导读：尚杰托法替尼(Tofacitinib)国内上市时间,Tofacitinib(Tofacitinib)最早在2012年11月6日由美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。目前在中国已经上市，获得批准的时间是2017年3月15日。尚杰托法替尼（Tofacitinib）是一种口服的小分子药物，主要用于治疗多种自身免疫性疾病，包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。从研发到临床应用，这种药物在全球范围内引起了广泛关注。而在中国市场，尚杰托法替尼的上市时间备受期待，反映了国内对自身免疫性疾病治疗的新需求。 1. 尚杰托法替尼的背景 尚杰托法替尼作为一种JAK抑制剂，通过靶向抑制Janus激酶（JAK）信号转导机制，有效减轻炎症反应，改善患者的临床症状。自从其在2012年首次获得FDA批准用于类风湿关节炎以来，托法替尼逐渐扩展了适应症，包括银屑病和斑秃等。这一药物的推出，为众多患者提供了新的治疗选择。 2. 国内审批进程 在中国，尚杰托法替尼的临床试验和审批过程也在持续推进。根据相关报道，尚杰托法替尼于2019年以类风湿关节炎的适应症申请了新药上市。这一申请经过了严格的评审和审核，反映了中国药品监管部门对新药的关注及对患者需求的重视。 3. 预期上市时间 截至目前，预计尚杰托法替尼将在2022年或2023年正式在中国上市。具体的时间受多种因素的影响，包括临床试验结果、审批进度以及市场需求。在此期间，相关的医生和患者也在积极关注这一药物的动态，期待能够尽早享受到其带来的治疗效果。 4. 对患者的影响 一旦上市，尚杰托法替尼将为中国患者带来新的希望，尤其是对于那些对传统治疗方案无效或耐药的患者，托法替尼可能提供更为有效的疗法。这无疑将改善患者的生活质量，并减轻他们的经济负担。 尚杰托法替尼的上市为国内患者与医疗界带来了新的希望。随着审批流程的推进，国内对这一新药的关注势必将持续升温，期待它能早日满足患者的需求，成为自身免疫性疾病治疗的新选择。

导读：沙利鲁单抗的作用机理是什么,沙利鲁单抗(Sarilumab)是一种针对中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的生物制剂，其疗效主要体现在显著改善RA患者的症状和体征。沙利鲁单抗是一种抗体药物，主要用于治疗中等至重度类风湿关节炎。类风湿关节炎是一种自身免疫性疾病，导致关节炎症、疼痛和功能障碍。本文将介绍沙利鲁单抗的作用机理，包括它的靶点、作用方式及临床应用等方面。 1. 沙利鲁单抗的靶点 沙利鲁单抗是一种全人来源的单克隆抗体，专门靶向白介素-6（IL-6）受体。IL-6是一种重要的炎症介质，在类风湿关节炎的病理过程中起着核心作用。该细胞因子通过与其受体结合，参与调节免疫反应、促进炎症反应，导致关节的损伤和病变。 2. 作用机制 沙利鲁单抗通过结合IL-6受体，抑制IL-6与受体结合，从而阻断其信号传导。这种作用可以抑制IL-6介导的炎症反应，降低体内炎症因子的水平，减轻关节的肿胀、疼痛和功能障碍。此外，沙利鲁单抗的应用能够改善患者的生活质量，提高其日常活动能力。 3. 临床应用 在临床研究中，沙利鲁单抗已被证明能有效改善中重度类风湿关节炎患者的症状。数据显示，接受沙利鲁单抗治疗的患者在关节炎症状、疼痛及疲劳感等方面均有显著改善。这使得沙利鲁单抗成为类风湿关节炎治疗方案中的一个重要选择，尤其是对于未能从传统治疗中获益的患者。 4. 不良反应及注意事项 尽管沙利鲁单抗在治疗中显示出了良好的疗效，但其使用也伴随一定的不良反应。其中，感染风险是需要特别关注的，因为其通过抑制免疫反应可能增加患者感染的可能性。此外，一些患者可能会出现注射部位反应、肝功能异常等。医生在开处方时应综合考虑患者的具体情况，进行个体化的治疗。 综上所述，沙利鲁单抗通过靶向IL-6受体，抑制炎症反应，从而有效缓解类风湿关节炎的症状。其在临床应用中的有效性和安全性使其成为重要的治疗选择之一。对于类风湿关节炎患者来说，提前了解沙利鲁单抗的作用机理，可以帮助他们在与医生沟通时做出更明智的选择。

导读：尚杰托法替尼(Tofacitinib)的说明书,Tofacitinib(Tofacitinib)是一种口服小分子药物，主要用于治疗某些自身免疫疾病：1、用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎；2、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶（JAK）来发挥作用，这些激酶在免疫反应和炎症过程中起重要作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种口服小分子药物，主要用于治疗多种自身免疫性疾病。它通过抑制特定的酪氨酸激酶，从而干预免疫系统的反应，在治疗如类风湿关节炎、斑秃和银屑病等疾病中显示出良好的疗效和应用前景。本文将对托法替尼的相关信息进行详细说明，包括适应症、作用机制、用法用量及不良反应等方面。 1. 适应症 托法替尼主要用于治疗成人和青少年患者的类风湿关节炎，其次也被用于治疗其他自身免疫性疾病，包括斑秃和银屑病等。临床研究表明，托法替尼能够显著改善患者的症状，提高生活质量。 2. 作用机制 托法替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂，通过抑制细胞内的信号传导通路，减弱免疫系统的异常反应。这种机制有效地降低了炎症水平，从而减轻了疾病的症状，使患者能够获得更好的控制和缓解效果。 3. 用法用量 托法替尼的具体用法用量需根据患者的疾病类型和病情 severity 来制定。通常情况下，对于类风湿关节炎的成人患者，推荐的初始剂量为每次5毫克，每日两次。儿童及青少年患者的剂量则需根据体重和医生的指导进行调整。在使用过程中，患者需定期进行血液检查，以监测药物对身体的影响。 4. 不良反应 尽管托法替尼在治疗中效果显著，但在使用过程中也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括上呼吸道感染、头痛、胃肠不适等。较少见但严重的反应可能包括血栓形成、肝功能损害等。因此，患者在使用药物期间，需谨遵医嘱，定期复查，以便及时发现和应对潜在的风险。 总结来说，尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种有效的治疗自身免疫性疾病的药物，具有良好的临床应用前景。患者在使用过程中应谨慎遵医，并注意可能的副作用，以确保最佳的治疗效果和最大的安全性。

导读：乌帕替尼缓释片每次吃多少,乌帕替尼(Upadacitinib)推荐剂量为每次15mg，每天一次。乌帕替尼缓释片（Upadacitinib）是一种口服JAK抑制剂，近年来被广泛应用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病。由于其疗效显著，越来越多的患者开始关注乌帕替尼的用法和用量。本文将对乌帕替尼缓释片的使用剂量进行详细说明。 1. 使用剂量概述 乌帕替尼的起始推荐剂量通常为每次15毫克，每日一次。在医生的指导下，患者可以根据病情的变化而调整剂量。 2. 类风湿性关节炎的剂量 对于类风湿性关节炎患者，乌帕替尼的常规剂量为每日15毫克。若患者在治疗过程中效果不佳，医生可能会考虑将剂量调整至每日30毫克，但这一调整需进行严格监测，以减少潜在的副作用。 3. 银屑病治疗的剂量 在治疗中重度银屑病时，乌帕替尼的推荐起始剂量同样为每日15毫克。对于病情呈现持续好转的患者，可以根据医生的建议调整剂量。有些患者在稳定期可能会减少至每日7.5毫克。 4. 特应性皮炎的用量 对于特应性皮炎患者，乌帕替尼的建议剂量为每日15毫克。如果患者的皮肤状况在用药后未见改善，医生可能会在评估风险后提高剂量至每日30毫克。 5. 溃疡性结肠炎的剂量 乌帕替尼在溃疡性结肠炎的治疗中，推荐的剂量同样是每日15毫克。根据疗效和耐受性，医生会评估是否需要调整剂量。 乌帕替尼缓释片的剂量调整应始终在专业医疗人员的指导下进行，以确保患者的安全和治疗效果。药物的使用效果因人而异，因此在服药过程中定期评估患者的病情及可能的副作用是非常重要的。患者在用药前最好详细咨询医生，按照医嘱正确服用药物。

导读：尚杰托法替尼(Tofacitinib)的耐药及药物相互作用,尚杰(Tofacitinib)是一种口服小分子药物，主要用于治疗某些自身免疫疾病：1、用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎；2、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶（JAK）来发挥作用，这些激酶在免疫反应和炎症过程中起重要作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。尚杰托法替尼（Tofacitinib）是一种口服小分子JAK抑制剂，广泛用于治疗自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。随着其临床应用的增多，耐药性和药物相互作用逐渐成为关注的重点。本文将探讨托法替尼的耐药机制及其与其他药物间的相互作用，旨在为临床用药提供参考。 1. 托法替尼的药理机制 托法替尼通过选择性抑制JAK家族酶，主要包括JAK1、JAK2和JAK3，进而干扰细胞因子信号通路，发挥抗炎作用。这种机制使其在多个自身免疫性疾病中具有显著疗效，但也可能导致耐药的发生。 2. 耐药机制分析 耐药性是托法替尼临床治疗中的一个重要问题。耐药机制可能与多种因素相关，包括靶点突变、适应性增加，以及病理机制的改变等。例如，长期使用托法替尼可能导致JAK酶的突变，使其对药物的敏感性下降。此外，某些炎症信号通路的激活可能使得其他细胞因子在药物抑制下继续发挥作用。 3. 药物相互作用 托法替尼在临床应用中可能与其他药物发生相互作用，从而影响疗效和安全性。尤其是与免疫抑制剂和抗生素等药物的联合使用，可能增强或削弱托法替尼的疗效，例如，某些抗生素可能影响肝脏代谢酶的活性，从而改变托法替尼的血浆浓度。因此，在临床用药中需要谨慎评估可能的药物相互作用风险。 4. 临床应用的注意事项 在使用托法替尼治疗患者时，医生应定期监测患者的反应及可能出现的耐药情况，并根据需要调整治疗方案。此外，了解患者的用药史，尤其是与托法替尼联合使用的其他药物，有助于降低不良反应的风险，提高治疗的有效性。 综上所述，尚杰托法替尼虽然在自身免疫性疾病中展现了良好的疗效，但耐药性和药物相互作用依然是临床应用中的关键问题。深入理解这些机制将有助于优化治疗方案，提高患者的生活质量。

导读：尚杰托法替尼(Tofacitinib)的成份、性状及规格,Tofacitinib(Tofacitinib)主要成份为：枸橼酸托法替布。化学名称：(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-β-氧代-1-哌啶丙腈枸橼酸盐。分子式：C16H20N6O•C6H8O7。分子量：504.5。尚杰托法替尼（Tofacitinib）是一种用于治疗自身免疫性疾病的口服小分子药物，主要用于类风湿关节炎、斑秃和银屑病等病症。它通过抑制特定的酶来调节免疫反应，减轻相关疾病的症状，帮助患者改善生活质量。本文将讨论托法替尼的成份、性状及规格，以便对其有一个全面的了解。 1. 成份 托法替尼的主要成份为托法替尼（Tofacitinib Citrate），其化学名称为N-(1-cyanocyclopropyl)-6-(2-（4-甲基噻唑-5-基）-2-甲基噻唑-4-基）-1H-吲哚-2-羧酰胺。它是一种选择性口服JAK抑制剂，能够有效地抑制体内的Janus激酶（JAK）酶活性，从而减少免疫反应过度引发的炎症。 2. 性状 托法替尼通常以白色至类白色的固体形式存在。它易溶于水和一些有机溶剂，稳定性良好。托法替尼的化学性质使其在体内快速吸收并达到高浓度，进而发挥药理作用。对患者而言，该药物的口服服用方式方便，且副作用相对可控，使其成为近年来治疗自身免疫性疾病的重要药物之一。 3. 规格 在市场上，托法替尼一般提供的规格为5mg和10mg的片剂，每次推荐剂量视具体疾病以及医生的建议而定。通常，对于类风湿关节炎患者，起始剂量可能为每日10mg，若无严重副作用，可根据病情进行调整。相应的，斑秃和银屑病的治疗剂量也会有所不同，建议患者在医生指导下服用。 4. 注意事项 在使用托法替尼治疗过程中，患者需定期接受血液检查，以监测可能出现的副作用，如感染风险或血液学异常。此外，孕妇及哺乳期妇女在使用该药物时应特别谨慎，需在医师的指导下权衡风险与收益，确保自身及胎儿健康的安全。 通过以上对尚杰托法替尼的成份、性状及规格的介绍，我们可以看到该药物在自身免疫性疾病治疗中的重要性与临床应用潜力。对需要该治疗的患者来说，合理使用托法替尼能够显著改善生活质量，减轻疼痛与不适。希望本文的信息能为患者和临床医生提供参考。

导读：尚杰托法替尼(Tofacitinib)有哪些规格,尚杰(Tofacitinib)有多种版本，其规格如下：1、孟加拉伊思达生产版本：5mg*60片。2、孟加拉碧康制药生产版本：11mg*30粒，5mg*30粒。3、孟加拉珠峰制药生产版本：5mg*60片。4、印度cipla生产版本：5mg*60片。托法替尼（Tofacitinib）是一种新型的靶向药物，广泛应用于治疗多种自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。其通过抑制特定的酶，调节免疫系统的功能，从而减轻炎症和改善病症。本文将简要介绍托法替尼的不同规格，以便更好地满足患者的需求。 1. 规格概述 托法替尼的药物规格主要包括不同的剂量形式，常见的有1mg、5mg和10mg的片剂。这些规格的设计旨在便于医生根据患者的具体病情和反应来调整剂量，达到最佳治疗效果。 2. 用法用量 一般情况下，类风湿关节炎患者初始剂量为每次5mg，每日两次；也可根据医生的建议进行调整。对于其他疾病，如银屑病和斑秃，剂量和用法会有所不同，因此患者应在医生指导下使用。 3. 不同适应症的规格差异 托法替尼在针对不同病症的治疗时，药物规格可能会有所不同。例如，在斑秃的治疗中，医生可能建议初期使用较低的剂量，以减少潜在副作用，而在类风湿关节炎的长期管理中，则可能需要调整至较高剂量。 4. 剂型及包装 托法替尼的片剂通常为口服剂型，方便患者在家中自行服用。药品的包装规格一般为30片/瓶，患者可根据治疗周期和药物使用情况，合理安排购买。 托法替尼在治疗自身免疫性疾病方面的出现，为许多患者带来了新的希望。了解其不同规格及用法可以帮助患者更为有效地管理病情，提高生活质量。在使用此药物时，务必遵循医嘱，并定期复查，确保治疗的安全性和有效性。

导读：尚杰托法替尼(Tofacitinib)中文说明书,Tofacitinib(Tofacitinib)是一种口服小分子药物，主要用于治疗某些自身免疫疾病：1、用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎；2、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶（JAK）来发挥作用，这些激酶在免疫反应和炎症过程中起重要作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。托法替尼（Tofacitinib）是一种口服的小分子药物，主要用于治疗多种自身免疫性疾病，包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病。作为一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，托法替尼通过抑制JAK信号通路，减轻了炎症反应，从而帮助改善患者的症状和生活质量。 1. 适应症与作用机制 托法替尼被批准用于治疗类风湿关节炎，这是一个慢性炎症性疾病，主要影响关节。它通过抑制JAK酶的活性，减少促炎细胞因子的释放，进而帮助降低关节炎症、减轻疼痛和改善关节功能。此外，托法替尼还被用于斑秃和银屑病等其他自身免疫性疾病，有助于控制这些疾病的症状。 2. 用法用量 托法替尼的通常推荐剂量为每次5 mg，每日两次，或者每次11 mg，每日一次，具体用法需根据医生的建议进行调整。对于老年患者或合并有肝肾功能不全的患者，使用时需谨慎，并可能需要降低剂量。 3. 不良反应 尽管托法替尼对于多种自身免疫性疾病的治疗效果明显，但仍存在一些不良反应，常见的包括上呼吸道感染、头痛、恶心以及肝功能异常等。在治疗过程中，患者需要定期进行血液检查，以监测可能的副作用及药物的安全性。 4. 注意事项 在使用托法替尼前，需与医生沟通个人的健康状况，包括是否有感染史、肝肾功能问题等。此外，孕妇及哺乳期妇女使用托法替尼时需特别小心，确保对胎儿或婴儿的安全性进行评估。患者在服药期间要避免接种活疫苗，以降低感染的风险。 托法替尼作为一种新型的治疗选择，为许多自身免疫性疾病患者带来了新的希望。在使用此药物时，患者应与医生保持密切沟通，以便及时发现和处理可能的副作用，确保治疗的安全和有效。

导读：托法替尼(Tofanib)尚杰的用法用量及剂量修改,托法替尼(Tofacitinib)推荐剂量为5mg，2次/日，口服。本品可单用，也可与甲氨蝶呤等非生物类改善病情抗风湿药(DMARD)合用。托法替尼（Tofacitinib）是一种小分子靶向药物，已被批准用于多种自身免疫性疾病的治疗。它通过抑制JAK家族酶，阻断细胞因子信号通路，从而有效缓解类风湿关节炎、斑秃及银屑病等疾病的症状。本文将详细介绍托法替尼的用法用量以及在不同情况下的剂量修改。 1. 用法用量概述 托法替尼通常以口服形式给药，成人的标准剂量为每日两次，每次5毫克。当用于类风湿关节炎患者时，治疗初期不建议调整剂量，除非出现明显的副作用或未能达到治疗效果。对于斑秃患者，通常推荐的剂量为每日一次，每次10毫克，而银屑病的剂量也可依照病情的严重程度进行相应调整。 2. 类风湿关节炎的剂量修改 在类风湿关节炎的治疗中，如果患者在治疗初期未能达到临床效果，医生可以考虑增加剂量。一般来说，可以将剂量增加到每日两次，每次10毫克。需注意观察患者的耐受性，尤其是在存在肝肾功能异常的情况下，应适当调整剂量。 3. 斑秃的剂量修改 针对斑秃患者，常规初始剂量为每日10毫克，但如果症状缓解不明显，且患者能够耐受药物，可以逐步增加至每日20毫克。需要定期监测血常规、肝肾功能，以确保患者安全。 4. 银屑病的剂量调整 银屑病患者的初始治疗通常为每日5毫克，若在经过6-8周后症状未改善，可考虑增加至每日10毫克。治疗期间亦需关注潜在的不良反应，并根据患者具体情况调整。 托法替尼作为治疗自身免疫性疾病的重要药物，其用法用量及剂量修改具有关键意义。医师应结合患者的具体情况，谨慎制定和调整治疗方案，以确保疗效并最大限度减少副作用。

导读：英夫利西单抗(Infliximab)的副作用和处理措施,英夫利西单抗(Infliximab)常见副作用有：1、发热、寒战、头痛、恶心、发红或胸痛；2、普通感冒和鼻窦感染；3、皮疹、瘙痒、皮肤干燥；4、异常疲倦或虚弱；5、肺炎、血液感染、肝炎等；6、心力衰竭；7、肝功能异常、肝炎；8、红斑狼疮样综合征。英夫利西单抗（Infliximab）是一种生物制药，主要用于治疗多种免疫性疾病，如类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。在这些疾病的治疗中，英夫利西单抗的副作用不容忽视，理解其副作用以及相应的处理措施对患者至关重要。 1. 副作用概述 英夫利西单抗作为一种抗肿瘤坏死因子（TNF）α的单克隆抗体，虽然在治疗免疫性疾病方面显示了显著效果，但也带来了一系列副作用。常见的副作用包括注射部位反应、感染、过敏反应、头痛、恶心等。此外，一些患者可能会出现肺部合并症、肝功能异常和血液系统的变化等更为严重的副作用。 2. 注射部位反应 注射部位反应是使用英夫利西单抗后最常见的副作用之一，通常表现为红肿、疼痛和瘙痒。为了减轻这种反应，患者可以在注射前适当冷敷注射部位，或者使用抗组胺药物来缓解症状。同时，保持注射部位的清洁卫生，减少感染风险，也是一种有效的处理措施。 3. 感染风险 使用英夫利西单抗的患者面临较高的感染风险，特别是呼吸道感染和结核病。医生在开始治疗前通常会进行严格的筛查，确保患者没有潜在的感染。为了降低感染的发生，患者应注意个人卫生，避免接触有传染病的人群，并定期进行相关检查，以便早发现、早治疗。 4. 过敏反应及其他严重副作用 部分患者在使用英夫利西单抗后可能出现过敏反应，包括皮疹、呼吸急促甚至过敏性休克。如果患者在使用后出现这些症状，应立即寻求医疗帮助。同时，患者在治疗期间需要定期接受血液检测和肝功能检查，以及时发现任何潜在的严重副作用，确保治疗安全 性。 尽管英夫利西单抗在治疗免疫性疾病方面具有良好的疗效，但其潜在的副作用亦需引起重视。患者在接受治疗时，应与医生保持密切沟通，了解可能的副作用，并采取相应的预防和处理措施，以优化治疗效果，提升生活质量。