘤生长快，高颅压症状明显。

（2）小脑功能损害表现为步态蹒跚，走路不稳等。

（3）复视、面瘫、头颅增大（儿童）、呛咳等。

（4）肿瘤转移是髓母细胞瘤的重要特征。

4.室管膜瘤

（1）颅内压增高症状。

（2）脑干受压症状如呕吐、呛咳、声音嘶哑、呼吸困难等，小脑症状（走路不稳、眼球震颤等）及偏瘫、眼球上运动障碍等。

（3）手术后复发率为100%，易发生椎管内转移。

1. 身体检查

患者的症状和体征对诊断本病有重要价值。

2.头部CT和磁共振

可以明确肿瘤的位置、大小、数目及脑组织情况。

3.脑血管造影

可以了解肿瘤血管分布情况。

脑胶质瘤是颅内最常见的肿瘤，临床表现除却共性之外，不同类型、不同部位的肿瘤都有其各自的症状、体征特点；加之目前影像学检查措施之多，CT/MR多角度、多参数的对比，尤其是MR波谱分析等较为特异性的研究等等，脑胶质瘤的诊断多不困难。但需与非特异性的局限性脑炎、脱髓鞘、脑梗死早期以及某些脑内寄生虫等相鉴别。

目前国内外对于脑胶质瘤的治疗普遍采用手术、放疗、化疗、X刀、γ刀等方法。

1.手术治疗

基于胶质瘤的生长特点为浸润性生长，与正常脑组织无明显界限，多数不限于一个脑叶，向肿瘤外呈指状深入破坏脑组织，理论上手术不可能完全切除，生长在脑干等重要部位的肿瘤有的则根本不能手术，所以手术的治疗目的只能局限于以下5个方面

（1）明确病理诊断。

（2）减少肿瘤体积，降低肿瘤细胞数量。

（3）改善症状，缓解高颅压症状。

（4）延长生命并为随后的其他综合治疗创造时机。

（5）获得肿瘤细胞动力学资料，为寻找有效治疗提供依据。

2.放疗

放射治疗几乎是各型胶质瘤的常规治疗，但疗效评价不一，除髓母细胞瘤对放疗高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他类型对放疗均不敏感，有观察认为放疗与非放疗者预后相同。此外射线引起的放射性坏死对于脑功能的影响亦不可低估。有尝试瘤（腔）内¹³¹I或125I近距离放疗等新的放疗措施，疗效及相应的副损伤等尚待进一步探索。

3.脑胶质瘤X、Y刀

X-刀、γ-刀-均属放射治疗范畴，因肿瘤的部位、瘤体大小（一般限于3厘米以下）及瘤体对射线的敏感程度，治疗范畴局限，目前认为胶质瘤，特别是恶性的星形Ⅲ-Ⅳ级或胶质母细胞瘤均不适合采用R-刀治疗。

4.化疗

原则上用于恶性肿瘤，但化疗药物限于血脑屏障及药物的毒副作用，疗效尚不肯定，常用替莫唑胺、BCNU、CCNU、VM-26等，有效率均不高。有尝试瘤（腔）内间质化疗、经动脉选择性区域灌注化疗以提高肿瘤局部药物浓度等，效果仍有待进一步验证。

5.中医治疗

采用现代医学与传统中医学相结合的方法，促使中药通过血脑屏障、归精入脑，直接进入瘤体起到吞噬消除作用，改善脑部微循环，使血氧代谢增强、病灶软化、缩小。根据不同的病情采用不同的治疗方法，辨症施治分期治疗，适用于未进行手术或已手术部分切除、术后复发、X-刀、γ-刀，放化疗后的患者，特别对脑瘤引起的头痛、恶心呕吐、耳鸣、肢体麻木、抽搐、精神障碍、视物不清重影等症状治疗效果更为明显。

6. 由于脑胶质瘤生物学特性明显不同于其他部位肿瘤，因而新兴的分子生物学、基因治疗学在脑胶质瘤的应用至今还存在许多悬而未决的问题，仍然十分遥远。

目前，胶质瘤的治疗应该重视以下几点：选择恰当的治疗方案，重视第一次精准打击；强调患者的个体化治疗；积极稳妥地探索新技术。

脑胶质瘤患者以手术治疗为主，辅助进行放化疗，提高治疗效果。若患者伴随出现脑水肿、癫痫等症状时，需要遵医嘱对症用药缓解。

1.手术治疗：包括开颅胶质瘤切除手术等，通过将患者体内肿瘤组织进行切除，达到控制患者疾病进程的效果。但只有少数早期患者可以通过手术将体内肿瘤组织进行切除，大部分中晚期患者在术后还需要联合进行放化疗治疗。

2.放化疗：放疗包括常规放射治疗、立体定向的放射治疗、放射性核素内放射治疗等。在化疗过程中，主要使用药物包括替莫唑胺、甲基苄肼、洛莫司汀等。

3.针对症状对症用药:①若治疗过程中患者出现脑水肿的症状，可以考虑通过甘露醇等药物缓解症状；②若患者出现癫痫症状，可以考虑通过丙戊酸、卡马西平、苯妥英钠等药物来缓解。

患者的具体治疗方案应当咨询临床专业医生的指导，遵医嘱用药，促进疾病的恢复。

脑胶质瘤一般指胶质瘤，两周岁的宝宝得了胶质瘤可以采取药物治疗、手术治疗、放疗、化疗等治疗措施改善症状。

胶质瘤是起源于神经胶质细胞的肿瘤，是常见的原发性颅内肿瘤。其病因尚未明确，可能是遗传、电离辐射、免疫力低下等因素所致。

一旦两周岁的宝宝患有胶质瘤，家长需严格谨遵医嘱，采取相关治疗措施，患儿出现颅内压增高可遵医嘱使用脱水剂，如甘露醇、甘油果糖等。出现癫痫时可使用抗癫痫药物，如丙戊酸钠、奥卡西平等。

部分患儿需采取开颅胶质瘤切除手术，从而切除肿瘤组织，降低颅内压力，改善疾病症状。术后配合放疗或选择化疗，如遵医嘱选择替莫唑胺、尼莫司汀等化疗药物治疗，还可以使用电场治疗，从而改善预后。

一旦两周岁宝宝确诊胶质瘤，家长需要携带患儿前往正规医院及时就诊，并在医生的指导下积极治疗。日常生活中，需保证宝宝充足的休息时间，同时严密观察宝宝的身体状况。

脑胶质瘤开颅手术是治疗脑胶质瘤的一种外科手术。

脑胶质瘤又被称为神经胶质瘤，是起源于神经胶质细胞的一种颅内原发性恶性肿瘤。脑胶质瘤的治疗方法首选手术治疗，即通过开颅手术切除肿瘤组织，可以有效降低颅内压力，迅速改善各种症状。

脑胶质瘤是由神经外胚叶演化而来的胶质细胞发生的肿瘤，患者一般会出现头痛、呕吐、视力障碍、感觉障碍、偏瘫、语言障碍、共济失调等症状，需及时就医，通过化疗、手术等方式进行治疗。

患者日常需要保证充足的休息时间、避免熬夜、禁止饮酒、避免情绪过度激动或悲伤。术后遵医嘱进行护理和康复锻炼。