导读：服用芦可替尼能活多久,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间，根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症，成人，每天一次，一次10mg，每12小时口服一次，作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少，但一天两次，不应超过25毫克。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗骨髓纤维化（MF）、真性红细胞增多症（PV）以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）等疾病。由于这些疾病的严重性以及对患者生活质量的影响，很多患者关注服用芦可替尼后能够延长生命的时间。本文将详细探讨芦可替尼可能影响生存期的因素。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性Janus激酶（JAK）1和JAK2抑制剂，通过抑制这些关键的信号通路来减轻骨髓纤维化及其他相关疾病的症状。它可以有效降低患者的血细胞计数，改善症状，减少与疾病相关的并发症，从而提升患者的整体生存质量。 2. 对骨髓纤维化患者的影响 对于骨髓纤维化患者，研究表明，服用芦可替尼能够显著提高患者的生存率。临床试验显示，接受芦可替尼治疗的患者，其生存期比未接受治疗的患者明显延长。此外，芦可替尼还能缓解有关的症状，如疲倦、出汗等，从而改善患者的生活质量。 3. 真性红细胞增多症的治疗效果 在真性红细胞增多症的治疗中，芦可替尼为那些对传统治疗无效的患者提供了一种新的选择。研究结果显示，芦可替尼能有效控制血细胞增多，降低心血管事件的风险，进而对患者的生存期产生积极的影响。特别是那些存在高风险因素的患者，通过使用芦可替尼，其生存期得以延长。 4. 应对皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病 对于皮质类固醇难治性的aGVHD患者，芦可替尼同样显示出良好的临床效果。该药物能够抑制过度活跃的免疫反应，从而改善患者的病情，部分患者在接受芦可替尼治疗后，病情显著好转，生存期也随之延长。具体的生存时间会受到个体差异及病情严重程度等因素的影响。 综上所述，芦可替尼作为一种新型的靶向药物，在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病方面，显示出良好的生存期延长潜力。尽管临床结果表明，很多患者在使用该药物后生存期得到了增强，但具体能活多久还需根据患者的个体状况、病情发展以及治疗反应而定。因此，患者在使用芦可替尼时，应与医生密切沟通，制定个性化的治疗方案，以达到最佳效果。

导读：芦可替尼临床效果tvasi,芦可替尼(Ruxolitinib)其主要疗效：1.MPN治疗：芦可替尼被广泛用于治疗MPN，包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生，并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗：在一些RA患者中，芦可替尼可以减轻关节炎症状，改善生活质量，尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。芦可替尼是一种重要的药物，主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等血液疾病。同时，它在皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗中也展现出了良好的临床效果。本文将深入探讨芦可替尼的作用机制、适应症、临床研究以及在实际治疗中的应用效果。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂，能够有效干扰细胞信号传导通路，降低细胞因子对造血细胞的影响。这种机制使其在治疗骨髓纤维化过程中，实现对异常造血的抑制，进而减轻相关症状。通过抑制JAK2信号通路，芦可替尼可以缓解病理状态，改善患者的生活质量。 2. 骨髓纤维化的临床应用 在骨髓纤维化的治疗中，芦可替尼已经被证明能够显著改善患者的症状和生存质量。临床研究显示，使用芦可替尼的患者在脾脏缩小、血红蛋白水平和白细胞计数方面均有所改善。这表明其在控制病情和减轻患者身体负担方面具有重要意义。 3. 真性红细胞增多症的疗效 对于真性红细胞增多症患者，芦可替尼同样展现出其独特的治疗效果。通过对JAK2突变的靶向干预，芦可替尼能够有效降低红细胞的生成，控制疾病进展。此外，临床数据显示，患者在接受芦可替尼治疗后，出现了显著的血液学参数改善，降低了相关并发症的风险。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的应用 在急性移植物抗宿主病的治疗中，尤其是对传统皮质类固醇治疗反应差的患者，芦可替尼展现出新的希望。研究表明，芦可替尼能够有效控制病情，减少相关不良反应，提高患者的生存率和生活质量。这一发现为临床提供了新的治疗选择，有望改善患者的预后。 综上所述，芦可替尼作为一种新型的治疗药物，在多个血液相关疾病中表现出良好的临床效果。从治疗骨髓纤维化，到改善真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的症状，芦可替尼的多重疗效值得关注。未来，随着更多临床数据的积累，芦可替尼或将成为这些疾病治疗的常规选择。

导读：芦可替尼要吃一辈子吗,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间，根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症，成人，每天一次，一次10mg，每12小时口服一次，作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少，但一天两次，不应超过25毫克。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物，同时也适用于一些难治性急性移植物抗宿主病的患者。随着对这种药物的研究深入，许多患者和医生都在关注一个重要问题：芦可替尼是否需要终身服用？本文将从多个角度探讨这一问题。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，通过抑制JAK1和JAK2的活性，减少细胞因子的信号传递，从而起到改善血液学特征和缓解症状的作用。这种机制使得芦可替尼在治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症时具有显著疗效。 2. 骨髓纤维化患者的治疗方案 对于骨髓纤维化患者，芦可替尼可以有效改善贫血、脾肿大和其他相关症状。是否需要长期使用取决于患者的病情进展、反应情况以及潜在的副作用监测。在一些情况下，患者的病情可能会在一定程度上得到控制，这时医生可能会考虑逐渐减少用药。 3. 真性红细胞增多症的管理 在真性红细胞增多症的治疗中，芦可替尼不仅能够控制红细胞数量，还可以降低血栓风险。很多患者在初始治疗后仍需长期用药，以维持疾病的管理，并防止复发。医生会根据患者的个体情况，制定出对应的治疗计划。 4. 对于急性移植物抗宿主病的应用 对于皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病，芦可替尼提供了另一种治疗选择。虽然许多患者在使用该药物后能够取得缓解，但其疗效和耐受性因个体差异而异。因此，有些患者可能需要长期依赖于芦可替尼来控制病情。 总结来说，芦可替尼的使用时间不仅依赖于疾病类型和患者个体特征，还需要在医生的指导下密切监测。因此，虽然一些患者可能需要终身使用芦可替尼，但并不是所有人都必须如此，具体的治疗方案应根据个人情况而定。医生会根据患者的反应、病情变化以及可能的副作用，灵活调整用药计划，以实现最佳的治疗效果。

导读：芦可替尼有仿制药吗,芦可替尼(Ruxolitinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、瑞士诺华制药版本；3、孟加拉耀品国际版本；代购价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种用于治疗某些类型血液疾病的药物，主要用于骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病的管理。此外，它也被用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。在治疗这些疾病的过程中，尤其是在昂贵药物的情况下，仿制药的出现成为了一个关注的话题。本文将探讨芦可替尼是否有仿制药的情况。 1. 芦可替尼的基本信息 芦可替尼是一种选择性抑制剂，主要靶向Janus激酶（JAK1和JAK2），通过干扰细胞内信号转导通路，降低炎症反应以及辅助改善血液系统疾病的症状。它被FDA批准用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症，帮助改善患者的生活质量。 2. 当前的市场状况 截至目前，芦可替尼在市场上仍主要以品牌药的形式存在，尚未有大量的仿制药投入市场。这是因为芦可替尼的专利保护尚未到期，导致其他制药公司在开发仿制药时受到限制。随着专利的过期，仿制药的出现将变得可能，从而为患者提供更多的经济选择。 3. 仿制药的潜在优势 如果芦可替尼的仿制药一旦上市，将对患者带来多方面的益处。首先，仿制药的价格通常较低，可以减轻患者的经济负担。其次，多个制药公司生产的仿制药有助于促进市场竞争，从而推动药品质量的提高以及供应稳定性。 4. 未来的展望 随着医疗技术的不断进步和患者需求的增加，仿制药市场面临着广阔的发展前景。虽然目前芦可替尼尚无仿制药，但随着时间的推移和相关专利的到期，患者或许能够享受到更具经济性的治疗选择。研究机构和制药公司对此应保持关注，以期在适当的时候推出高质量的仿制药。 总的来说，虽然芦可替尼当前仍缺乏仿制药，但市场的动态变化和专利情况将影响未来的发展。随着时间的推移，期待能看到仿制药的出现，为更多患者带来希望与便利。

导读：芦可替尼是一种被广泛用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的靶向药物。随着2025年临近，很多患者及医疗工作者对芦可替尼的价格是否会下降产生了浓厚的兴趣。本文将探讨影响芦可替尼价格的因素以及未来降价的可能性。 1. 芦可替尼的市场现状 芦可替尼自上市以来，凭借其在治疗骨髓纤维化等疾病中的有效性而受到广泛关注。目前，该药物的价格相对较高，给许多患者带来了经济负担。随着市场竞争的加剧和新药的不断推出，药品价格的波动性逐渐增加。 2. 医疗政策对药品价格的影响 政府及医疗政策的变化对药品价格具有直接影响。面对高昂的药物价格，许多国家开始实施药品价格管控政策，包括谈判价格和加强仿制药的审批。这些措施可能会促使芦可替尼价格的下降，尤其是在针对特定人群的医保政策出台后。 3. 生产成本和技术进步 芦可替尼的生产成本也是影响其价格的关键因素之一。随着生产工艺的改进和原材料成本的降低，制药公司可能会降低零售价格。此外，新技术的引入有助于提高生产效率，从而可能对终端市场价格产生积极影响。 4. 市场竞争与仿制药的前景 市场竞争的增加也是促使药物降价的一大动力。如果市场上出现更多厂商生产的仿制药或生物类似药，芦可替尼的市场价格有可能受到压制。仿制药的上市往往伴随着大幅降价，使得患者能够以更低的花费获得治疗。 综合来看，尽管目前芦可替尼的价格依然较高，但随着相关政策的实施、生产成本的降低以及市场竞争的加剧，预计在2025年时芦可替尼有可能迎来降价的机会。这对患者来说无疑是一个积极的信号，能够让更多人分享到这一有效治疗方案带来的益处。

导读：芦可替尼(Ruxolitinib)与其他治疗方法的联合效果,Ruxolitinib(Ruxolitinib)其主要疗效：1.MPN治疗：芦可替尼被广泛用于治疗MPN，包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生，并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗：在一些RA患者中，芦可替尼可以减轻关节炎症状，改善生活质量，尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病。近年来，随着对其作用机制的深入研究，芦可替尼在治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGvHD）方面也显示出潜在的疗效。本文将探讨芦可替尼与其他治疗方法的联合效果，分析其在不同疾病中的应用前景。 1. 芦可替尼在骨髓纤维化中的应用 骨髓纤维化是一种由骨髓组织纤维化引起的疾病，常伴随贫血和脾肿大。芦可替尼通过抑制JAK2通路，减轻骨髓内纤维化和异常细胞增殖，已被批准用于治疗此病。临床研究显示，芦可替尼能够显著改善患者的症状，并提高生活质量。在某些情况下，芦可替尼与其他药物如干扰素等联用，效果更佳。 2. 真性红细胞增多症的联合治疗 真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，患者表现为红细胞增多及相关并发症。除了单独使用芦可替尼以外，临床研究中还探讨了其与羟基脲等药物的联合疗法。研究表明，联合治疗能够有效降低血红蛋白水平，减少血栓事件的发生。这种多种机制的协同作用为患者提供了更全面的治疗，取得了积极的疗效。 3. 芦可替尼在急性移植物抗宿主病中的潜力 对于难治性的急性移植物抗宿主病，传统的治疗方法往往效果有限。研究显示，芦可替尼作为新一代的免疫调节剂，能够抑制不必要的炎症反应，帮助控制病情发展。与传统的皮质类固醇联用，患者的反应率明显提高，病理改善程度增强，这为急性GvHD的治疗提供了新的视角。 4. 未来研究方向与挑战 虽然芦可替尼在不同疾病中的联合治疗表现出良好的效果，但仍存在一定的挑战。包括最优联用方案的确定、疗效的长期跟踪以及潜在副作用的管理。同时，未来的研究还需进一步探索芦可替尼与其他新兴治疗手段的结合，例如与CAR-T细胞疗法等创新治疗的联合应用。这将可能为患者的个体化治疗提供更多选择。 芦可替尼作为一种多作用的靶向治疗药物，在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和急性移植物抗宿主病的治疗中展现出良好的前景。通过与其他治疗手段的合理结合，未来可能会为这些难治性疾病的发展提供更有效的解决方案。

导读：芦可替尼(Ruxolitinib)是否有仿制药,芦可替尼(Ruxolitinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、瑞士诺华制药版本；3、孟加拉耀品国际版本；代购价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，芦可替尼（Ruxolitinib）在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等方面展现了其显著的疗效。作为一种口服小分子药物，芦可替尼通过调节JAK-STAT信号通路，发挥其作用。随着对该药物需求的上升，市场上对仿制药的关注也愈加强烈。本文将探讨芦可替尼是否存在仿制药，并分析相关的背景及进展。 1. 芦可替尼的基本概念 芦可替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病。该药物通过抑制Janus激酶（JAK）1和JAK2的活性，帮助调节血液细胞的生成，减轻病症。由于这些疾病通常对传统治疗反应不佳，芦可替尼的出现为患者提供了新的希望。 2. 仿制药的定义及现状 仿制药是指在原研药专利到期后，按照原药物的化学成分和剂型生产的药物。仿制药必须经过严格的临床试验和批准，确保其疗效与安全性。芦可替尼因其较高的市场需求，吸引了不少制药企业的关注，仿制药的开发成为一个重要议题。 3. 芦可替尼的专利状况 截至目前，芦可替尼的专利保护期尚未结束，这意味着市场上并没有合法的仿制药。在专利期内，制药公司通常不能生产与其相同的药物，此外，专利保护还赋予了相关企业在市场上独占销售的权利。因此，患者在使用芦可替尼时，仍需遵循医生的处方，并谨慎选择。 4. 未来的展望 随着研究的深入和专利的逐渐到期，未来可能会有仿制药逐步进入市场。制造仿制药的公司需要保证其药物的质量和疗效，以满足患者的需求。此外，医疗监管机构的监督和评估也将确保仿制药的安全性，为患者带来更多选择。 总的来说，尽管目前芦可替尼尚未有合法的仿制药上市，但随着时间的推移及相关专利的到期，市场上或许会出现更多的仿制药选择，以便减轻患者的经济负担并提高治疗的可及性。对患者而言，及时关注最新的药物动态，将有助于更好地管理自己的健康。

导读：芦可替尼(Ruxolitinib)能治疗脾肿大吗,Ruxolitinib(Ruxolitinib)用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者，以及12岁以上的白癜风患者。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种靶向药物，主要用于治疗与骨髓纤维化和真性红细胞增多症相关的疾病，同时也在难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）的治疗中显示出了积极的效果。近年来，脾肿大作为这些疾病的常见症状，受到了越来越多的关注。本文将探讨芦可替尼在治疗脾肿大方面的研究和应用。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种JAK抑制剂，主要通过抑制JAK1和JAK2信号通路，从而阻止促炎细胞因子的产生。这种机制对于减轻由骨髓疾病引起的脾肿大尤为重要，因为这些疾病往往伴随异常的细胞因子水平，引发脾脏的增生和肿大。 2. 骨髓纤维化与脾肿大的关系 骨髓纤维化是一种造血系统疾病，通常导致脾脏的代偿性增大。这种肿大不仅影响患者的生活质量，还可能引发疼痛和其他并发症。研究表明，使用芦可替尼可显著缩小脾脏的体积，改善患者的症状。 3. 真性红细胞增多症对脾脏的影响 真性红细胞增多症是一种导致红细胞增多的疾病，往往伴随脾肿大。芦可替尼被研究用于控制血细胞的生成，除了纠正血红蛋白水平，尚能有效减轻脾脏肿大。在临床试验中，使用此药物的患者普遍体现出脾脏体积的显著减少。 4. 芦可替尼在急性移植物抗宿主病中的应用 在难治性急性移植物抗宿主病的治疗中，脾肿大也是常见的表现。芦可替尼通过抑制过度的免疫反应，不仅能改善患者的整体状况，还对脾脏的体积产生积极影响。临床数据表明，使用芦可替尼后，患者的脾脏肿大程度有所减轻，同时伴随其他临床症状的改善。 综上所述，芦可替尼（Ruxolitinib）在骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病导致的脾肿大治疗中，展现出了良好的效果。它通过靶向JAK通路，减轻脾脏肿大的症状，提升了患者的生活质量。因此，继续进行相关研究和临床试验，以进一步确认其疗效和安全性，将是未来的一个重要方向。

导读：芦可替尼(Ruxolitinib)治疗期间是否可以喝酒,芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者，以及12岁以上的白癜风患者。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种口服的Jak抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。在使用芦可替尼治疗期间，患者常常会问到是否可以饮酒。本文将探讨芦可替尼与饮酒的关系及其潜在影响。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种靶向治疗药物，能够选择性抑制JAK1和JAK2酶的活性。这些酶在细胞信号传导中起着重要作用，调控细胞的增殖、生存和免疫反应。通过其作用，芦可替尼可以有效减轻骨髓纤维化患者的症状，提高生活质量。 2. 饮酒对药物代谢的影响 饮酒可能会影响药物的代谢过程，尤其是肝脏内的代谢酶活性。由于芦可替尼主要通过肝脏代谢，过量的酒精摄入可能会干扰肝脏对芦可替尼的代谢，从而影响药物的疗效及安全性。 3. 饮酒与副作用 在服用芦可替尼期间，部分患者可能会出现肝功能异常、血液学改变等副作用。饮酒可加重肝脏负担，增加肝损伤的风险。此外，酒精可能与芦可替尼的副作用叠加，导致患者更容易出现疲劳、头痛等不适，因此在治疗期间谨慎饮酒是十分必要的。 4. 医生的建议与患者注意事项 医生通常会建议在治疗期间避免或限制饮酒，以确保药物治疗的最佳效果及患者的健康。此外，患者在接受治疗时，应与医生充分沟通自己的生活习惯，包括饮酒情况，以便获得个性化的医疗建议。 在芦可替尼治疗期间，患者应该慎重考虑饮酒的影响。虽然适量饮酒可能不会造成显著问题，但总体建议在治疗期间尽量避免酒精摄入，以确保药物能充分发挥疗效和减少潜在副作用。保持与医生的沟通，遵循专业建议，将有助于患者更好地管理自身健康。

导读：芦可替尼(Ruxolitinib)联合其他药物的效果如何,Ruxolitinib(Ruxolitinib)其主要疗效：1.MPN治疗：芦可替尼被广泛用于治疗MPN，包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生，并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗：在一些RA患者中，芦可替尼可以减轻关节炎症状，改善生活质量，尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种选择性JAK1/2抑制剂，主要应用于治疗骨髓纤维化（MF）和真性红细胞增多症（PV）。随着对这些疾病的深入研究，临床上逐渐探索了芦可替尼与其他药物联合使用的效果。本文将探讨芦可替尼联合其他药物在不同病症中的治疗效果，并对其临床应用前景进行评估。 1. 芦可替尼在骨髓纤维化中的应用 骨髓纤维化是一种严重的骨髓疾病，通常导致贫血、脾肿大和骨痛。研究表明，芦可替尼可以显著改善骨髓纤维化患者的症状和生活质量。单药治疗可能不足以完全控制病程，因此结合其他药物的联合疗法逐渐受到关注。例如，芦可替尼与巴曲替尼等其他来曲者的联合使用，能够加强JAK通路的抑制，进一步改善患者的血细胞计数和症状。 2. 芦可替尼在真性红细胞增多症中的效果 真性红细胞增多症是一种慢性造血疾病，其特征是红细胞增生异常。芦可替尼作为治疗真性红细胞增多症的新药物，展现了良好的疗效。尤其在对皮质类固醇反应不佳的患者中，联合使用芦可替尼与其他药物（如羟基脲），不仅能够降低红细胞和血小板的数量，还能够有效减轻血栓风险，提高患者的治疗响应率。 3. 与皮质类固醇联合的疗效 对于难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者，传统的皮质类固醇治疗效果有限。研究显示，芦可替尼联合其他免疫抑制剂，如他克莫司和氟氟乙烯，能够显著提高治疗效果。这种组合能够同时作用于不同的免疫通路，从而增强疗效，减轻临床症状，降低疾病复发率，为患者带来新的希望。 4. 未来应用前景 芦可替尼的联合治疗策略为多种难治性血液疾病患者提供了新的治疗选择。随着临床研究的深入，未来的研究将可能探索更多的药物组合和治疗方案，以期达到更好的疗效和安全性。同时，个体化治疗将成为这一领域发展的重要方向。通过基因组学和生物标志物的研究，医生能够更精准地判断患者对不同联合疗法的反应，为患者制定更合适的治疗方案。 综上所述，芦可替尼与其他药物的联合使用在多个血液疾病领域显示出良好的临床效果和应用前景。随着研究的不断深入，这一治疗策略有望进一步改善患者的生存质量和预后，为更多患者带来福音。