概述
是否医保
是
就诊科室
血液科、肿瘤科
临床症状
危害
肿大的淋巴结可压迫邻近器官，引起相应症状。
检查
外周血涂片、骨髓检查、免疫组织化学染色、CT、组织病理学检查。
诊断
根据发热、消瘦、盗汗、淋巴结肿大等表现，结合组织病理学检查可确诊。
治疗原则
治疗原则是以全身化疗为基础的综合治疗。
治愈性
本病大多数5年生存率小于30%。
饮食建议
患者宜食用高热量、高蛋白、含丰富维生素、易消化食物，多饮水。
T细胞淋巴瘤传染吗
T细胞淋巴瘤是不具有传染性的，主要是由免疫缺陷等因素导致的，可以通过化疗治疗，平时注意个人卫生，适当的进行运动。
T细胞淋巴瘤是起源于T淋巴细胞的恶性肿瘤，常见发热、消瘦、盗汗、淋巴结肿大等症状。发病原因与病毒感染、原发或继发免疫缺陷等因素有关，并不具备传染性。
T细胞淋巴瘤患者可以采用手术治疗、全身化疗为主的综合治疗等，还需要定期复查，监测肿瘤变化情况，发现异常及时治疗。
如果患者感到强烈的不适感，建议及时就医，避免症状加重。
病因
发病与病毒感染、原发或继发免疫缺陷等因素有关。
典型症状
1.全身表现
可有发热、消瘦、盗汗等。
2.淋巴结肿大
进行性无痛性淋巴结肿大是其特点。部分淋巴结因肿大迅速可伴有局部压迫症状。
浅表淋巴结肿大在颈部、锁骨上、腋下部位多见。
3.淋巴结外组织或器官受累
淋巴结外组织或器官受侵犯可以与淋巴结侵犯共同存在，也可单独存在，临床表现复杂多样。
诊断依据
1.淋巴结活检病理学检查是确诊的主要依据，推荐采取淋巴结切取活检。
2.免疫组织化学染色对于确定细胞来源、分化阶段具有重要意义。
3.染色体检查。大多数病例可伴有染色体异常。
NKT细胞淋巴瘤诊断及预后是什么
NK/T细胞淋巴瘤的诊断金标准为病理学检查，预后较差。
1.NK/T细胞淋巴瘤（NK/T cell lymphoma）是起源于成熟NK/T细胞的淋巴系统恶性肿瘤。NK细胞和T细胞具有共同的祖细胞，两者在功能和某些抗原的表达上具有相似之处，NK/T细胞淋巴瘤因起源于这两种细胞而得名。NK/T细胞淋巴瘤在各年龄段均可发病，但主要见于成年人。
2.临床表现为：无痛性淋巴结肿大，或躯干和四肢出现的多发性斑块及肿块，发热、盗汗、体重下降等伴随症状，可初步诊断。此外还应完善影像学检查，了解疾病分期。病理是诊断的金标准。
3.分期是判断预后的重要指标。但相对于其它类型淋巴瘤，该类型对放化疗比较抗拒，因此预后相对较差。
如果诊断为NK/T细胞淋巴瘤，建议寻求专业医生的帮助。
治疗方针
以全身化疗为主的综合治疗。
放化疗
应采用以全身化疗为主的综合治疗。对于病灶局限的患者，可在全身治疗的基础上，给予局部放疗。
其他治疗
高剂量化疗联合
造血干细胞移植是治疗某些T细胞淋巴瘤亚型的重要手段。
预后情况
预后与疾病的类型、临床分期等多种因素相关。
非霍奇金T细胞淋巴瘤怎么治疗
非霍奇金T细胞淋巴瘤的治疗主要是化疗和自体造血干细胞移植。
非霍奇金T细胞淋巴瘤往往指的是外周T细胞淋巴瘤，它是一组起源于胸腺后成熟T细胞的异质性疾病，约占所有淋巴瘤的20%左右，又可以进一步分为ALK阳性外周T细胞淋巴瘤和ALK阴性外周T细胞淋巴瘤。
之所以这样分类，是因为ALK阳性T细胞淋巴瘤预后远比ALK阳性外周T 细胞淋巴瘤好。
化疗主要是选择联合化疗，以CHOP方案为基础，对于适合移植的患者可以续贯自体造血干细胞移植。
日常护理
1.保持规律生活，适当锻炼身体，提高抵抗力。
2.注意个人清洁卫生，勤换内衣。
3.避免接触有毒、有害物质，居室装修力求环保。
4.学会自查淋巴结的方法，注意观察浅表淋巴结的变化。
5.注意气候变化，预防和积极治疗病毒感染。
6.定期复查，如有不适及时就诊。
饮食调理
加强营养，予以高热量、高蛋白、富含维生素、易消化的食物，适当多饮水，促进毒素排泄。鼓励患者进流食，对于严重吞咽困难者予以鼻饲或静脉补充营养。戒烟酒。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。